臨床路徑管理知識(shí)庫(kù)功能
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臨床路徑管理知識(shí)庫(kù)功能包含以下功能要求：(一)必需的功能：1.提供根據(jù)患者病情人工確定進(jìn)入特定病種臨床路徑管理的功能。2.提供根據(jù)臨床路徑和醫(yī)師選擇，生成各類醫(yī)囑和檢查檢驗(yàn)申請(qǐng)單的功能。3.提供臨床路徑執(zhí)行、變異及其原因記錄的功能。4.提供臨床路徑定義、修訂的功能。5.提供對(duì)臨床路徑執(zhí)行情況進(jìn)行分析、統(tǒng)計(jì)的功能。(二)可選的功能：提供根據(jù)患者病情自動(dòng)判斷并提示患者是否符合進(jìn)入臨床路徑管理?xiàng)l件的功能。
對(duì)內(nèi)容有疑問(wèn)，可立即反饋反饋
各省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門成立省級(jí)臨床用血質(zhì)量控制中心，負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理的指導(dǎo)、評(píng)價(jià)和培訓(xùn)等工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)組織管理，明確崗位職責(zé)，健全管理制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人為臨床用血管理第一責(zé)任人。二級(jí)以上醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床合理用血管理工作。主任委員由院長(zhǎng)或者分管醫(yī)療的副院長(zhǎng)擔(dān)任，成員由醫(yī)務(wù)部門、輸血科、麻醉科、開(kāi)展輸血治療的主要臨床科室、護(hù)理部門、手術(shù)室等部門負(fù)責(zé)人組成。醫(yī)務(wù)、輸血部門共同負(fù)責(zé)臨床合理用血日常管理工作。
知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理的內(nèi)容具體如下：提高企業(yè)內(nèi)部知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)意識(shí)；完善企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的管理制度；鼓勵(lì)發(fā)明創(chuàng)造；明確知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬；以及預(yù)防和妥善處理知識(shí)產(chǎn)權(quán)的侵權(quán)糾紛等內(nèi)容。
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抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作制度為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，規(guī)范抗菌藥物臨床應(yīng)用行為，提高抗菌藥物臨床應(yīng)用水平，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用抗菌藥物，控制細(xì)菌耐藥，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)相關(guān)衛(wèi)生法律法規(guī)，抗菌藥物臨床應(yīng)用應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。
2020.08.31 961 -
知識(shí)產(chǎn)權(quán)知識(shí)著作權(quán)管理有哪3種形式知識(shí)產(chǎn)權(quán)知識(shí)著作權(quán)管理的三種形式是：著作權(quán)的司法管理、著作權(quán)的行政管理以及著作權(quán)的集體管理。其中著作權(quán)的集體管理是指著作權(quán)人自愿加入法定的著作權(quán)集體管理機(jī)拘，然后由機(jī)構(gòu)來(lái)幫助著作權(quán)人行使著作權(quán)。
2020.06.27 169 -
關(guān)于房產(chǎn)管理法律知識(shí)第一種方法是采取折價(jià)補(bǔ)償?shù)姆椒āＲ话闶菤w居住使用者所有，由其按各繼承人應(yīng)繼承的房屋遺產(chǎn)份額折價(jià)補(bǔ)償。房屋作價(jià)標(biāo)準(zhǔn)可以由繼承人自行協(xié)商確定，或根據(jù)房屋所在地人民政府規(guī)定的房屋估價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，并參照當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)價(jià)格合理評(píng)定。第二種方法是采取共有方法，共有
2021.01.26 190
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臨床路徑管理知識(shí)庫(kù)功能包含哪些功能
臨床路徑管理知識(shí)庫(kù)功能包含以下功能要求：(一)必需的功能：1.提供根據(jù)患者病情人工確定進(jìn)入特定病種臨床路徑管理的功能。2.提供根據(jù)臨床路徑和醫(yī)師選擇，生成各類醫(yī)囑和檢查檢驗(yàn)申請(qǐng)單的功能。3.提供臨床路
2022-03-13 15,340 -
合理用藥知識(shí)庫(kù)功能要求
合理用藥知識(shí)庫(kù)功能包含以下功能要求：(一)必需的功能：1.提供根據(jù)患者藥物過(guò)敏史對(duì)醫(yī)囑或處方進(jìn)行審查并提示警告的功能。2.提供患者用藥的相互作用審查功能，審查范圍應(yīng)當(dāng)包括新開(kāi)藥物之間以及新開(kāi)藥物與當(dāng)前
2022-03-15 15,340 -
合理用藥知識(shí)庫(kù)功能包含哪些功能要求？
合理用藥知識(shí)庫(kù)功能包含以下功能要求：(一)必需的功能：1.提供根據(jù)患者藥物過(guò)敏史對(duì)醫(yī)囑或處方進(jìn)行審查并提示警告的功能。2.提供患者用藥的相互作用審查功能，審查范圍應(yīng)當(dāng)包括新開(kāi)藥物之間以及新開(kāi)藥物與當(dāng)前
2022-03-07 15,340 -
對(duì)知識(shí)庫(kù)提示執(zhí)行情況記錄功能包含哪些功能
對(duì)知識(shí)庫(kù)提示執(zhí)行情況記錄功能包含以下功能要求：(一)必需的功能：提供用戶根據(jù)患者病情自主選擇是否按照系統(tǒng)提示執(zhí)行的功能，允許用戶不按照系統(tǒng)給出的提示、警告、建議執(zhí)行相關(guān)操作。(二)推薦的功能：1.提供
2022-01-30 15,340
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00:56
知識(shí)產(chǎn)權(quán)是不是專利知識(shí)產(chǎn)權(quán)不是專利。 1、專利權(quán)屬于知識(shí)產(chǎn)權(quán)，但是知識(shí)產(chǎn)權(quán)不僅包括專利權(quán)，還包括著作權(quán)、商標(biāo)權(quán)； 2、知識(shí)產(chǎn)權(quán)是指權(quán)利人對(duì)其智力勞動(dòng)所創(chuàng)作的成果，和經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中的標(biāo)記、信譽(yù)所依法享有的專有權(quán)利。專利權(quán)是指權(quán)利人對(duì)發(fā)明或者實(shí)用新型，以及外觀設(shè)計(jì)所
5,877 2022.10.16 -
01:52
知識(shí)產(chǎn)權(quán)與物權(quán)的區(qū)別知識(shí)產(chǎn)權(quán)與物權(quán)的區(qū)別在很多方面，具體如下： 1、權(quán)利客體不同，物權(quán)的客體主要是有體物，包括動(dòng)產(chǎn)與不動(dòng)產(chǎn)，他物權(quán)的客體還可以包括權(quán)利，而知識(shí)產(chǎn)權(quán)的客體是創(chuàng)造性智慧成果和工商業(yè)標(biāo)記； 2、物權(quán)一般可以通過(guò)事實(shí)占有實(shí)現(xiàn)對(duì)客體的支配，而知識(shí)產(chǎn)權(quán)則必
2,447 2023.01.28 -
01:19
知識(shí)產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)條件有哪些知識(shí)產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)條件：第一個(gè)條件是建立了符合《企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范》要求的體系文件；第二個(gè)條件是按《企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范》建立了知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系并運(yùn)行了三個(gè)月以上；第三個(gè)條件是完成了內(nèi)部審核和管理評(píng)審；第四個(gè)條件是至少有一名通過(guò)《企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管
6,465 2022.04.15
