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處罰診所使用過(guò)期藥品的規(guī)定
來(lái)源：法律編輯整理 時(shí)間： 2023-07-06 18:43:55 292 人看過(guò)

診所使用過(guò)期藥品處罰規(guī)定：

1．沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并根據(jù)貨值金額予以罰款。

2．情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。

2022年銷(xiāo)售過(guò)期藥品的處罰有哪些

2022年銷(xiāo)售過(guò)期藥品的處罰有三種分別是：

1、生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；

2、情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；

3、構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

《藥品管理法》第一百一十七條

生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬(wàn)元的，按一萬(wàn)元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。

生產(chǎn)、銷(xiāo)售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)，尚不影響安全性、有效性的，責(zé)令限期改正，給予警告；可以處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款。

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    根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》相關(guān)規(guī)定：超過(guò)有效期的，按照銷(xiāo)售劣藥處罰。需要承擔(dān)的法律責(zé)任是：生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。《刑法》第一百四十條生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好或者以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品，銷(xiāo)售金額五萬(wàn)元以上不滿(mǎn)二十萬(wàn)元的，處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金；銷(xiāo)售金額二十萬(wàn)元以上不滿(mǎn)五十萬(wàn)元的，處二年以上七年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金；銷(xiāo)售金額五十萬(wàn)元以上不滿(mǎn)二百萬(wàn)元的，處七年以上有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金；銷(xiāo)售金額二百萬(wàn)元以上的，處十
    2023-04-15
    440人看過(guò)
  • 食品使用期限規(guī)范與處罰
    有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：（一）通過(guò)食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)或者接到舉報(bào)發(fā)現(xiàn)食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品可能存在安全隱患的；（二）為制定或者修訂食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)提供科學(xué)依據(jù)需要進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的；（三）為確定監(jiān)督管理的重點(diǎn)領(lǐng)域、重點(diǎn)品種需要進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的；（四）發(fā)現(xiàn)新的可能危害食品安全因素的；（五）需要判斷某一因素是否構(gòu)成食品安全隱患的；（六）國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)認(rèn)為需要進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的其他情形。食品過(guò)期罰款標(biāo)準(zhǔn)是什么一、食品過(guò)期罰款標(biāo)準(zhǔn)是什么1、食品過(guò)期罰款標(biāo)準(zhǔn)：（1）超過(guò)保質(zhì)期的，沒(méi)收違法所得、非法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的食品；（2）違法銷(xiāo)售的食品價(jià)值不足1萬(wàn)元的，處以2000元以上5萬(wàn)元以下的罰款；（3）貨物價(jià)值超過(guò)一萬(wàn)元的，處貨物價(jià)值五倍以上十倍以下的罰款；（4）情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)許可證；（5）生產(chǎn)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品或者銷(xiāo)售不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品，消費(fèi)者除要求賠償損失外，還可以要求生
    2023-07-20
    270人看過(guò)
  • 口腔診所過(guò)期材料怎么處罰？
    口腔診所使用過(guò)期材料的處罰為：由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)責(zé)令改正，沒(méi)收違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用的醫(yī)療器械；違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬(wàn)元的，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證?！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十六條有下列情形之一的，由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)責(zé)令改正，沒(méi)收違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用的醫(yī)療器械；違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬(wàn)元的，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款；貨值金額1萬(wàn)元以上的，并處貨值金額5倍以上20倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，沒(méi)收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入30％以上3倍以下罰款，10年內(nèi)禁止其從事醫(yī)療器
    2024-04-27
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  • 規(guī)范藥店出售過(guò)期藥品的賠償規(guī)定
    買(mǎi)到假藥想通過(guò)質(zhì)檢獲得賠償有幾個(gè)途徑；1．送檢：你先把買(mǎi)到的假藥送到藥品檢驗(yàn)所，要求檢驗(yàn)，但是這種情況需要送檢人出檢驗(yàn)費(fèi)，而且送檢的數(shù)量也有規(guī)定。你可以帶上假藥到藥檢所詢(xún)問(wèn)，也許他們從包裝就能看出是假藥或者他們根據(jù)你反映的情況到你買(mǎi)藥的地方去抽檢。檢驗(yàn)結(jié)果不合格店方一定要給你賠償。2．上述辦法不行的話(huà)，你帶著假藥到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局去舉報(bào)，他們也會(huì)派人到店里去抽查，抽到的樣品也要送到藥檢所檢驗(yàn)，這個(gè)檢驗(yàn)費(fèi)不是你出。國(guó)家出。3．還有你可以找3．15消費(fèi)著協(xié)會(huì)，但是他們沒(méi)有執(zhí)法權(quán)利，還是要和藥監(jiān)局協(xié)調(diào)處理?；厥者^(guò)期藥品的監(jiān)督管理回收的過(guò)期藥品為假劣藥品，各定點(diǎn)單位要妥善保管，嚴(yán)禁再銷(xiāo)售或流入社會(huì)。有銷(xiāo)售或外流行為的，一經(jīng)查實(shí)，將取消其定點(diǎn)單位資格，并依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定嚴(yán)肅處理。所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)定期到各定點(diǎn)單位收回過(guò)期藥品，并將回收的過(guò)期藥品統(tǒng)一集中銷(xiāo)毀。浙江省食品藥品監(jiān)督管理局20
    2023-07-12
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#醫(yī)療知識(shí)
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    醫(yī)療機(jī)構(gòu)，是指依法定程序設(shè)立的從事疾病診斷、治療活動(dòng)的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的總稱(chēng)。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)免責(zé)的條件主要有患者在診療活動(dòng)中，患者或者其近親屬不配合醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行符合診療規(guī)范的診療；醫(yī)務(wù)人員在搶救生命垂危的患者等緊急情況下已經(jīng)盡到合理診療義務(wù)；限于當(dāng)時(shí)的... 更多>

    #醫(yī)療機(jī)構(gòu)
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    • 對(duì)診所過(guò)期藥品的處罰標(biāo)準(zhǔn)是哪些法律的規(guī)定有哪些？
      廣西在線(xiàn)咨詢(xún) 2024-09-02
      首先，假藥和過(guò)期藥是不同的，過(guò)期藥屬于劣藥?！缎谭ā返?41、142條分別規(guī)定了銷(xiāo)售假藥罪和銷(xiāo)售劣藥罪，銷(xiāo)售假藥的，處三年以下有期徒刑或拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或其他嚴(yán)重情節(jié)的，加重處罰；致人死亡或有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，最高可以判處死刑，并沒(méi)收財(cái)產(chǎn)；銷(xiāo)售劣藥如果造成嚴(yán)重危害的，三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金，后果特別嚴(yán)重的，最高可判處無(wú)期徒刑，并沒(méi)收財(cái)產(chǎn)。 附： 1.假藥的范圍：
    • 藥品過(guò)期處罰規(guī)定2022
      海南在線(xiàn)咨詢(xún) 2024-03-26
      藥品過(guò)期的處罰規(guī)定如下：1、生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；2、情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；3、構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。該藥店的行為將定性為出售劣藥，執(zhí)法部門(mén)會(huì)對(duì)該店進(jìn)行相應(yīng)的行政處罰。
    • 國(guó)家對(duì)藥品過(guò)期處罰規(guī)定
      廣東在線(xiàn)咨詢(xún) 2021-12-29
      根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十五條的規(guī)定，沒(méi)收非法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品價(jià)值一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停止生產(chǎn)、整改、撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)文件、吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可證、藥品營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。藥店的行為將被定義為銷(xiāo)售劣藥，執(zhí)法部門(mén)將給予相應(yīng)的行政處罰。
    • 如何處罰妨礙藥品使用的藥品管理
      新疆在線(xiàn)咨詢(xún) 2022-11-09
      《中華人民共和國(guó)刑法》第一百四十二條之一【妨害藥品管理罪】違反藥品管理法規(guī)，有下列情形之一，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金： （一）生產(chǎn)、銷(xiāo)售國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)禁止使用的藥品的； （二）未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷(xiāo)售的； （三）藥品申請(qǐng)注冊(cè)中
    • 銷(xiāo)售過(guò)期藥品的處罰規(guī)定是什么，銷(xiāo)售過(guò)期藥品的處罰標(biāo)準(zhǔn)是怎么樣的？
      浙江在線(xiàn)咨詢(xún) 2022-04-23
      銷(xiāo)售過(guò)期藥品如何處罰規(guī)定依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》執(zhí)行：第四十九條禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥。藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（三）超過(guò)有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。第六十八條藥