國家對藥品過期處罰規(guī)定
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根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條的規(guī)定，沒收非法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，處違法生產(chǎn)、銷售藥品價值一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停止生產(chǎn)、整改、撤銷藥品批準(zhǔn)文件、吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品營業(yè)執(zhí)照或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。藥店的行為將被定義為銷售劣藥，執(zhí)法部門將給予相應(yīng)的行政處罰。
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生產(chǎn)、銷售過期藥品的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款，違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算。
禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之一的，為假藥：藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；變質(zhì)的藥品；藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。有下列情形之一的，為劣藥：藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；被污染的藥品；未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；超過有效期的藥品；擅自添加防腐劑、輔料的藥品；其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。禁止未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品；禁止使用未按照規(guī)定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品。
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2019年國家對藥品中過期藥品處罰標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定，超過有效期的，依照銷售劣藥的處罰。法律責(zé)任為：生產(chǎn)、銷售劣藥品的，沒收非法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，處違法生產(chǎn)、銷售藥品價值一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)
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國家關(guān)于藥品過期的處罰標(biāo)準(zhǔn)
需要具體分析，以銷售劣藥為例，一般會依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定進(jìn)行行政處罰，過期藥品屬于劣藥，如果銷售造成嚴(yán)重危害后果的，涉嫌銷售劣藥罪，應(yīng)當(dāng)依法追究刑事責(zé)任。 法律依據(jù) 《藥品管理法》 第七十五條 生
2022-05-02 15,340 -
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按照《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《
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