一、慶陽藥品廣告審批什么時間辦
工作日:上午9:00-12:00、下午13:30-16:30
二、慶陽藥品廣告審批法律依據(jù)
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
第四十八條發(fā)布藥品廣告,應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)材料。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自收到有關(guān)材料之日起10個工作日內(nèi)作出是否核發(fā)藥品廣告批準文號的決定;核發(fā)藥品廣告批準文號的,應(yīng)當同時報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。發(fā)布進口藥品廣告,應(yīng)當依照前款規(guī)定向進口藥品代理機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請藥品廣告批準文號。
《中華人民共和國廣告法》
第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當進行審查的其他廣告,應(yīng)當在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機關(guān))對廣告內(nèi)容進行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布。
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廣告審查是指廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者在承辦廣告業(yè)務(wù)中依據(jù)廣告管理法規(guī)的規(guī)定,在廣告發(fā)布之前檢查、核對廣告是否真實合法,并將檢查、核對情況和檢查結(jié)論、意見記錄在案,以備查驗的活動。 對廣告審查合格的,廣告經(jīng)營者可以設(shè)計、制作、代理、分布,對不合... 更多>
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藥品廣告應(yīng)當經(jīng)廣告主所在地什么批準貴州在線咨詢 2021-12-18藥品廣告應(yīng)當經(jīng)廣告主所在地,省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機關(guān)批準。未經(jīng)批準的,不得發(fā)布。藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當真實、合法,以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容。藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證;不得利用國家機關(guān)、科研單位、學術(shù)機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會或者專家、學者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義,或者形象作推薦、證明。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
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哪些情形下藥品廣告審查機關(guān)應(yīng)會注銷藥品廣告批準文號湖南在線咨詢 2023-06-13有下列情形之一的,藥品廣告審查機關(guān)應(yīng)當注銷藥品廣告批準文號: (一)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的; (二)藥品批準證明文件被撤銷、注銷的; (三)國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門責令停止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品。
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藥品廣告投放審查批準機關(guān)是哪個機關(guān)寧夏在線咨詢 2023-06-12藥品監(jiān)督管理局。根據(jù)《藥品廣告審查辦法》第四條規(guī)定:省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告審查機關(guān),負責本行政區(qū)域內(nèi)藥品廣告的審查工作。縣級以上工商行政管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機關(guān)。
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藥品廣告法云南在線咨詢 2023-06-10根據(jù)相關(guān)統(tǒng)計,在2012年到2017年期間,共有5000多個藥品、200多個醫(yī)療廣告有虛假宣傳嫌疑。業(yè)內(nèi)總結(jié)了虛假藥品廣告慣用的4大騙術(shù)。 第一,瞄準中老年人常見的健康問題。從一些藥品的藥名就可以看出來,比較針對中老年人的常見健康問題,比如骨質(zhì)疏松、高血壓、高血糖等。 這些名字往往特意在名稱中標注一些藥材和治療方法,或者突出一些概念來做擔保,也有的打出了蒙藥、藏藥、苗藥等旗號。 第二,廣告詞過分鼓