久久精品免费一区二区喷潮,精品人妻乱码一,二,三区,精品一区二区三区在线成人,久久国产劲暴∨内射,精品久久久久成人码免费动漫

保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)發(fā)布
來(lái)源:法律編輯整理 時(shí)間: 2023-06-07 16:44:50 148 人看過(guò)

該規(guī)定自發(fā)布之日起施行,以往發(fā)布的規(guī)定與本規(guī)定不符的,以本規(guī)定為準(zhǔn)。

關(guān)于發(fā)布保健食品命名規(guī)定(試行)的通告

國(guó)食藥監(jiān)注2007304號(hào)

根據(jù)《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號(hào)),為規(guī)范保健食品的命名,確保保健食品名稱(chēng)的科學(xué)、準(zhǔn)確,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《保健食品命名規(guī)定(試行)》,現(xiàn)予以通告,自發(fā)布之日起施行。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

二○○七年五月二十八日

保健食品命名規(guī)定(試行)

一、保健食品命名一般要求

(一)符合《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》的有關(guān)規(guī)定。

(二)每個(gè)產(chǎn)品只能有一個(gè)名稱(chēng),其名稱(chēng)由品牌名、通用名、屬性名三部分組成。

(三)反映產(chǎn)品的真實(shí)屬性,簡(jiǎn)明、易懂,符合中文語(yǔ)言習(xí)慣。

(四)同一申請(qǐng)人申報(bào)配方原料相同的多個(gè)保健食品,在命名時(shí)應(yīng)當(dāng)采用同一品牌名和通用名。

(五)需要標(biāo)注顏色、口味、特定人群等情形的,應(yīng)當(dāng)在屬性名后加括號(hào)予以標(biāo)識(shí)。

二、品牌名和通用名的一般要求

(一)品牌名和通用名間應(yīng)有文字或符號(hào)區(qū)分。品牌名采用注冊(cè)商標(biāo)的,可以在注冊(cè)商標(biāo)名后右上角標(biāo)示(圈R,下載查看),或其后加“牌”字;未采用注冊(cè)商標(biāo)的及已申請(qǐng)注冊(cè)但還未獲批準(zhǔn)的,應(yīng)在品牌名后加“牌”字。

(二)不得使用明示或者暗示治療作用的詞語(yǔ),不得使用功能名稱(chēng)及其諧音字或形似字,不得使用夸大功能作用的文字、與功能相關(guān)聯(lián)的文字以及誤導(dǎo)消費(fèi)者的詞語(yǔ)。

(三)不得使用庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語(yǔ)。

(四)不得使用人體組織器官等詞語(yǔ)。

(五)不得使用虛假、夸大和絕對(duì)化的語(yǔ)言:如“高效、速效、第幾代”。

(六)不得使用消費(fèi)者不易理解的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)及地方方言。

(七)不得使用人名、地名(注冊(cè)商標(biāo)除外)。

三、品牌名的特殊要求

(一)品牌名一般采用文字型注冊(cè)商標(biāo),字?jǐn)?shù)一般不超過(guò)6個(gè)。

(二)采用注冊(cè)商標(biāo)作為產(chǎn)品品牌名的,應(yīng)當(dāng)符合下列要求:

1.商標(biāo)注冊(cè)人與保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人相一致。商標(biāo)注冊(cè)人與保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人不一致的,應(yīng)當(dāng)簽訂商標(biāo)轉(zhuǎn)讓協(xié)議或商標(biāo)許可使用合同,經(jīng)國(guó)家商標(biāo)局公告或備案。

2.注冊(cè)商標(biāo)的核定使用范圍應(yīng)包括申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品類(lèi)別。

(三)不得使用外文字母、漢語(yǔ)拼音、數(shù)字、符號(hào)等。

四、通用名的特殊要求

(一)一般以產(chǎn)品的主要原料命名,并使用科學(xué)、規(guī)范的原料名稱(chēng),兩種以上原料組成的保健食品,不得以單一原料命名。通用名字?jǐn)?shù)不超過(guò)10個(gè)。

(二)不得使用已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱(chēng),配方為單一原料并以原料名稱(chēng)命名的除外。

(三)配方由三種以上維生素或礦物質(zhì)組成的產(chǎn)品方可以“多種維生素或礦物質(zhì)”命名。

(四)不得使用外文字母、漢語(yǔ)拼音、數(shù)字、符號(hào)等,以維生素等原料命名的除外,如維生素C。

(五)不得使用特定人群名稱(chēng)。

五、本規(guī)定由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

六、本規(guī)定自發(fā)布之日起施行,以往發(fā)布的規(guī)定與本規(guī)定不符的,以本規(guī)定為準(zhǔn)。

聲明:該文章是網(wǎng)站編輯根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)公開(kāi)的相關(guān)知識(shí)進(jìn)行歸納整理。如若侵權(quán)或錯(cuò)誤,請(qǐng)通過(guò)反饋渠道提交信息, 我們將及時(shí)處理。【點(diǎn)擊反饋】
律師服務(wù)
2025年05月20日 21:22
你好,請(qǐng)問(wèn)你遇到了什么法律問(wèn)題?
加密服務(wù)已開(kāi)啟
0/500
律師普法
換一批
更多消費(fèi)者相關(guān)文章
  • 哪些保健食品實(shí)行備案管理?
    以下保健食品實(shí)行備案管理:1、標(biāo)準(zhǔn)化程度高、安全風(fēng)險(xiǎn)低,首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的食品;2、除應(yīng)當(dāng)注冊(cè)的保健食品和首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品,其他保健食品應(yīng)當(dāng)報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。一、餐飲服務(wù)提供者申請(qǐng)食品經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)具備哪些條件餐飲服務(wù)提供者申請(qǐng)食品經(jīng)營(yíng)許可,應(yīng)當(dāng)具備下列條件:1、具有與經(jīng)營(yíng)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、銷(xiāo)售、貯存等場(chǎng)所,保持該場(chǎng)所環(huán)境整潔,并與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持規(guī)定的距離;2、具有與經(jīng)營(yíng)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)設(shè)備或者設(shè)施,有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲(chóng)、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施;3、有專(zhuān)職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度;4、具有合理的設(shè)備布局和工藝流程,防止待加工
    2023-06-19
    336人看過(guò)
  • 保健食品發(fā)布產(chǎn)品廣告需要什么證件
    保健食品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布產(chǎn)品廣告需要批準(zhǔn)。國(guó)產(chǎn)保健食品廣告的發(fā)布申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)向保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者所在地的省,自治區(qū),直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出。進(jìn)口保健食品廣告的發(fā)布申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)由該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)向其所在地省,自治區(qū),直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出。銷(xiāo)售保健食品需要什么證件1、商戶持有的《食品衛(wèi)生許可證》復(fù)印件或《食品流通許可證》開(kāi)設(shè)保健食品的商家必須持有該證照,證照許可范圍必須明確注明保健食品銷(xiāo)售權(quán)限。2、保健食品生產(chǎn)廠商持有的《食品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;3、保健食品生產(chǎn)廠商持有的《食品衛(wèi)生許可證》復(fù)印件;以上兩證部分廠商是二證合一,具體要看經(jīng)營(yíng)范圍以及許可范圍。4、保健食品生產(chǎn)廠商持有的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;5、保健食品生產(chǎn)廠商持有的《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》(即批準(zhǔn)文號(hào))復(fù)印件;6、如系進(jìn)口保健食品須提供《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》(即批
    2023-08-05
    491人看過(guò)
  • 保健食品注冊(cè)與備案的區(qū)別
    一、保健食品注冊(cè)與備案的區(qū)別(一)材料要求不同注冊(cè)制和備案制產(chǎn)品的申報(bào)材料名目雖然大致相同,但某些關(guān)鍵要素卻大有不同。如申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告,包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過(guò)程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù),目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù),以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等。(二)有效期限不同保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為5年。已經(jīng)生產(chǎn)銷(xiāo)售的保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿需要延續(xù)的,保健食品注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前申請(qǐng)延續(xù)。獲得注冊(cè)的保健食品原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄,并符合相關(guān)技術(shù)要求,保健食品注冊(cè)人申請(qǐng)變更注冊(cè),或者期滿申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)按照備案程序辦理。而保健食品備案憑證目前未見(jiàn)規(guī)定有效期。二、保健食品注冊(cè)與備案的涵蓋范疇不同生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)保健食品注冊(cè),(一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡(jiǎn)稱(chēng)目錄外原料)的保健食品。(
    2022-01-01
    248人看過(guò)
  • 食品安全信息公布管理辦法
    各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生廳(局),農(nóng)業(yè)(農(nóng)牧、畜牧、獸醫(yī)、農(nóng)墾、漁業(yè))廳(局),商務(wù)廳(局),工商局,質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、出入境檢驗(yàn)檢疫局,食品藥品監(jiān)管局:為貫徹實(shí)施《食品安全法》及其實(shí)施條例,規(guī)范食品安全信息公布行為,衛(wèi)生部會(huì)同農(nóng)業(yè)部、商務(wù)部、工商總局、質(zhì)檢總局、食品藥品監(jiān)管局制定了《食品安全信息公布管理辦法》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。衛(wèi)生部農(nóng)業(yè)部商務(wù)部工商總局質(zhì)檢總局國(guó)家食品藥品監(jiān)管局二○一○年十一月三日食品安全信息公布管理辦法第一條為規(guī)范食品安全信息公布行為,根據(jù)《食品安全法》及其實(shí)施條例等法律法規(guī),制定本辦法。第二條本辦法所稱(chēng)食品安全信息,是指縣級(jí)以上食品安全綜合協(xié)調(diào)部門(mén)、監(jiān)管部門(mén)及其他政府相關(guān)部門(mén)在履行職責(zé)過(guò)程中制作或獲知的,以一定形式記錄、保存的食品生產(chǎn)、流通、餐飲消費(fèi)以及進(jìn)出口等環(huán)節(jié)的有關(guān)信息。第三條食品安全信息公布應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、及時(shí)、客觀,維護(hù)消費(fèi)者和食品生產(chǎn)經(jīng)
    2023-06-06
    432人看過(guò)
  • 保健食品如何申請(qǐng)注冊(cè)和備案
    依法應(yīng)當(dāng)注冊(cè)的保健食品,注冊(cè)時(shí)應(yīng)當(dāng)提交保健食品的研發(fā)報(bào)告、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全性和保健功能評(píng)價(jià)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等材料及樣品,并提供相關(guān)證明文件。研發(fā)報(bào)告是指反映產(chǎn)品整個(gè)研發(fā)過(guò)程和成果的報(bào)告。產(chǎn)品配方是指產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)使用,并存在于最終產(chǎn)品中的原料、輔料的品種及用量。生產(chǎn)工藝,根據(jù)產(chǎn)品的原料、劑型、工藝的不同,可有所不同,但一般均包含如下過(guò)程或其中部分過(guò)程:原料投料、前處理、提取、精制、濃縮、干燥、制劑成型、滅菌或消毒、包裝、檢驗(yàn)、入庫(kù)等。安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料是指關(guān)于保健食品的安全性和是否具有保健功能的材料。樣品是指申請(qǐng)人根據(jù)申請(qǐng)材料組織試制的產(chǎn)品。實(shí)行備案管理的保健食品也應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)材料,以備食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)實(shí)行事后的監(jiān)督檢查。備案時(shí)提交的材料包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及表明產(chǎn)品安全性和保健功能的材料。食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)現(xiàn)備案的保健食品不符合規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)依法采取相應(yīng)的
    2023-06-23
    277人看過(guò)
  • 新食品安全法助推保健食品行業(yè)規(guī)范發(fā)展
    被稱(chēng)為史上最嚴(yán)的食品安全法修訂草案近日提交十二屆全國(guó)人大常委會(huì)首次審議,這部2009年頒布的法律實(shí)施僅5年即大修,反映出重典治亂的緊迫和艱難。針對(duì)保健食品的規(guī)范,《修訂草案》具體的變化頗為明顯。目前現(xiàn)行的《食品安全法》對(duì)于保健食品的規(guī)定僅僅是第51條這一條。修訂之后提請(qǐng)審議的草案當(dāng)中有5條內(nèi)容涉及保健食品,引發(fā)業(yè)界的強(qiáng)烈關(guān)注。據(jù)了解,這五條分別補(bǔ)充規(guī)定了保健食品的產(chǎn)品注冊(cè)和備案制度以及廣告審批制度,規(guī)范了保健食品原料使用和功能聲稱(chēng),補(bǔ)充了食品添加劑的經(jīng)營(yíng)規(guī)范和食品相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)管理制度。保健產(chǎn)業(yè)步入快速發(fā)展期2014年A股上市公司中報(bào)相繼出爐,各產(chǎn)業(yè)形勢(shì)一目了然。國(guó)內(nèi)膳食營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑龍頭企業(yè)XX繼續(xù)保持穩(wěn)步增長(zhǎng)勢(shì)頭,據(jù)XX發(fā)布的2014年中報(bào),報(bào)告期內(nèi),實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入9.38億元,比上年同期增長(zhǎng)24.7%;凈利潤(rùn)3.53億元,比上年同期增長(zhǎng)51.6%。數(shù)據(jù)顯示,2010-2013年XX收入復(fù)合
    2023-06-06
    463人看過(guò)
  • 大宗農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口報(bào)告和信息發(fā)布管理辦法(試行)
    第一條為了維護(hù)對(duì)外貿(mào)易秩序,保護(hù)經(jīng)營(yíng)者的合法權(quán)益,提供大宗農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口信息服務(wù),根據(jù)《中華人民共和國(guó)對(duì)外貿(mào)易法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《外貿(mào)法》)、《中華人民共和國(guó)貨物進(jìn)出口管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《貨物進(jìn)出口條例》)及其他有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。第二條本辦法所稱(chēng)大宗農(nóng)產(chǎn)品系指生產(chǎn)量、消費(fèi)量、貿(mào)易量、運(yùn)輸量等較大的關(guān)系國(guó)計(jì)民生的農(nóng)產(chǎn)品。第三條商務(wù)部會(huì)同有關(guān)部門(mén)制定、調(diào)整《實(shí)行進(jìn)口報(bào)告管理的大宗農(nóng)產(chǎn)品目錄》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《目錄》)。第四條商務(wù)部委托有關(guān)組織(以下簡(jiǎn)稱(chēng)受委托組織)負(fù)責(zé)大宗農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口報(bào)告信息的收集、整理、匯總、分析和核對(duì)等日常工作。第五條進(jìn)口《目錄》項(xiàng)下大宗農(nóng)產(chǎn)品的對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者(以下簡(jiǎn)稱(chēng)對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者),應(yīng)向受委托組織辦理本企業(yè)基本情況備案。備案內(nèi)容包括:對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者名稱(chēng)、企業(yè)海關(guān)代碼、對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記表復(fù)印件、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人和統(tǒng)計(jì)負(fù)責(zé)人姓名與簽字等。第六條對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者應(yīng)
    2023-06-06
    335人看過(guò)
  • 《注冊(cè)測(cè)繪師執(zhí)業(yè)管理辦法(試行)》
    各省、自治區(qū)、直轄市測(cè)繪地理信息行政主管部門(mén):為加強(qiáng)注冊(cè)測(cè)繪師管理,規(guī)范注冊(cè)測(cè)繪師執(zhí)業(yè)行為,根據(jù)中華人民共和國(guó)測(cè)繪法》、《中華人民共和國(guó)行政許可法》、《注冊(cè)測(cè)繪師制度暫行規(guī)定》,國(guó)家測(cè)繪地理信息局制定了《注冊(cè)測(cè)繪師執(zhí)業(yè)管理辦法(試行)》,現(xiàn)予印發(fā),請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。國(guó)家測(cè)繪地理信息局注冊(cè)測(cè)繪師執(zhí)業(yè)管理辦法(試行)第一章總則規(guī)定為加強(qiáng)注冊(cè)測(cè)繪師管理,規(guī)范注冊(cè)測(cè)繪師注冊(cè)、執(zhí)業(yè)和繼續(xù)教育行為,根據(jù)《中華人民共和國(guó)測(cè)繪法》、《中華人民共和國(guó)行政許可法》和《注冊(cè)測(cè)繪師制度暫行規(guī)定》,制定本辦法。規(guī)定在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)測(cè)繪師的注冊(cè)、執(zhí)業(yè)、繼續(xù)教育和監(jiān)督管理,適用本辦法。規(guī)定國(guó)家測(cè)繪地理信息局負(fù)責(zé)全國(guó)注冊(cè)測(cè)繪師的執(zhí)業(yè)管理工作??h級(jí)以上地方測(cè)繪地理信息行政主管部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)注冊(cè)測(cè)繪師的執(zhí)業(yè)管理工作,具體職責(zé)分工由省級(jí)測(cè)繪地理信息行政主管部門(mén)確定。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)所屬單位和中央管理企業(yè)的注冊(cè)測(cè)繪師按照屬
    2022-11-10
    412人看過(guò)
  • 食品廣告發(fā)布新規(guī):明星代言保健食品廣告擬被禁止
    國(guó)家工商總局今天就廣告法8個(gè)配套部門(mén)規(guī)章向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。值得注意的是,在《食品廣告發(fā)布暫行規(guī)定(修訂稿)》(征求意見(jiàn)稿)中,著重對(duì)保健食品廣告進(jìn)行了明確規(guī)范,并詳細(xì)列舉了“不得利用廣告代言人作推薦、證明”等17類(lèi)被禁止使用的內(nèi)容。征求意見(jiàn)稿擬規(guī)定,保健食品廣告未經(jīng)審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn),不得發(fā)布。保健食品廣告中有關(guān)保健功能、產(chǎn)品功效成份/標(biāo)志性成分及含量、適宜人群、食用量等的宣傳,應(yīng)當(dāng)以國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)內(nèi)容為準(zhǔn),不得任意改變。保健食品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明“本品不能代替藥物”。征求意見(jiàn)稿要求,保健食品廣告不得含有的內(nèi)容包括:表示功效、安全性的斷言或者保證;涉及疾病預(yù)防、治療功能;聲稱(chēng)或者暗示廣告商品為保障健康所必需;與其他保健食品或者藥品進(jìn)行比較;利用廣告代言人作推薦、證明。征求意見(jiàn)稿指出,保健食品廣告不得通過(guò)渲染、夸大某種健康狀況或者疾病,或者通過(guò)描述某種疾病容易導(dǎo)致的身體
    2023-08-17
    58人看過(guò)
  • 食品藥品監(jiān)督管理局曝光四種保健食品違法廣告
    日前,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局集中曝光了賜富牌化維纖膠囊、智靈牌冬蟲(chóng)夏草膠丸等四種保健食品違法廣告。這四種保健食品大量發(fā)布含有不科學(xué)表示產(chǎn)品功效斷言、利用專(zhuān)家為產(chǎn)品功效作證明、暗示具有疾病治療作用等內(nèi)容的違法廣告,嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者。目前,食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)已經(jīng)將這些違法廣告移送有關(guān)部門(mén)查處。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提醒消費(fèi)者:保健食品不是藥品,沒(méi)有治療作用;患有疾病應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下治療。不要相信違法廣告的宣傳。曝光的4種保健食品廣告具體違法事實(shí)如下:一、保健食品賜富牌化維纖膠囊[國(guó)食健字G20070231],其批準(zhǔn)的保健功能為提高缺氧耐受力。廣告中宣稱(chēng)告別咳嗽、憋氣,CT顯示肺部纖維化組織得到了很好的逆轉(zhuǎn),肺功能檢測(cè)指標(biāo)歸于正常等。二、保健食品智靈牌冬蟲(chóng)夏草膠丸[衛(wèi)食健字(1996)第040號(hào)],其批準(zhǔn)的保健功能為免疫調(diào)節(jié)、抑制腫瘤。廣告宣稱(chēng)吃冬蟲(chóng)夏草,九種病好的快;超級(jí)抗衰老,持久年輕
    2023-06-07
    135人看過(guò)
  • 稅務(wù)總局發(fā)布《稅收減免管理辦法(試行)》
    減稅是指從應(yīng)納稅款中減征部分稅款;免稅是指免征某一稅種、某一項(xiàng)目的稅款。兩者統(tǒng)稱(chēng)為減免稅。稅務(wù)總局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,《辦法》解決了長(zhǎng)期以來(lái)減免稅管理只是分別在增值稅、消費(fèi)稅、營(yíng)業(yè)稅、企業(yè)所得稅、個(gè)人所得稅等有關(guān)稅種的具體規(guī)定中體現(xiàn),缺乏統(tǒng)一管理標(biāo)準(zhǔn)的問(wèn)題,具有3個(gè)特點(diǎn)。一是合理劃分減免稅類(lèi)型,規(guī)范審批手續(xù)?!掇k法》將減免稅分為備案和報(bào)批兩種類(lèi)型。備案類(lèi)的減免稅是指法律、行政法規(guī)明確規(guī)定的減免稅,納稅人只要達(dá)到相應(yīng)條件,就可以享受相應(yīng)的減免稅待遇。此類(lèi)減免稅只需納稅人向主管稅務(wù)機(jī)關(guān)申報(bào)有關(guān)資料備案即可,不再需要層層審批。報(bào)批類(lèi)減免稅是指納稅人根據(jù)相應(yīng)的政策規(guī)定向稅務(wù)機(jī)關(guān)提出申請(qǐng),稅務(wù)機(jī)關(guān)按照規(guī)范的程序和權(quán)限審核后確認(rèn)批準(zhǔn)的減免稅,即通常意義上需要個(gè)案審批的減免稅。二是保障納稅人的合法權(quán)益。原有的相關(guān)辦法規(guī)定,如果納稅人對(duì)減免稅項(xiàng)目與非減免稅項(xiàng)目不能分別核算或核算不清的,不得享受減免稅優(yōu)惠政策。
    2023-06-07
    246人看過(guò)
  • 健康保健食品備案管理有哪些內(nèi)容
    對(duì)于以下保健食品,一般會(huì)實(shí)行備案管理:1、標(biāo)準(zhǔn)化程度高、安全風(fēng)險(xiǎn)低,首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的食品;2、除應(yīng)當(dāng)注冊(cè)的保健食品和首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品,其他保健食品應(yīng)當(dāng)報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。一、食品要經(jīng)過(guò)藥監(jiān)局備案嗎分情況,普通食品不需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案(注冊(cè))的。保健食品(又稱(chēng)保健品)才需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案。從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),要按《食品安全法》的規(guī)定,向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)辦理許可證。二、進(jìn)口牛肉需要什么手續(xù)進(jìn)口牛肉需要的手續(xù)有:1、國(guó)內(nèi)的收貨人要有進(jìn)出口權(quán),有進(jìn)出口權(quán)同時(shí)營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)包含食品或農(nóng)產(chǎn)品的進(jìn)口、生產(chǎn)、經(jīng)銷(xiāo)或代理等內(nèi)容,注冊(cè)資金應(yīng)達(dá)到500萬(wàn)元人民幣以上,包括500萬(wàn)元;2、國(guó)內(nèi)收貨人需要是國(guó)家質(zhì)檢總局備案的國(guó)內(nèi)肉類(lèi)收貨人資格備案;3、首次進(jìn)口肉食,需要在
    2023-04-12
    136人看過(guò)
  • 《商業(yè)銀行理財(cái)產(chǎn)品銷(xiāo)售管理辦法》發(fā)布
    醞釀已久的《商業(yè)銀行理財(cái)產(chǎn)品銷(xiāo)售管理辦法》(下稱(chēng)《辦法》)9日由銀監(jiān)會(huì)正式發(fā)布,并將于明年1月1日起實(shí)施。記者了解到,銀監(jiān)會(huì)還對(duì)銀行下發(fā)了通知,強(qiáng)調(diào)對(duì)短期理財(cái)產(chǎn)品的信息披露。業(yè)內(nèi)分析人士認(rèn)為,監(jiān)管部門(mén)的意圖在規(guī)范市場(chǎng)而非約束市場(chǎng),火爆的銀行理財(cái)產(chǎn)品市場(chǎng)將逐步理性回歸,銀行今后可能會(huì)調(diào)整產(chǎn)品收益率,超高收益理財(cái)產(chǎn)品將逐漸減少。此外,搭售被叫停,利用理財(cái)產(chǎn)品高息攬儲(chǔ)的現(xiàn)象也將被遏制。新規(guī)發(fā)布銀行或?qū)碡?cái)產(chǎn)品收益率做調(diào)整根據(jù)《辦法》,銀監(jiān)會(huì)要求商業(yè)銀行不得無(wú)條件向客戶承諾高于同期存款利率的保證收益率;高于同期存款利率的保證收益,應(yīng)當(dāng)是對(duì)客戶有附加條件的保證收益。承諾或變相承諾除保證收益以外的任何可獲得收益亦被禁止。據(jù)了解,目前各銀行在售的2個(gè)月內(nèi)保本型理財(cái)產(chǎn)品收益率基本在3%-5%之間,其中,股份制商業(yè)銀行的理財(cái)產(chǎn)品收益率略高。交通銀行一位理財(cái)產(chǎn)品經(jīng)理對(duì)記者表示,新規(guī)發(fā)布后,銀行可能將對(duì)理財(cái)產(chǎn)品
    2023-06-06
    92人看過(guò)
  • 11種保健品發(fā)布的違法廣告
    江西省食品藥品監(jiān)督管理局公布了最新一期違法保健食品廣告黑名單,共有11種保健食品,其中9快9減肥膠囊和9快9減肥茶因宣傳有治療作用再次上榜。據(jù)悉,根據(jù)監(jiān)測(cè),最近一段時(shí)間以來(lái),省食品藥品監(jiān)督管理局共發(fā)現(xiàn)違法保健食品廣告157件,涉及11個(gè)保健食品品種。從違法事實(shí)來(lái)看,大部分保健食品廣告存在以消費(fèi)者或?qū)<业让x夸大產(chǎn)品效果,并且在宣傳中暗示有治療效果。如排毒100夸大保健功能,宣傳治療作用;美國(guó)利馬膠囊未說(shuō)明批準(zhǔn)文號(hào)和本品不能代替藥物的忠告語(yǔ)11種保健食品黑名單如下:東方之子牌雙歧膠囊(雙奇膠囊)、纖麗寶牌玉人膠囊(曼秀)、膳通片、衍年骨晶牌保元津片、泰爾牌新維亭片、美諾牌減肥便攜茶、9快9減肥膠囊+9快9減肥茶、排毒100、大紅丹、美國(guó)利馬膠囊、千草美姿。
    2023-04-24
    432人看過(guò)
換一批
#反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法
北京
律師推薦
    展開(kāi)

    消費(fèi)者應(yīng)當(dāng)是公民為生活目的而進(jìn)行的消費(fèi),如果消費(fèi)的目的是用于生產(chǎn),則不屬于消費(fèi)者范疇。 國(guó)家對(duì)消費(fèi)者給予了特別的保護(hù),體現(xiàn)在法律規(guī)范上,即國(guó)家通過(guò)立法形式,站在消費(fèi)者的立場(chǎng)上,對(duì)經(jīng)營(yíng)者的活動(dòng)進(jìn)行一定的限制與約束,偏重其義務(wù)規(guī)范,對(duì)消費(fèi)者偏重... 更多>

    #消費(fèi)者
    相關(guān)咨詢
    • 國(guó)家食品監(jiān)督管理局對(duì)保健食品進(jìn)行注冊(cè)管理的法定條件是如何規(guī)定的
      甘肅在線咨詢 2022-03-17
      國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令(第19號(hào))保健食品注冊(cè)管理辦法(試行) 第二條本辦法所稱(chēng)保健食品,是指聲稱(chēng)具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。 第四條保健食品注冊(cè),是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請(qǐng)人的申請(qǐng),依照法定程序、條件和要求,對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量
    • 保健食品注冊(cè)項(xiàng)目有哪些
      遼寧在線咨詢 2022-11-26
      以下保健食品實(shí)行注冊(cè)管理: 1、使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品; 2、首次進(jìn)口的保健食品。
    • 保健食品發(fā)布產(chǎn)品廣告需要什么證件
      安徽在線咨詢 2021-10-27
      保健食品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布產(chǎn)品廣告需要批準(zhǔn)。國(guó)產(chǎn)保健食品廣告的發(fā)布申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)向保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者所在地的省,自治區(qū),直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出。進(jìn)口保健食品廣告的發(fā)布申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)由該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)向其所在地省,自治區(qū),直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出。
    • 保健食品如何申請(qǐng)注冊(cè)和備案?
      海南在線咨詢 2023-06-11
      依法應(yīng)當(dāng)注冊(cè)的保健食品,注冊(cè)時(shí)應(yīng)當(dāng)提交保健食品的研發(fā)報(bào)告、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全性和保健功能評(píng)價(jià)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等材料及樣品,并提供相關(guān)證明文件。研發(fā)報(bào)告是指反映產(chǎn)品整個(gè)研發(fā)過(guò)程和成果的報(bào)告。產(chǎn)品配方是指產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)使用,并存在于最終產(chǎn)品中的原料、輔料的品種及用量。生產(chǎn)工藝,根據(jù)產(chǎn)品的原料、劑型、工藝的不同,可有所不同,但一般均包含如下過(guò)程或其中部分過(guò)程:原料投料、前處理、提取、精制、濃縮、干燥、制
    • 發(fā)布保健食品廣告,應(yīng)標(biāo)明哪些內(nèi)容?
      青海在線咨詢 2022-11-01
      答:發(fā)布保健食品廣告必須標(biāo)明保健食品產(chǎn)品名稱(chēng)、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)、保健食品廣告批準(zhǔn)文號(hào)、保健食品標(biāo)識(shí)、保健食品不適宜人群。