久久精品免费一区二区喷潮,精品人妻乱码一,二,三区,精品一区二区三区在线成人,久久国产劲暴∨内射,精品久久久久成人码免费动漫

保健食品行業(yè)注冊的產(chǎn)品有哪些？
來源：法律編輯整理 時間： 2023-08-08 15:05:36 363 人看過

《食品安全法》實(shí)行保健食品注冊與備案相結(jié)合的管理制度，主要考慮不同類型保健食品的風(fēng)險程度不同。一些保健食品，如體現(xiàn)中國特色的添加中草藥的保健食品，存在中草藥用量、配伍等可能影響保健食品安全性和保健功能的問題。補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品，可以通過國家標(biāo)準(zhǔn)等一般要求來評價其安全性。實(shí)行注冊管理的保健食品包括使用保健食品原料目錄以外的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。使用保健食品原料目錄以外的保健食品，包括使用全新原料的保健食品，以及改變原料目錄中的原料、用量或功效的保健食品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。首次進(jìn)口的保健食品是指首次進(jìn)口到中國的保健食品。使用保健食品原料目錄內(nèi)原料（包括劑量和相應(yīng)功效）的保健食品和再次進(jìn)口到中國的保健食品，無需注冊，只需備案。

保健食品廣告經(jīng)營的主要策略有哪些

保健食品廣告應(yīng)當(dāng)符合的要求主要包括：

1．所有的保健品廣告都不得宣稱有功效、安全性的斷言和保證，說明治愈率或者有效率以及涉及疾病預(yù)防治療功能。

2．應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門對廣告內(nèi)容進(jìn)行審查；未經(jīng)審查，不得發(fā)布。

《食品安全法》第七十六條

使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門注冊。

但是，首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當(dāng)報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品安全監(jiān)督管理部門備案。

進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)是出口國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許上市銷售的產(chǎn)品。

聲明：該文章是網(wǎng)站編輯根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)公開的相關(guān)知識進(jìn)行歸納整理。如若侵權(quán)或錯誤，請通過反饋渠道提交信息， 我們將及時處理。【點(diǎn)擊反饋】
律師服務(wù)
2025年05月21日 00:31
你好，請問你遇到了什么法律問題？
加密服務(wù)已開啟
0/500
律師普法
換一批
更多產(chǎn)品相關(guān)文章
  • 食品注冊商標(biāo)有哪些要求
    1、(1)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)具備法定的構(gòu)成要素。任何能夠?qū)⒆匀蝗?、法人或者其他組織的商品與他人的商品區(qū)別開來的可視性標(biāo)志，包括文字、圖形、字母、數(shù)字、三維標(biāo)志和顏色組合，以及上述要素的組合，均可以作為商標(biāo)申請注冊。視覺不能感知的音響、氣味等商標(biāo)不能在我國注冊；(2)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)具有顯著特征。商標(biāo)的顯著特征可以通過兩種途徑獲得：一是標(biāo)志本身固有的顯著性特征，如立意新穎、設(shè)計(jì)獨(dú)特的商標(biāo)；二是通過使用獲得顯著特征，如直接敘述商品質(zhì)量等特點(diǎn)的敘述性標(biāo)志經(jīng)過使用取得顯著特征，并便于識別的，可以作為“第二含義”商標(biāo)注冊。2、法律依據(jù)：《商標(biāo)法》第二十二條商標(biāo)注冊申請人應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的商品分類表填報(bào)使用商標(biāo)的商品類別和商品名稱，提出注冊申請。商標(biāo)注冊申請人可以通過一份申請就多個類別的商品申請注冊同一商標(biāo)。商標(biāo)注冊申請等有關(guān)文件，可以以書面方式或者數(shù)據(jù)電文方式提出。一、注冊食品商標(biāo)的流程是怎樣的1、查詢商標(biāo)名稱的辦理。查詢
    2023-02-21
    346人看過
  • 《保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號）
    nbsp;國家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號《保健食品注冊管理辦法（試行）》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自2005年7月1日起施行。局長：鄭筱萸二○○五年四月三十日保健食品注冊管理辦法（試行）第一章總則第一條為規(guī)范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。第二條本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。第三條在中華人民共和國境內(nèi)申請國產(chǎn)和進(jìn)口保健食品注冊，適用本辦法。第四條保健食品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標(biāo)簽說明書內(nèi)容等進(jìn)行系統(tǒng)
    2023-06-07
    403人看過
  • 普通食品冒充保健食品
    荊楚網(wǎng)消息(楚天都市報(bào))(記者錢蓉通訊員李明貴朱海峰)昨日，市衛(wèi)生監(jiān)督局啟動節(jié)前保健食品市場專項(xiàng)檢查，在當(dāng)日受檢的2家保健食品商店和藥店中，均存在普通食品充當(dāng)保健食品銷售、夸大保健食品功效等問題。在東街某連鎖藥店內(nèi)，一種名為全金深海魚油的產(chǎn)品，并無保健食品標(biāo)識，且未取得保健食品批準(zhǔn)文號，屬普通食品，但店家卻將之當(dāng)保健品賣。執(zhí)法人員責(zé)令店員將幾種非法保健食品撤柜。在另一家保健食品專賣店，保健食品和普通食品，被放在同一銷售架上，非專業(yè)人員根本分辨不出。執(zhí)法人員介紹，該店內(nèi)張貼的海報(bào)宣傳了保健食品療效作用，屬于違法。市衛(wèi)生監(jiān)督局副局長申克慶提醒，保健食品是介于藥品和食品之間的產(chǎn)品，只適宜特定人群，若無不適，無需服用。小資料真正的保健食品，包裝上要有一個藍(lán)色的小帽標(biāo)識，小帽下面注明保健食品4個小字，同時還有衛(wèi)生部或國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)證號。只有保健食品才能標(biāo)識產(chǎn)品的功效、適宜人群等，普通食
    2023-06-06
    377人看過
  • 保健食品廣告法禁詞有哪些
    保健食品廣告法
    保健食品廣告應(yīng)遵守《廣告法》的規(guī)定，禁止使用過度夸大的宣傳詞語，如國家級、最佳、最大等，也不得聲稱能替代藥物。廣告應(yīng)標(biāo)明“本品不能代替藥物”。 根據(jù)《中華人民共和國廣告法》(2015年修訂)第十八條規(guī)定，保健食品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，涉及疾病預(yù)防、治療功能，聲稱或者暗示廣告商品為保障健康所必需，與藥品、其他保健食品進(jìn)行比較，利用廣告代言人作推薦、證明，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。同時，保健食品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明“本品不能代替藥物”。 根據(jù)廣告法違禁詞的內(nèi)容，極限用語包括國家級、世界級、最高級、最佳、最大、第一、唯一、首個、首選、最好、最大、精確、頂級、最高、最低、最、最具、最便宜、最新、最先進(jìn)、最大程度、最新技術(shù)、最先進(jìn)科學(xué)、國家級產(chǎn)品、填補(bǔ)國內(nèi)空白、絕對、獨(dú)家、首家、最新、最先進(jìn)、第一品牌、金牌、名牌、優(yōu)秀、最先、頂級、獨(dú)家、全網(wǎng)銷量第一、全球首發(fā)、全國首家
    2024-01-05
    443人看過
  • 保健食品工商局批號有哪些
    一、保健食品工商局批號有哪些保健品有分保健食品和保健用品，保健食品老的批文有國食健字，國食進(jìn)健字，衛(wèi)食健字和衛(wèi)食進(jìn)健字，現(xiàn)在的有國食健注和食健備字！二、個體工商戶營業(yè)執(zhí)照有效期怎么看《個體工商戶營業(yè)執(zhí)照》上的注冊日期就是該個體戶的成立日期?！秱€體工商戶登記管理辦法》第二十四條規(guī)定，個體工商戶營業(yè)執(zhí)照（以下簡稱營業(yè)執(zhí)照）分為正本和副本，載明個體工商戶的名稱、經(jīng)營者姓名、組成形式、經(jīng)營場所、經(jīng)營范圍、注冊日期和注冊號、發(fā)照機(jī)關(guān)及發(fā)照時間信息，正、副本具有同等法律效力。個體工商戶的也有，不管你怎么換照，其成立日期是不變的，在營業(yè)執(zhí)照上寫的是營業(yè)期限：自XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日，前面的那個日期就是成立日期。三、個體戶營業(yè)執(zhí)照的有效期是多長按照相關(guān)企業(yè)管理法規(guī)，營業(yè)執(zhí)照的有效期有以下兩種規(guī)定：（一）個體工商戶營業(yè)執(zhí)照的有效期是永久的，終止有效期的情況主要有你自己主動去注銷執(zhí)照、
    2021-10-30
    283人看過
  • 新食品安全法助推保健食品行業(yè)規(guī)范發(fā)展
    被稱為史上最嚴(yán)的食品安全法修訂草案近日提交十二屆全國人大常委會首次審議，這部2009年頒布的法律實(shí)施僅5年即大修，反映出重典治亂的緊迫和艱難。針對保健食品的規(guī)范，《修訂草案》具體的變化頗為明顯。目前現(xiàn)行的《食品安全法》對于保健食品的規(guī)定僅僅是第51條這一條。修訂之后提請審議的草案當(dāng)中有5條內(nèi)容涉及保健食品，引發(fā)業(yè)界的強(qiáng)烈關(guān)注。據(jù)了解，這五條分別補(bǔ)充規(guī)定了保健食品的產(chǎn)品注冊和備案制度以及廣告審批制度，規(guī)范了保健食品原料使用和功能聲稱，補(bǔ)充了食品添加劑的經(jīng)營規(guī)范和食品相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)管理制度。保健產(chǎn)業(yè)步入快速發(fā)展期2014年A股上市公司中報(bào)相繼出爐，各產(chǎn)業(yè)形勢一目了然。國內(nèi)膳食營養(yǎng)補(bǔ)充劑龍頭企業(yè)XX繼續(xù)保持穩(wěn)步增長勢頭，據(jù)XX發(fā)布的2014年中報(bào)，報(bào)告期內(nèi)，實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入9.38億元，比上年同期增長24.7%；凈利潤3.53億元，比上年同期增長51.6%。數(shù)據(jù)顯示，2010-2013年XX收入復(fù)合
    2023-06-06
    463人看過
  • 健康保健食品備案管理有哪些內(nèi)容
    對于以下保健食品，一般會實(shí)行備案管理：1、標(biāo)準(zhǔn)化程度高、安全風(fēng)險低，首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的食品；2、除應(yīng)當(dāng)注冊的保健食品和首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品，其他保健食品應(yīng)當(dāng)報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。一、食品要經(jīng)過藥監(jiān)局備案嗎分情況，普通食品不需要在國家食品藥品監(jiān)督管理局備案（注冊）的。保健食品（又稱保健品）才需要在國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。從事食品生產(chǎn)經(jīng)營，要按《食品安全法》的規(guī)定，向食品藥品監(jiān)督管理部門申請辦理許可證。二、進(jìn)口牛肉需要什么手續(xù)進(jìn)口牛肉需要的手續(xù)有：1、國內(nèi)的收貨人要有進(jìn)出口權(quán)，有進(jìn)出口權(quán)同時營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍應(yīng)包含食品或農(nóng)產(chǎn)品的進(jìn)口、生產(chǎn)、經(jīng)銷或代理等內(nèi)容，注冊資金應(yīng)達(dá)到500萬元人民幣以上，包括500萬元；2、國內(nèi)收貨人需要是國家質(zhì)檢總局備案的國內(nèi)肉類收貨人資格備案；3、首次進(jìn)口肉食，需要在
    2023-04-12
    136人看過
  • 保健品怎樣申請注冊
    國產(chǎn)保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織;進(jìn)口保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進(jìn)口保健食品注冊的，應(yīng)當(dāng)由其常駐中國代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商，是指產(chǎn)品符合所在國(地區(qū))上市要求的法人或者其他組織。申請保健品要帶的資料1、保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書;2、注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件;3、產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等;4、產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，必要時還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說明、檢驗(yàn)合格證明、品種鑒定報(bào)告等;5、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料，包括生產(chǎn)工藝流程簡圖及說明，關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)
    2023-04-21
    72人看過
  • 保健食品廣告必須標(biāo)明什么、新廣告法保健食品的禁用詞語有哪些
    一、保健食品廣告必須標(biāo)明什么藥口的品名、規(guī)格、裝量、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、主要成份、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌和不良反應(yīng)等注意事項(xiàng)，貯存條件等。有限期或使用期限的藥品，必須注明有效期或使用期限。二、廣告法規(guī)定保健食品廣告不得包含哪些內(nèi)容根據(jù)《中華人民共和國廣告法》（2015年修訂）第十八條規(guī)定：保健食品廣告不得含有下列內(nèi)容：（一）表示功效、安全性的斷言或者保證；（二）涉及疾病預(yù)防、治療功能；（三）聲稱或者暗示廣告商品為保障健康所必需；（四）與藥品、其他保健食品進(jìn)行比較；（五）利用廣告代言人作推薦、證明；（六）法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。保健食品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明本品不能代替藥物。三、保健食品需要注意的事項(xiàng)1．不得使用醫(yī)療用語，或者易與藥品相混淆的用語，禁止宣傳療效。2．禁止宣傳改善和增強(qiáng)性功能的作用。3．廣告上須附有明顯統(tǒng)一的天藍(lán)色標(biāo)志，其報(bào)刊印刷品廣告中的保健食品標(biāo)志直徑不得小
    2023-06-07
    461人看過
  • 保健食品國際認(rèn)證有那些？
    一、保健品國際認(rèn)證有那些：1、GMP認(rèn)證，是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審專家對企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，評定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程。2、HACCP（HazardAnalysisandCriticalControlPoint）HACCP表示危害分析的臨界控制點(diǎn)。確保食品在消費(fèi)的生產(chǎn)、加工、制造、準(zhǔn)備和食用等過程中的安全，在危害識別、評價和控制方面是一種科學(xué)、合理和系統(tǒng)的方法。但不代表健康方面一種不可接受的威脅。3、TGA對于藥品的監(jiān)管是非常重視的，主要有三點(diǎn)：首先是藥物在上市前要做的評估。所有藥品、醫(yī)療器械在進(jìn)入澳洲市場前，均要在TGA登記注冊，對其風(fēng)險進(jìn)行評估。其次是藥品生產(chǎn)廠的許可認(rèn)證。澳大利亞的藥品制造商必須經(jīng)過TGA許可，并通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證。還有就是市場的后期監(jiān)管。
    2023-02-06
    90人看過
  • 注冊食品銷售公司有哪些要求
    1、對新辦小型商貿(mào)企業(yè)改變以前按照預(yù)計(jì)年銷售額認(rèn)定增值稅一般納稅人的辦法。新辦小型商貿(mào)企業(yè)必須自稅務(wù)登記之日起，一年內(nèi)實(shí)際銷售額達(dá)到180萬元（現(xiàn)為80萬元），方可申請一般納稅人資格認(rèn)定。新辦小型商貿(mào)企業(yè)在認(rèn)定為一般納稅人之前一律按照小規(guī)模納稅人管理。2、對設(shè)有固定經(jīng)營場所和擁有貨物實(shí)物的新辦商貿(mào)零售企業(yè)以及注冊資金在500萬元以上、人員在50人以上的新辦大中型商貿(mào)企業(yè)在進(jìn)行稅務(wù)登記時。即提出一般納稅人資格認(rèn)定申請的，可認(rèn)定為一般納稅人，直接進(jìn)入輔導(dǎo)期，實(shí)行輔導(dǎo)期一般納稅人管理。輔導(dǎo)期結(jié)束后，經(jīng)主管稅務(wù)機(jī)關(guān)審核同意，可轉(zhuǎn)為正式一般納稅人，按照正常的一般納稅人管理。對經(jīng)營規(guī)模較大、擁有固定的經(jīng)營場所、固定的貨物購銷渠道、完善的管理和核算體系的大中型商貿(mào)企業(yè)，可不實(shí)行輔導(dǎo)期一般納稅人管理，而直接按照正常的一般納稅人管理。一、注冊食品銷售公司需要的資料1、所有股東身份證復(fù)印件各3張，在空白處簽字
    2023-02-28
    117人看過
  • 食品公司注冊經(jīng)營范圍有哪些？
    食品（包裝食品、速凍食品、糖果、飲料、糕點(diǎn)、水果、水產(chǎn)、南北干貨、土特產(chǎn)、糧油制品、炒貨、奶制品、調(diào)味品、保健食品、肉制品、植物油、茶葉、食用香料、食品添加劑、酒）。備注：根據(jù)工商登記有關(guān)規(guī)定，公司營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍字?jǐn)?shù)一般要求在80個字以內(nèi)（包括標(biāo)點(diǎn)符號）?！吨腥A人民共和國公司法》第十二條公司的經(jīng)營范圍由公司章程規(guī)定，并依法登記。公司可以修改公司章程，改變經(jīng)營范圍，但是應(yīng)當(dāng)辦理變更登記。公司的經(jīng)營范圍中屬于法律、行政法規(guī)規(guī)定須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)過批準(zhǔn)。
    2024-04-29
    103人看過
  • 關(guān)注老年保健與食品安全
    為了加大食品安全的宣傳力度，更好的推動食品安全工作。近日，在蓮都區(qū)老干部局的安排下，區(qū)食品藥監(jiān)分局開展了老年保健與食品安全為主題的食品安全宣傳活動。這次食品宣傳活動主要是針對老年人對保健食品存在的誤區(qū)和保健食品的真?zhèn)巫髁诵麄?。宣傳的?nèi)容注重了實(shí)效，有了針對性，營造了關(guān)愛老年人，關(guān)注食品安全的社會氛圍。積極倡導(dǎo)正確使用保健食品，提高老年人對保健食品的認(rèn)識和鑒別意識，更好地促進(jìn)了老年人的食品安全意識和食品安全常識。此次活動獲得老年同志們的積極響應(yīng)，他們對這種送知識的做法表示歡迎和感謝。
    2023-06-06
    293人看過
  • 保健食品廣告不得含有哪些內(nèi)容？
    新《廣告法》第十八條規(guī)定，保健食品廣告不得含有下列內(nèi)容：（一）表示功效、安全性的斷言或者保證；（二）涉及疾病預(yù)防、治療功能；（三）聲稱或者暗示廣告商品為保障健康所必需；（四）與藥品、其他保健食品進(jìn)行比較；（五）利用廣告代言人作推薦、證明；（六）法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。保健食品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明“本品不能代替藥物”。我國首個地方保健食品廣告審查辦法出臺保健食品廣告不審批不得刊（播）出食品藥品監(jiān)督管理局為廣告審查機(jī)構(gòu)2004年4月起保健食品廣告大掃除日前，河北省食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)職責(zé)正式出臺了《河北省保健食品廣告審查暫行辦法》（以下簡稱《暫行辦法》），要求2004年3月1日起，凡在河北省內(nèi)發(fā)布的保健食品廣告，均需在河北省食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行廣告審查，未經(jīng)審查的廣告，不得刊（播）出，違者將由各級食品藥品監(jiān)督管理局提請同級廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)查處。這樣，在食品藥品監(jiān)督管理局正式牽頭負(fù)責(zé)食
    2023-08-17
    481人看過
換一批
#消費(fèi)知識
北京
律師推薦
    展開

    產(chǎn)品是指被人們使用和消費(fèi)，并能滿足人們某種需求的任何東西，包括有形的物品、無形的服務(wù)、組織、觀念或它們的組合。產(chǎn)品一般可以分為五個層次，即核心產(chǎn)品、基本產(chǎn)品、期望產(chǎn)品、附加產(chǎn)品、潛在產(chǎn)品。 產(chǎn)品是“一組將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的... 更多>

    #產(chǎn)品
    相關(guān)咨詢
    • 注冊生產(chǎn)保健品的嗎？
      上海在線咨詢 2023-06-03
      生產(chǎn)以下這些保健品需要注冊： (一)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品; (二)首次進(jìn)口的保健食品(屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)。 首次進(jìn)口的保健食品，是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。
    • 預(yù)包裝食品及保健食品有哪些？
      吉林省在線咨詢 2022-11-02
      包括，預(yù)包裝食品指預(yù)先定量包裝或者制作在包裝材料和容器中的食品。包括預(yù)先定量包裝以及預(yù)先定量制作在包裝材質(zhì)和容器中并且在一定量限范圍內(nèi)具有統(tǒng)一的質(zhì)量或體積標(biāo)識的食品。
    • 買了保健品卻沒做過保健食品，我該怎么辦？保健食品行業(yè)的相關(guān)規(guī)定
      廣西在線咨詢 2022-04-28
      恐怕你會面臨兩大難題:1你購買你自身是否為法律意義上的消費(fèi)者第二條消費(fèi)者為生活消費(fèi)需要購買、使用商品或者接受服務(wù)，其權(quán)益受本法保護(hù)；2保健品是否可以納入食品的行業(yè)保健食品的概念，根據(jù)GB16740-97《保?。üδ埽┦称吠ㄓ脴?biāo)準(zhǔn)》第3.1條將保健食品定義為：“保健（功能）食品是食品的一個種類，具有一般食品的共性，能調(diào)節(jié)人體的機(jī)能，適用于特定人群食用，但不以治療疾病為目的。”保健食品屬于食品。保健食
    • 保健食品怎樣申請注冊和備案
      湖北在線咨詢 2024-08-24
      依法應(yīng)當(dāng)注冊的保健食品，注冊時應(yīng)當(dāng)提交保健食品的研發(fā)報(bào)告、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全性和保健功能評價、標(biāo)簽、說明書等材料及樣品，并提供相關(guān)證明文件。研發(fā)報(bào)告是指反映產(chǎn)品整個研發(fā)過程和成果的報(bào)告。產(chǎn)品配方是指產(chǎn)品生產(chǎn)時使用，并存在于最終產(chǎn)品中的原料、輔料的品種及用量。生產(chǎn)工藝，根據(jù)產(chǎn)品的原料、劑型、工藝的不同，可有所不同，但一般均包含如下過程或其中部分過程：原料投料、前處理、提取、精制、濃縮、干燥、制
    • 工商注冊保健食品證照有什么要求
      山西在線咨詢 2023-05-26
      1.保健品屬于特殊食品，需要先到當(dāng)?shù)乜h區(qū)級的食品藥品監(jiān)督管理局申請《保健品經(jīng)營許可證》， 2.然后才能辦營業(yè)執(zhí)照，最后辦《稅務(wù)登記證》 3.首先你自己去決定是辦個體戶還是公司企業(yè)。 4.個人建議，你沒必要辦公司，還是辦個體戶營業(yè)執(zhí)照比較好， 辦個體戶營業(yè)執(zhí)照的手續(xù)就簡單方便很多，費(fèi)用低廉，只需要23塊， 辦理流程 1、到當(dāng)?shù)毓ど滩块T申請《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》，也就是確定你的店名 2、到當(dāng)?shù)乜h區(qū)級的