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一、辦理?xiàng)l件《河北省主要林木品種審定標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的條件二、辦理時(shí)限三、辦理材料四、辦理機(jī)構(gòu)省林業(yè)廳五、法律依據(jù)《中華人民共和國(guó)種子法》第十五條：國(guó)家對(duì)主要農(nóng)作物和主要林木實(shí)行品種審定制度。主要農(nóng)作物品種和主要林木品種在推廣前應(yīng)當(dāng)通過(guò)國(guó)家級(jí)或者省級(jí)審定。由省、自治區(qū)、直轄市人民政府林業(yè)主管部門(mén)確定的主要林木品種實(shí)行省級(jí)審定。來(lái)源：河北政務(wù)服務(wù)網(wǎng)(http://www.hbzwfw.gov.cn/)

本文介紹了中藥在祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)中的重要性和我國(guó)對(duì)中藥的研究、利用和發(fā)展情況。我國(guó)有關(guān)部門(mén)審批的中成藥品種數(shù)量眾多，但存在一些問(wèn)題，如同名異方、同方異名、藥證不符、處方不合理等。為此，衛(wèi)生部組織專家進(jìn)行審評(píng)、篩選、整頓，確定了4000多種組方合理、質(zhì)量穩(wěn)定、臨床療效確切的中藥品種，并且中藥新品種的研究開(kāi)發(fā)也逐年遞增。中藥是祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的重要組成部分，代表著中華民族醫(yī)學(xué)文化的精髓和寶貴遺產(chǎn)。我國(guó)有關(guān)部門(mén)對(duì)中藥的研究、利用和發(fā)展一直十分重視。經(jīng)我國(guó)各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批的中成藥品種共約8800多個(gè)，31種劑型。針對(duì)其中普遍存在同名異方、同方異名、藥證不符、處方不合理等問(wèn)題，經(jīng)衛(wèi)生部組織專家進(jìn)行審評(píng)、篩選、整頓，確定了4000多種組方合理、質(zhì)量穩(wěn)定、臨床療效確切的中藥品種，中藥新品種的研究開(kāi)發(fā)也逐年遞增。 中 藥 保 護(hù) 品 種 的 篩 選 標(biāo) 準(zhǔn) 是 什 么 ？中藥保護(hù)品種是指國(guó)家對(duì)特定中藥品

辦理流程收件受理現(xiàn)場(chǎng)核查及抽...審查決定本事項(xiàng)為原件預(yù)審事項(xiàng)，若您通過(guò)網(wǎng)上申請(qǐng)，最多到現(xiàn)場(chǎng)2次即可辦結(jié),承諾時(shí)限18個(gè)工作日待國(guó)家總局公布《藥包材及藥用輔料申報(bào)資料要求》后制定1.申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當(dāng)場(chǎng)告知申請(qǐng)人不予受理并出具不予受理通知書(shū)；2.申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的應(yīng)當(dāng)場(chǎng)出具不予受理通知書(shū)，并在受理通知書(shū)上告知申請(qǐng)人向相關(guān)行政機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)；3.申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)的，出具不予受理通知書(shū)。4.不能當(dāng)場(chǎng)審查不齊全或不符合法定形式的，當(dāng)場(chǎng)出具收件通知書(shū)，五日內(nèi)審查材料不齊全或不符合法定形式的，出具包含具體補(bǔ)正要求的一次性告知通知書(shū)；5.能當(dāng)場(chǎng)判斷申請(qǐng)材料需要補(bǔ)正的，應(yīng)當(dāng)場(chǎng)出具一次性告知通知書(shū)。待國(guó)家總局公布《藥包材及藥用輔料申報(bào)資料要求》后制定1.能當(dāng)場(chǎng)受理或通過(guò)當(dāng)場(chǎng)補(bǔ)正達(dá)到受理?xiàng)l件的，直接進(jìn)入受理步驟，當(dāng)場(chǎng)出具受理通知書(shū)；2.根據(jù)一次性告

中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的幾種保護(hù)方式由于過(guò)去對(duì)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的輕視，導(dǎo)致我國(guó)一些有價(jià)值的古方、驗(yàn)方和祖?zhèn)髅胤介L(zhǎng)期流落于民間，有的甚至被國(guó)外廠商無(wú)償或低價(jià)掠走賺取巨額利潤(rùn)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在我國(guó)目前的中藥專利申請(qǐng)中，80%以上為個(gè)人申請(qǐng)，企業(yè)專利申請(qǐng)尚不足20%。這種狀況極大地影響了我國(guó)中藥專利的成果轉(zhuǎn)化及獲取最大利益。目前，全球每年中成藥銷(xiāo)售額約為110億美元，而中國(guó)只占了其中5%。不重視對(duì)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，已經(jīng)給我們?cè)斐闪艘恍╇y以挽回的損失，而國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇，又使中藥產(chǎn)業(yè)面臨更加嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，因此在我國(guó)加強(qiáng)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)勢(shì)在必行。當(dāng)前我國(guó)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)主要有以下八種方式：中藥品種行政保護(hù)為了加強(qiáng)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行政保護(hù)，國(guó)務(wù)院于1993年出臺(tái)了中藥品種保護(hù)條例。作為專利法的補(bǔ)充和完善，中藥保護(hù)條例是行政法規(guī)。中藥保護(hù)局限于品種，其保護(hù)期限從二級(jí)保護(hù)的7年至一級(jí)保護(hù)的10年到30年不等。相對(duì)于專利保

一、辦理地點(diǎn)貴州省貴陽(yáng)市南明區(qū)遵義路65號(hào)貴州省人民政府政務(wù)服務(wù)中心政務(wù)服務(wù)大廳省食品藥品監(jiān)督管理局窗口B004、B005二、辦理材料

一、辦理?xiàng)l件第十二條申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可，應(yīng)當(dāng)符合下列條件：（一）具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場(chǎng)所，保持該場(chǎng)所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。（二）具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施，有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲(chóng)、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施。（三）有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度。（四）具有合理的設(shè)備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。（五）法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。二、法律依據(jù)來(lái)源：貴州省網(wǎng)上辦事大廳(http://www.gzegn.gov.cn/)三、辦理材料[格式文本下載]?[示范文本下載]

生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中藥保護(hù)品種的相關(guān)單位的義務(wù)生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的企業(yè)及中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)提出的要求，改進(jìn)生產(chǎn)條件，提高品種質(zhì)量。對(duì)獲得國(guó)家批準(zhǔn)的中藥保護(hù)品種，當(dāng)?shù)厥?市、區(qū))級(jí)衛(wèi)生廳(局)要建立完整的質(zhì)量檔案，并按照《條例》第二十條的規(guī)定，每年應(yīng)對(duì)生產(chǎn)保護(hù)品種的企業(yè)，要提出改進(jìn)保護(hù)品種生產(chǎn)條件，完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制等具體要求，由藥檢機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢驗(yàn)。對(duì)企業(yè)拒不執(zhí)行當(dāng)?shù)匦l(wèi)生廳(局)提出的產(chǎn)品質(zhì)量控制要求并出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的，要依法責(zé)令停止生產(chǎn)，并由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局通報(bào)全國(guó)。

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局、藥檢所：我會(huì)在關(guān)于請(qǐng)及時(shí)辦理《國(guó)家中藥保護(hù)品種審批件補(bǔ)充批件》的函(中保辦發(fā)[2001]第086號(hào))中，對(duì)國(guó)家中藥保護(hù)品種發(fā)生企業(yè)名稱、藥品名稱、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)等變更后辦理補(bǔ)充批件的，已作了明確的規(guī)定。為進(jìn)一步加強(qiáng)國(guó)家中藥保護(hù)品種的監(jiān)督管理，結(jié)合中藥品種保護(hù)審評(píng)工作的實(shí)際情況，現(xiàn)對(duì)辦理《國(guó)家中藥保護(hù)品種審批件補(bǔ)充批件》的有關(guān)問(wèn)題作以下補(bǔ)充通知：一、國(guó)家中藥保護(hù)品種申請(qǐng)?jiān)黾右?guī)格的，注射劑由小針劑增加大容量注射劑，必須持增加規(guī)格批文，按中藥品種保護(hù)的申報(bào)要求重新申報(bào)，其它劑型增加規(guī)格的按同一品種對(duì)待，不再辦理補(bǔ)充批件。二、《國(guó)家中藥保護(hù)品種補(bǔ)充批件》與原證書(shū)批件配套使用。三、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核(換)發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的國(guó)家中藥保護(hù)品種，不辦理變更《國(guó)家中藥保護(hù)品種審批件》。可將核(換)發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)文件與保護(hù)證書(shū)、批件配套使用。四、申請(qǐng)辦理《國(guó)家中藥保護(hù)品種補(bǔ)充

第一章總則第一條為了提高中藥品種的質(zhì)量，保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益，促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展，制定本條例。第二條本條例適用于中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品。申請(qǐng)專利的中藥品種，依照專利法的規(guī)定辦理，不適用本條例。第三條國(guó)家鼓勵(lì)研制開(kāi)發(fā)臨床有效的中藥品種，對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行分級(jí)保護(hù)制度。第四條國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)中藥品種保護(hù)的監(jiān)督管理工作。國(guó)家中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)協(xié)同管理全國(guó)中藥品種的保護(hù)工作。第二章中藥保護(hù)品種等級(jí)的劃分和審批第五條依照本條例受保護(hù)的中藥品種，必須是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)認(rèn)定，列為省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種，也可以申請(qǐng)保護(hù)。受保護(hù)的中藥品種分為一、二級(jí)。第六條符合下列條件之一的中藥品種，可以申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)：(一)對(duì)特定疾病有特殊療效的；(二)相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

一、貴港農(nóng)藥登記初審辦理的時(shí)間工作日：上午9:00-12:00、下午13:30-16:30二、貴港農(nóng)藥登記初審的辦理流程1、申請(qǐng)人提出申請(qǐng)2、服務(wù)窗口首問(wèn)責(zé)任人對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查并作出處理，不屬于農(nóng)業(yè)部門(mén)職權(quán)范圍的，作出不予受理決定并告知向有關(guān)單位申請(qǐng)。申請(qǐng)材料不齊全、不符合法定形式，當(dāng)場(chǎng)或者五個(gè)工作日內(nèi)一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容3、自治區(qū)農(nóng)藥檢定所對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行技術(shù)審查，提出技術(shù)審查意見(jiàn)4、種植業(yè)管理處提出審核意見(jiàn)5、廳辦管領(lǐng)導(dǎo)審查，做出初審?fù)ㄟ^(guò)或初審不通過(guò)決定6、出具初審意見(jiàn)或辦結(jié)通知書(shū)，并報(bào)送農(nóng)業(yè)部或寄送申請(qǐng)人三、貴港農(nóng)藥登記初審辦理的法律依據(jù)1、《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第七條：國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥登記制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記，新農(nóng)藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記。國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記具體工作。省、

一、中藥品種保護(hù)年限有多長(zhǎng)時(shí)間國(guó)家中藥保護(hù)品種是指國(guó)家為提高中藥品種質(zhì)量，保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)合法利益，對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行分級(jí)保護(hù)。獲得國(guó)家中藥保護(hù)品種的條件＝對(duì)特定疾病有顯著療效＋從天然藥物中提取有效物質(zhì)及特殊制劑。國(guó)家中醫(yī)藥保護(hù)品種的保護(hù)期限：中藥一級(jí)保護(hù)品種分別為三十年、二十年、十年。中藥二級(jí)保護(hù)品種為七年。中藥一級(jí)保護(hù)品種因特殊情況需要延長(zhǎng)保護(hù)期限的，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前六個(gè)月，依照本條例第九條規(guī)定的程序申報(bào)。延長(zhǎng)的保護(hù)期限由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)根據(jù)國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的審評(píng)結(jié)果確定；但是，每次延長(zhǎng)的保護(hù)期限不得超過(guò)第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。中藥二級(jí)保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可以延長(zhǎng)七年。二、中藥品種保護(hù)的優(yōu)點(diǎn)首先，中藥品種保護(hù)的要求較低。不要求具備新穎性和創(chuàng)造性，只對(duì)藥品療效提出特定要求；其次，保護(hù)期限較長(zhǎng)。雖然中藥二級(jí)品種的保護(hù)期沒(méi)有專利保護(hù)長(zhǎng)，但某些中藥一級(jí)保護(hù)

1、《中藥品種保護(hù)條例》(1992年10月14日國(guó)務(wù)院令發(fā)布)第四條國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)中藥品種保護(hù)的監(jiān)督管理工作。國(guó)家中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)協(xié)同管理全國(guó)中藥品種的保護(hù)工作。2、《關(guān)于國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》(2000年5月22日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布)各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理部門(mén)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，各直屬單位，各有關(guān)協(xié)會(huì)：根據(jù)中央機(jī)構(gòu)編制委員會(huì)辦公室《關(guān)于衛(wèi)生部藥典委員會(huì)等5個(gè)單位更名并成建制劃轉(zhuǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局管理的批復(fù)》(中編辦字[1998]32號(hào))，國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位。經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局黨組研究批準(zhǔn)，國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室主要職責(zé)、內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定如下：一、主要職責(zé)(一)配合有關(guān)部門(mén)組織起草修訂國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)章程、中藥品種保護(hù)

一、辦理?xiàng)l件《中華人民共和國(guó)槍支管理法》第十五條制造民用槍支的企業(yè)，由國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門(mén)提出，由國(guó)務(wù)院公安部門(mén)確定。配售民用槍支的企業(yè)，由省級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)確定。申請(qǐng)條件:（一）具備法人資格；（二）具備配售、儲(chǔ)存槍支（彈藥）的場(chǎng)所和安全可靠的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)備和安防報(bào)警系統(tǒng)；（三）具有專用的運(yùn)輸車(chē)輛。槍支（彈藥）安全管理責(zé)任制度完善，技術(shù)防范設(shè)施完備；（四）管理、銷(xiāo)售人員須經(jīng)過(guò)崗位培訓(xùn)，熟悉槍支（彈藥）管理規(guī)定，掌握槍支性能，沒(méi)有因違法犯罪受過(guò)限制人身自由的處理以及違反槍支管理使用紀(jì)律或者處分記錄；（五）具備計(jì)算機(jī)管理槍支（彈藥）配售的條件；（六）沒(méi)有違法、違規(guī)銷(xiāo)售槍支（彈藥）的記錄；（七）建立可能危及槍支（彈藥）安全緊急情況的處置預(yù)案，并能夠保障實(shí)施；（八）建立經(jīng)營(yíng)管理制度，完善售后服務(wù)體系；二、辦理地點(diǎn)貴州省貴陽(yáng)市南明區(qū)遵義路65號(hào)貴州省人民政府政務(wù)服務(wù)中心政務(wù)服務(wù)大廳省公安廳窗口A2區(qū)A03

(一)中藥生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其生產(chǎn)的符合本條例第五條、第六條、第六條、第八條規(guī)定的中藥品種，可以向所在地省、自治區(qū)、直轄市中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)提出申請(qǐng)，經(jīng)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)簽署意見(jiàn)后轉(zhuǎn)送同級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)初審簽署意見(jiàn)后，報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)。特殊情況下，中藥生產(chǎn)企業(yè)也可以直接向國(guó)家中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)提出申請(qǐng)，由國(guó)家中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)簽署意見(jiàn)后轉(zhuǎn)送國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)，或者直接向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)。(二)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)委托國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)保護(hù)的中藥品種進(jìn)行審評(píng)。國(guó)家中藥晶種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)報(bào)告書(shū)之日起六個(gè)月內(nèi)做出審評(píng)結(jié)論。(三)根據(jù)國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的審評(píng)結(jié)論，由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)征求國(guó)家中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)的意見(jiàn)后決定是否給予保護(hù)。批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種，由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)發(fā)給《中藥保護(hù)品種證書(shū)》。國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政