鷹潭市農(nóng)藥生產(chǎn)許可法律依據(jù)是什么
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時間： 2023-05-18 17:41:42
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一、鷹潭市農(nóng)藥生產(chǎn)許可法律依據(jù)是什么
《農(nóng)藥管理條例》(國務院令第216號發(fā)布，第677號修訂)
第十七條國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當具備下列條件，并按照國務院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》(農(nóng)業(yè)部2017年第4號令)
第四條農(nóng)業(yè)部負責監(jiān)督指導全國農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理工作，制定生產(chǎn)條件要求和審查細則。省級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(以下簡稱省級農(nóng)業(yè)部門)負責受理申請、審查并核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證?？h級以上地方農(nóng)業(yè)部門應當加強本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。
《農(nóng)藥生產(chǎn)許可審查細則》(農(nóng)業(yè)部公告第2568號)
第八條第一款省級農(nóng)業(yè)主管部門組織開展農(nóng)藥生產(chǎn)許可審查。
二、鷹潭市農(nóng)藥生產(chǎn)許可受理條件
【予以批準的條件】
符合《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》
第六條、第八條的要求，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按要求提交全部補充申請材料，即可辦理。
【不予批準的情形】
《中華人民共和國行政許可法》
第七十八條：“行政許可申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請行政許可的，行政機關(guān)不予受理或者不予行政許可，并給予警告;行政許可申請屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財產(chǎn)安全事項的，申請人在一年內(nèi)不得再次申請該行政許可?！?/p>
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未取得農(nóng)藥許可證生產(chǎn)農(nóng)藥或者生產(chǎn)假農(nóng)藥的, 應當承擔什么法律責任陜西在線咨詢 2022-01-20未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥或者生產(chǎn)假農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令停止生產(chǎn)，沒收違法所得、違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的工具、設備、原材料等，違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款，由發(fā)證機關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應的農(nóng)藥登記證;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不 -
辦安全生產(chǎn)許可證需要什么資料，法律依據(jù)是什么江蘇在線咨詢 2023-09-09辦理安全生產(chǎn)許可證所需要的資料包括有：申請安全生產(chǎn)許可證的文件及申請書；安全生產(chǎn)責任制文件，安全生產(chǎn)規(guī)章制度、崗位操作安全規(guī)程清單設置安全生產(chǎn)管理機構(gòu)，配備專職安全生產(chǎn)管理人員的文件復制件等。 -
生產(chǎn)銷售假藥、劣藥的法律責任是什么有什么依據(jù)？安徽在線咨詢 2022-06-28根據(jù)《中華人民共和國刑法》第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn) 本條所稱假藥， -
申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可需要什么條件福建在線咨詢 2022-10-18申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可需要以下的條件： (一)有與所申請生產(chǎn)農(nóng)藥相適應的技術(shù)人員； (二)有與所申請生產(chǎn)農(nóng)藥相適應的廠房、設施； (三)有對所申請生產(chǎn)農(nóng)藥進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的人員、儀器和設備； (四)有保證所申請生產(chǎn)農(nóng)藥質(zhì)量的規(guī)章制度。 風險提示：國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當具備一定的條件，并按照國務院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。 -
藥品管理法生產(chǎn)銷售劣藥依據(jù)什么條款山東在線咨詢 2022-11-07《藥品管理法》第一百一十七條生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款;違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算;情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證。生產(chǎn)、銷售的中藥飲片不符合藥品標準，尚不影響安
