藥品有效期錯誤的處罰規(guī)定
來源：法律編輯整理
時間： 2023-07-03 19:06:49
164 人看過
藥品有效期錯誤按銷售劣藥處罰。需要承擔的法律責任是：生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構制劑許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
什么是藥品有效期
藥品有效期是指該藥品被批準的使用期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。藥品有效期是衡量藥品安全性和有效性的重要指標，過期藥品對正常的藥品市場及人民群眾的身體健康和生命安全有嚴重影響。因此，認清過期藥品的危害性，采取有效措施回收過期藥品，是確保人體用藥安全、維護人民健康的客觀要求。
《中國人民共和國藥品管理法》第七十九條規(guī)定予以處罰；有關藥品經(jīng)依法確認屬于假劣藥品的，按照有關規(guī)定予以處罰。
聲明：該文章是網(wǎng)站編輯根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)公開的相關知識進行歸納整理。如若侵權或錯誤，請通過反饋渠道提交信息， 我們將及時處理。【點擊反饋】
擴展閱讀
-
食品安全法規(guī)定日期錯誤處罰是怎樣的？
483人看過
-
2024食品安全法規(guī)定日期錯誤怎么處罰
487人看過
-
處罰診所使用過期藥品的規(guī)定
292人看過
-
過期藥品經(jīng)營行為的處罰規(guī)定
210人看過
-
違規(guī)儲存藥品的處罰規(guī)定
286人看過
-
藥品錯誤發(fā)錯，藥房員工如何擔責？
322人看過
律師服務
熱門律師推薦
更多醫(yī)療機構相關文章
-
經(jīng)營過期藥品的處罰如下：1、生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好或者以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品，銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的，處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；2、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的，處二年以上七年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；3、銷售金額五十萬元以上不滿二百萬元的，處七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；4、銷售金額二百萬元以上的，處十五年有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。診所經(jīng)營過期藥品依據(jù)哪條扣押？根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十七條規(guī)定：生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許2023-07-08309人看過 -
消費者禁止食品經(jīng)營者經(jīng)營下列食品沒有中文標簽、中文說明書或者中文標簽、中文說明書不符合《食品安全法》第六十六條規(guī)定的進口的預包裝食品。一、吃東西吃出來異物怎么賠償食品里有異物，可以要求退全款，而且可以向商家索要十倍賠償。生產(chǎn)不符合食品安全標準的食品或者經(jīng)營明知是不符合食品安全標準的食品，消費者除要求賠償損失外，還可以向生產(chǎn)者或者經(jīng)營者要求支付價款十倍或者損失三倍的賠償金；增加賠償?shù)慕痤~不足一千元的，為一千元。但是，食品的標簽、說明書存在不影響食品安全且不會對消費者造成誤導的瑕疵的除外。二、食品舉報賠償一千賠不賠？賠償一千是合理的。根據(jù)《食品安全法》規(guī)定，生產(chǎn)不符合食品安全標準的食品或者經(jīng)營明知是不符合食品安全標準的食品，消費者除要求賠償損失外，還可以向生產(chǎn)者或者經(jīng)營者要求支付價款十倍或者損失三倍的賠償金；增加賠償?shù)慕痤~不足一千元的，為一千元。但是，食品的標簽、說明書存在不影響食品安全且不會對消費2023-03-23118人看過 -
法律綜合知識新藥法對過期的藥品處罰為沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款。違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算?！吨腥A人民共和國藥品管理法》第一百一十七條生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構制劑許可證。生產(chǎn)、銷售的中藥飲片不符合藥品標準，尚不影響安全性、有效性的，責令限期改正，給予警告；可以處十萬元以上五十萬元以下的罰款。2024-05-13213人看過 -
法律綜合知識關于違反產(chǎn)品標識相關規(guī)定的處罰措施，具體內(nèi)容如下：第一，對于產(chǎn)品標識未達到規(guī)定標準的情況，我們將責令生產(chǎn)商進行相應的更改和修正。這個過程通常是通過行政機關依法做出決定來實現(xiàn)的，要求生產(chǎn)者在其生產(chǎn)的產(chǎn)品或者產(chǎn)品包裝物上加添法律所規(guī)定的標識。第二，如果有包裝的產(chǎn)品標識未能滿足規(guī)定要求，并且情節(jié)較為嚴重的話，我們將會責令生產(chǎn)商停止生產(chǎn)以及銷售該產(chǎn)品，同時還會對其處以違法生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品貨值金額百分之三十以下的罰款，如果存在違法所得的話，也會被依法予以沒收?！吨腥A人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》第五十四條產(chǎn)品標識不符合本法第二十七條規(guī)定的，責令改正；有包裝的產(chǎn)品標識不符合本法第二十七條第（四）項、第（五）項規(guī)定，情節(jié)嚴重的，責令停止生產(chǎn)、銷售，并處違法生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品貨值金額百分之三十以下的罰款；有違法所得的，并處沒收違法所得。第二十七條產(chǎn)品或者其包裝上的標識必須真實，并符合下列要求：（一）有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證2024-07-25102人看過
-
醫(yī)療機構沈陽實施首個地方政府藥品和醫(yī)療器械管理規(guī)章，規(guī)定——日前，記者從沈陽市食品藥品監(jiān)督管理部門了解到，從8月1日起正式實施的《沈陽市藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《藥品器械監(jiān)管辦法》），是全國首個地方政府出臺的藥品和醫(yī)療器械管理規(guī)章，首次將藥品和醫(yī)療器械法規(guī)融合在一起，使食藥監(jiān)管理部門加強對藥品和醫(yī)療機械的執(zhí)法監(jiān)督更具可操作性。近日，記者在沈陽市沈河區(qū)幾家藥房暗訪時看到，藥品被按照治療疾病種類有規(guī)律地擺放著，一種藥品只能在相同藥房的一個柜臺內(nèi)找到。以往在沈陽部分藥店，一種藥品在同一藥店不相臨的幾個柜臺都有出售的現(xiàn)象已經(jīng)絕跡，對此，沈陽市食藥監(jiān)管理部門有關負責人分析稱，利用租賃柜臺方式租用《藥品經(jīng)營許可證》的違規(guī)經(jīng)營模式，會產(chǎn)生一種藥品在一家藥房的幾處柜臺內(nèi)競爭銷售，這在《藥品器械監(jiān)管辦法》中是被嚴格禁止的，《藥品器械監(jiān)管辦法》規(guī)定，藥品零售企業(yè)不得在經(jīng)營場所不同柜臺或者貨架擺放同一藥品2023-06-0753人看過 -
法律綜合知識對臨近效期的藥品的規(guī)定為：1．對已超過1／2有效期的藥品謹慎入庫，對已經(jīng)在6個月內(nèi)的近效期藥品，一律不得入庫；2．在藥品上架擺放過程中，同種藥品按有效期長短次序分開擺放，在藥品出庫時，嚴格按照“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨”的原則發(fā)放藥品；3．加強藥品的日常養(yǎng)護工作，及時發(fā)現(xiàn)近效期藥品并對其做出處理?！吨腥A人民共和國藥品管理法》第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理活動，適用本法。本法所稱藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學藥和生物制品等。2024-05-14254人看過 -
有期徒刑過期藥品的處罰條例：1、過期藥品是屬于劣藥，藥店銷售過期藥品的，藥品監(jiān)督部門可以沒收其違法所得，并處銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；2、情節(jié)嚴重的，吊銷經(jīng)營許可證；3、未及時下架過期產(chǎn)品的，過期藥品是屬于劣藥，藥店銷售過期藥品的，會由主管部門按照各自職責分工，沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原料等物品，并處銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款，情節(jié)嚴重的可吊銷許可證；4、生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好或者以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品，銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的，處二年以下有期徒刑或者拘役。法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條醫(yī)療機構配制制劑，應當有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生環(huán)境。醫(yī)療機構配制制劑，應當按照經(jīng)核準的工藝進行，所需的原料、輔料和包裝材料等應當符合藥用要求。第七十六條醫(yī)療機構配制的2023-08-11377人看過 -
法律綜合知識食品執(zhí)行標準錯誤的處罰為：由縣級以上人民政府食品安全監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑，并可以沒收用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處五萬元以上十萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷許可證?！妒称钒踩ā返谝话俣臈l違反本法規(guī)定，有下列情形之一，尚不構成犯罪的，由縣級以上人民政府食品安全監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑，并可以沒收用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷許可證：（一）生產(chǎn)經(jīng)營致病性微生物，農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、生物毒素、重金屬等污染物質(zhì)以及其他危害人體健康的物質(zhì)含量超過食品安全標準限量的食品、食品添加劑；（二）用超過保2023-10-0571人看過
-
有期徒刑根據(jù)《最高人民檢察院公安部關于公安機關管轄的刑事案件立案追訴標準》規(guī)定，生產(chǎn)（包括配制）、銷售劣藥，若涉嫌導致人員輕傷、重傷或死亡的情況，或其他對人體健康造成嚴重危害的情形，則應予立案追訴。根據(jù)《最高人民檢察院公安部關于公安機關管轄的刑事案件立案追訴標準》規(guī)定，生產(chǎn)（包括配制）、銷售劣藥，若涉嫌以下情形之一，則應予立案追訴：1.導致人員輕傷、重傷或死亡的情況。（二）其他對人體健康造成嚴重危害的情形。 生 產(chǎn) 銷 售 有 毒 有 害 藥 品 的 處 罰 措 施根據(jù)《中華人民共和國刑法》第一百四十一條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售有毒有害藥品的處罰措施包括罰金、有期徒刑和無期徒刑，并可以并處沒收財產(chǎn)。生產(chǎn)、銷售、使用假藥的處罰措施為有期徒刑或者拘役，并處罰金；而生產(chǎn)、銷售、使用劣藥的處罰措施為有期徒刑，并處罰金。單位犯前款罪之一的，對單位判處罰金，并對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依照前款的規(guī)定2023-09-04443人看過 -
沒有最高限額的規(guī)定，有最低限額規(guī)定。食品安全法第一百四十八條第二款生產(chǎn)不符合食品安全標準的食品或者經(jīng)營明知是不符合食品安全標準的食品，消費者除要求賠償損失外，還可以向生產(chǎn)者或者經(jīng)營者要求支付價款十倍或者損失三倍的賠償金；增加賠償?shù)慕痤~不足一千元的，為一千元。但是，食品的標簽、說明書存在不影響食品安全且不會對消費者造成誤導的瑕疵的除外。一、藥監(jiān)局行政處罰的一般程序是怎樣的？承辦人提交案件調(diào)查終結報告后，食品藥品監(jiān)督管理部門應當組織3名以上有關人員對違法行為的事實、性質(zhì)、情節(jié)、社會危害程度、辦案程序、處罰意見等進行合議。合議應當根據(jù)認定的事實，提出予以處罰、補充證據(jù)、重新調(diào)查、撤銷案件或者其他處理意見。食品藥品監(jiān)督管理部門在作出處罰決定前應當填寫行政處罰事先告知書，告知當事人違法事實、處罰的理由和依據(jù)，以及當事人依法享有的陳述、申辯權。食品藥品監(jiān)督管理部門應當充分聽取當事人的陳述和申辯。當事人2023-04-02441人看過 -
法定代表人為了規(guī)范食品和藥品行業(yè)的市場，對食品藥品處罰案例的信息公開，有利于維護群眾的知情權和監(jiān)督權。對食品藥品行業(yè)違法行為進行行政處罰的信息進行公開化透明化，也有利于對社會起到警示警戒的作用。那么關于食品藥品行政處罰信息公示有哪些規(guī)定?食品藥品行政處罰信息公示有哪些規(guī)定?第一條為促進食品藥品行政處罰案件信息公開、規(guī)范運行，保障公眾的知情權、參與權和監(jiān)督權，根據(jù)國務院《關于依法公開制售假冒偽劣商品和侵犯知識產(chǎn)權行政處罰案件信息的意見(試行)》(國發(fā)﹝2014﹞6號)，制定本細則。第二條本細則所稱行政處罰案件信息，是指食品藥品監(jiān)督管理部門適用一般程序，依法查辦的食品藥品行政處罰案件的相關信息。第三條國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責指導、協(xié)調(diào)、監(jiān)督全國食品藥品行政處罰案件信息公開工作?？h級以上食品藥品監(jiān)督管理部門負責公開本行政機關查辦的行政處罰案件信息。第四條行政處罰案件信息公開應當遵循公平、公正、便民的原2023-06-0269人看過 -
法律綜合知識一、食品安全標準錯誤如何處罰《食品安全法》日期錯誤處罰如下：縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品，并可以沒收用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原料等物品。違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品金額不足一萬元的，處五千元以上五萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品，責令停產(chǎn)停業(yè)，直至吊銷許可證。二、相關法律規(guī)定《中華人民共和國食品安全法》第六十七條預包裝食品的包裝上應當有標簽。標簽應當標明下列事項：（一）名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期；（二）成分或者配料表；（三）生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式；（四）保質(zhì)期；（五）產(chǎn)品標準代號；（六）貯存條件；（七）所使用的食品添加劑在國家標準中的通用名稱；（八）生產(chǎn)許可證編號；（九）法律、法規(guī)或者食品安全標準規(guī)定應當標明的其他事項。專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽還應2024-03-3087人看過
-
法律綜合知識藥品管理法規(guī)定的從重處罰的情形主要包括生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、兒童為主要使用對象的假藥、劣藥；生產(chǎn)、銷售的生物制品屬于假藥、劣藥；生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，造成人身傷害后果；生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，經(jīng)處理后再犯等?！吨腥A人民共和國藥品管理法》第一百三十七條有下列行為之一的，在本法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰：以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品；生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、兒童為主要使用對象的假藥、劣藥；生產(chǎn)、銷售的生物制品屬于假藥、劣藥；生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，造成人身傷害后果；生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，經(jīng)處理后再犯；拒絕、逃避監(jiān)督檢查，偽造、銷毀、隱匿有關證據(jù)材料，或者擅自動用查封、扣押物品。2024-05-07412人看過 -
強制執(zhí)行最重要的行政處罰文件是行政處罰決定書,具有強烈的嚴肅性、強制性和對當事人的約束力。同時,它也是人民法院強制執(zhí)行當事人財產(chǎn)的重要依據(jù)之一。然而,如果行政處罰決定書中存在錯誤,人民法院可以予以更正或裁定違法。如果行政行為依法應當撤銷,但撤銷會給國家利益、社會公共利益造成重大損害,或者程序輕微違法但對原告權利不產(chǎn)生實際影響,人民法院將判決確認違法,但不撤銷行政行為。最重要的行政處罰文件是行政處罰決定書，具有強烈的嚴肅性、強制性和對當事人的約束力，同時也是人民法院強制執(zhí)行當事人財產(chǎn)的重要依據(jù)之一。行政處罰決定書出錯話，人民法院予以更正或者裁定違法。行政行為依法應當撤銷，但撤銷會給國家利益、社會公共利益造成重大損害的，行政行為程序輕微違法，但對原告權利不產(chǎn)生實際影響的，人民法院判決確認違法，但不撤銷行政行為。 根據(jù)素材，如何判斷行政處罰決定書是否合法？判斷行政處罰決定書是否合法是行政訴訟中至關重要的2023-08-29264人看過
#醫(yī)療知識
北京
律師推薦
#醫(yī)療知識
知識導航
醫(yī)療事故知識頻道
展開
#醫(yī)療機構
詞條
醫(yī)療機構，是指依法定程序設立的從事疾病診斷、治療活動的衛(wèi)生機構的總稱。 醫(yī)療機構免責的條件主要有患者在診療活動中，患者或者其近親屬不配合醫(yī)療機構進行符合診療規(guī)范的診療；醫(yī)務人員在搶救生命垂危的患者等緊急情況下已經(jīng)盡到合理診療義務；限于當時的... 更多>
#醫(yī)療機構
最新文章
-
2024-01-31 -
2024-01-30 -
2024-01-29 -
2024-01-29 -
2024-01-28
#醫(yī)療機構
相關咨詢
-
錯誤銷售產(chǎn)品標識的處罰規(guī)定海南在線咨詢 2024-11-17根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》第五十四條規(guī)定，若產(chǎn)品標識不符合相關規(guī)定，應立即進行整改。對于有外包裝的產(chǎn)品，若標識存在違規(guī)現(xiàn)象且情節(jié)較為嚴重者，須立即停止其生產(chǎn)與銷售活動，并依據(jù)違法生產(chǎn)或銷售的產(chǎn)品價值額進行罰款，罰款比例原則為30%以內(nèi)。若存在違法收益，則應當依法予以沒收。關于吊銷營業(yè)執(zhí)照的行政處罰，應由工商行政管理部門作出裁決；而關于前述規(guī)定中的行政處罰，則應由產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或工商行政管理 -
藥品過期處罰規(guī)定2022海南在線咨詢 2024-03-26藥品過期的處罰規(guī)定如下：1、生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；2、情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》；3、構成犯罪的，依法追究刑事責任。該藥店的行為將定性為出售劣藥，執(zhí)法部門會對該店進行相應的行政處罰。
-
進口食品日期錯誤怎么處罰貴州在線咨詢 2022-10-22《中華人民共和國食品安全法》第一百二十四條違反本法規(guī)定，有下列情形之一，尚不構成犯罪的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑，并可以沒收用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷許可證：（五）生產(chǎn)經(jīng) -
藥品過期處罰規(guī)定是什么？北京在線咨詢 2023-02-14根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第75條規(guī)定： 生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款； 情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》； 構成犯罪的，依法追究刑事責任。該藥店的行為將定性為出售劣藥，執(zhí)法部門會對該店進行相應的行政處罰。 -
食品標簽錯誤處罰依據(jù)香港在線咨詢 2024-03-25食品標簽錯誤處罰依據(jù)如下：1、生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑的標簽、說明書存在瑕疵但不影響食品安全且不會對消費者造成誤導的，由縣級以上人民政府食品安全監(jiān)督管理部門責令改正；拒不改正的，處二千元以下罰款；2、包裝上信息錯誤的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑，并可以沒收用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原料等物品。
