據(jù)新華社北京3月15日電(記者呂諾)國家食品藥品監(jiān)管局、國家工商總局15日發(fā)布新修訂的《藥品廣告審查辦法》。5月1日新辦法施行后,我國藥品廣告管理將進一步加強。
新修訂的《藥品廣告審查辦法》共31條,對藥品廣告審批和備案的程序、時限、申請人的義務、藥品廣告的監(jiān)督管理及有關法律責任等內(nèi)容作出了規(guī)定。
針對藥品廣告中存在的突出問題,新辦法進一步明確藥品廣告審查的程序,促進審批公開公正。為配合工商部門對違法藥品廣告的查處,加大打擊違法藥品廣告的力度,新辦法重點增加和明確了以下規(guī)定:第一,篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的,撤銷廣告所涉及的藥品品種的所有廣告文號,并一年內(nèi)不受理該藥品廣告批準文號申請;第二,將藥品廣告與產(chǎn)品掛鉤,對任意擴大產(chǎn)品適應癥范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告,將對其產(chǎn)品實行強制控制措施,暫停該產(chǎn)品的銷售,并責令其消除影響。
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違法廣告指的是廣告行為人由于實施了違反我國廣告法律,行政法規(guī)的廣告違法活動,使廣告受眾的合法權(quán)益受到損害并依照我國民法規(guī)范而承擔法律后果的廣告的總稱。 違法廣告大多是利用專家、患者的名義和形象作證明,存在不科學的表述,誤導消費者。... 更多>
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