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農(nóng)藥廣告發(fā)布審批
來(lái)源:法律編輯整理 時(shí)間: 2023-06-07 09:15:03 197 人看過(guò)

一、名稱:農(nóng)藥廣告發(fā)布

二、依據(jù):

1、《中華人民共和國(guó)廣告法》第三十四條;利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其它媒介發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥等商品的廣告和法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其它廣告,必須在發(fā)布前依照有關(guān)法律、行政法規(guī)由有關(guān)行政管理部門(mén)(以下簡(jiǎn)稱廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布。

2、《農(nóng)藥廣告審查辦法》(中華人民共和國(guó)國(guó)家工商行政管理局,中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部令第30號(hào))第四條:國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)和省,自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)(以下簡(jiǎn)稱省級(jí)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén))在同級(jí)廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)的指導(dǎo)下,對(duì)農(nóng)藥廣告進(jìn)行審查。

三、申請(qǐng)人應(yīng)提供的各類證明、證件明細(xì)

1、境內(nèi):應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《農(nóng)藥廣告審查表》,并提交下列證明文件;①農(nóng)藥生產(chǎn)者和申請(qǐng)人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或其它生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的證明文件;②農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或準(zhǔn)產(chǎn)證;③農(nóng)藥登記證、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽;④法律、法規(guī)規(guī)定的及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明文件。

2、境外:應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《農(nóng)藥廣告審查表》,并提交下列證明文件及相應(yīng)的中文譯本:①農(nóng)藥生產(chǎn)者和申請(qǐng)人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或其它生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的證明文件;②農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽和中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的農(nóng)藥登記證;③法律、法規(guī)規(guī)定的及其它確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明文件。提供本條規(guī)定的證明文件復(fù)印件,須由原出證機(jī)關(guān)簽章或者出具所在國(guó)(地區(qū))公正機(jī)關(guān)的證明文件。

四、法定的審批程序

1、二審制:

①初審:農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)對(duì)申請(qǐng)人提供的證明文件的真實(shí)性、有效性、合法性、完整性的廣告制作前文稿的真實(shí)性、合法性進(jìn)行審查做出初審決定,并發(fā)給《農(nóng)藥廣告初審決定通知書(shū)》。

②終審:申請(qǐng)人憑初審合格決定,將制作的廣告作品交原農(nóng)藥廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行終審,農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)做出終審決定。對(duì)終審合格者簽發(fā)農(nóng)藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)。農(nóng)藥廣告審查機(jī)關(guān)將通過(guò)終審的《農(nóng)藥廣告審查表》送同級(jí)工商管理機(jī)關(guān),通知廣告申請(qǐng)人,并說(shuō)明理由。

2、終審制:

廣告申請(qǐng)人可以直接將制作的廣告作品送交農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)進(jìn)行終審。對(duì)終審合格者簽發(fā)農(nóng)藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)。同時(shí),農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)將通過(guò)終審的《農(nóng)藥廣告審查表》送同級(jí)工商管理機(jī)關(guān)。對(duì)終審不合格者,通知廣告申請(qǐng)人,并說(shuō)明理由。

五、審批條件

1、除在全國(guó)重點(diǎn)媒介發(fā)布的農(nóng)藥廣告和境外生產(chǎn)的農(nóng)藥的廣告,其他農(nóng)藥廣告需經(jīng)廣告主所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)審查批準(zhǔn);異地發(fā)布,須向廣告發(fā)布地省級(jí)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)備案后,方可發(fā)布。

2、未經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥不得發(fā)布廣告。

3、農(nóng)藥廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與《農(nóng)藥登記證》和《農(nóng)藥登記公告》的內(nèi)容相符,不得任意擴(kuò)大范圍。

4、農(nóng)藥廣告中不得舍有不科學(xué)表示功效的斷言或者保證,如無(wú)害,無(wú)毒,無(wú)殘留。保證高產(chǎn)等。

農(nóng)藥廣告不得貶低同類產(chǎn)品,不得與其他農(nóng)藥進(jìn)行功效和安全性對(duì)比。

5、農(nóng)藥廣告中不得含有有效率及獲獎(jiǎng)的內(nèi)容。

6、農(nóng)藥廣告中不得含有農(nóng)藥科研、植保單位、構(gòu)或者專家、用戶的名義、形象作證明的內(nèi)容。

7、農(nóng)藥廣告中不得使用直接或者暗示的方法,以及棱兩可、言過(guò)其實(shí)的用語(yǔ),使人在產(chǎn)品的安全性、或者政府批準(zhǔn)等方面產(chǎn)生錯(cuò)覺(jué)。

8、農(nóng)藥廣告中不得濫用未經(jīng)國(guó)家認(rèn)可的研究成果或者不科學(xué)的詞句、術(shù)語(yǔ)。

9、農(nóng)藥廣告中不得含有無(wú)效退款、保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)等承諾。

10、農(nóng)藥廣告中不得出現(xiàn)違反農(nóng)藥安全使用規(guī)定的用語(yǔ)、畫(huà)面。如在防護(hù)不符合要求情況下的操作,農(nóng)藥靠近食品、飼料、兒童等。

11、農(nóng)藥廣告的批準(zhǔn)文號(hào)應(yīng)當(dāng)列為廣告內(nèi)容同時(shí)發(fā)布。

12、違反上述要求的農(nóng)藥廣告、廣告經(jīng)營(yíng)者不得設(shè)計(jì)、制作,廣告發(fā)布者不得發(fā)布。

六、審批時(shí)限

1、二審制:

①?gòu)V告初審:在受理廣告申請(qǐng)之日起七日內(nèi)做出初審決定,并發(fā)給《農(nóng)藥廣告初審決定通知書(shū)》。

②終審:申請(qǐng)人憑申請(qǐng)人初審決定受理廣告作品后七日內(nèi)做出終審決定,發(fā)給農(nóng)藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)。

2、終審制:

直接申請(qǐng)農(nóng)藥廣告終審在受理申請(qǐng)之日起十日內(nèi)做出終審決定,并發(fā)給農(nóng)藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)。

農(nóng)藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)有效期一年。

七、相關(guān)的服務(wù)措施

1、按照政務(wù)公開(kāi)的要求,公開(kāi)廣告審查條件、標(biāo)準(zhǔn),資料要求、時(shí)限。

2、提供廣告審查表。

3、協(xié)助廣告申請(qǐng)人修改不當(dāng)?shù)膹V告內(nèi)容。

4、對(duì)終審不合格者,主動(dòng)通知廣告申請(qǐng)人,并說(shuō)明理由。

聲明:該文章是網(wǎng)站編輯根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)公開(kāi)的相關(guān)知識(shí)進(jìn)行歸納整理。如若侵權(quán)或錯(cuò)誤,請(qǐng)通過(guò)反饋渠道提交信息, 我們將及時(shí)處理。【點(diǎn)擊反饋】
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  • 張家界藥品廣告審批條件
    一、張家界藥品廣告審批條件1、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè);2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為申請(qǐng)人的,必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意;3、申請(qǐng)的藥品廣告符合《中華人民共和國(guó)廣告法》等法律法規(guī)和文件規(guī)定。二、張家界藥品廣告審批時(shí)間法定工作日上午9:00-12:00;下午1:30-5:00,周末及節(jié)假日休息。三、張家界藥品廣告審批法律規(guī)定《藥品管理法》(2019年8月修訂)第五十九條第一款藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,不得發(fā)布?!端幤?、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》(2019年12月24日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第21號(hào))第四條國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查工作。各省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管
    2023-05-14
    275人看過(guò)
  • 石家莊藥品廣告審批材料
    一、石家莊藥品廣告審批材料1、藥品廣告申請(qǐng)表;2、河北省藥品醫(yī)療器械化妝品行政審批事項(xiàng)申請(qǐng)承諾書(shū);3、法定代表人授權(quán)委托書(shū);4、藥品批準(zhǔn)證明文件(含《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、非處方藥品還需提交非處方藥品審核登記證書(shū))文件、批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)和實(shí)際使用的包裝標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū);5、代辦人代為申辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,應(yīng)當(dāng)提交申請(qǐng)人的委托書(shū)和代辦人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等主體資格證明文件;6、申請(qǐng)人的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》證明文件;7、申請(qǐng)人是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請(qǐng)人的證明文件原件;8、廣告中涉及藥品商品名稱、注冊(cè)商標(biāo)、專利等內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)提交有效證明文件的以及確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明文件;9、申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)的資格證明文件;10、與發(fā)布內(nèi)容一致的廣告樣件。二、石家莊藥品廣告審批法律依據(jù)1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(201
    2023-05-17
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  • 什么是廣告發(fā)布,廣告公司發(fā)布廣告的資質(zhì)怎么取得
    一、什么是廣告發(fā)布,廣告公司發(fā)布廣告的資質(zhì)怎么取得廣告發(fā)布:指利用一定媒介或形式,發(fā)布各類廣告,利用其他形式發(fā)布帶有廣告性質(zhì)的信息的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。發(fā)布廣告的經(jīng)營(yíng)范圍不需要前置審批。一般廣告公司的經(jīng)營(yíng)范圍可設(shè)定為:廣告設(shè)計(jì)、制作、發(fā)布。公司法人直接辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照就行了,執(zhí)照中沒(méi)有發(fā)布的,可以辦理變更經(jīng)營(yíng)范圍。廣播電臺(tái)、電視臺(tái)、刊出版單位;事業(yè)單位從事廣告業(yè)務(wù)的,依法向廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)(工商機(jī)關(guān))申請(qǐng),領(lǐng)取《廣告經(jīng)營(yíng)許可證》后,方可從事相應(yīng)的廣告經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。二、廣告發(fā)布的相關(guān)法規(guī)廣告發(fā)布的一般標(biāo)準(zhǔn)管理包含的主要內(nèi)容是:《廣告法》規(guī)定:廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,符合社會(huì)主義精神文明建設(shè)的要求。廣告不得含有虛假的內(nèi)容,不得欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者。廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者從事廣告活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守法律、行政法規(guī),遵循公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則。廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)有利于人民的身心健康,促進(jìn)商品和服務(wù)質(zhì)量的提高,保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益
    2023-06-07
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  • 廣西農(nóng)藥廣告審查流程怎么走
    一、廣西農(nóng)藥廣告審查流程怎么走1、申請(qǐng)人提出申請(qǐng)并提交相關(guān)材料2、服務(wù)窗口首問(wèn)責(zé)任人對(duì)申請(qǐng)當(dāng)場(chǎng)審查作出處理不屬于本部門(mén)職權(quán)范圍的作出不予受理決定申請(qǐng)材料不齊全、不符合法定形式當(dāng)場(chǎng)一次性告知申請(qǐng)人補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容申請(qǐng)材料齊備,符合法定形式,當(dāng)場(chǎng)決定受理3、廣西區(qū)植保總站崗位責(zé)任人審查并提出審查意見(jiàn)(限3個(gè)工作日)4、廳種植業(yè)處審核(限3個(gè)工作日)5、廳分管領(lǐng)導(dǎo)審批,作出同意或不予同意決定(限2個(gè)工作日6、廣西區(qū)植保站崗位責(zé)任人制作決定文書(shū),服務(wù)窗口首問(wèn)負(fù)責(zé)人將決定文書(shū)送達(dá)申請(qǐng)人二、廣西農(nóng)藥廣告審查受理?xiàng)l件《中華人民共和國(guó)廣告法》四十六條規(guī)定、《農(nóng)藥廣告審查辦法》第四條、《國(guó)務(wù)院關(guān)于第六批取消和調(diào)整行政審批項(xiàng)目的決定》(國(guó)發(fā)[2012]52號(hào)),根據(jù)1995年4月7日中華人民共和國(guó)國(guó)家工商行政管理局,中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部令第30號(hào)發(fā)布;根據(jù)1998年12月22日中華人民共和國(guó)國(guó)家工商行政管理局、
    2023-05-14
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  • 農(nóng)藥廣告準(zhǔn)則
    發(fā)布農(nóng)藥廣告應(yīng)當(dāng)遵循的準(zhǔn)則是:(一)發(fā)布農(nóng)藥廣告,應(yīng)當(dāng)遵守《中華人民共和國(guó)廣告法》及國(guó)家有關(guān)農(nóng)藥管理的規(guī)定,符合國(guó)家廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)制定的《農(nóng)藥廣告審查辦法》規(guī)定的程序。(二)未經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥不得發(fā)布廣告。(三)農(nóng)藥廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與《農(nóng)藥登記證》和《農(nóng)藥登記公告》的內(nèi)容相符,不得任意擴(kuò)大范圍。(四)農(nóng)藥廣告中不得含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證,如無(wú)害、無(wú)毒、無(wú)殘留、保證高產(chǎn)等。農(nóng)藥廣告不得貶低同類產(chǎn)品,不得與其他農(nóng)藥進(jìn)行功效和安全性對(duì)比。(五)農(nóng)藥廣告中不得含有有效率及獲獎(jiǎng)的內(nèi)容。(六)農(nóng)藥廣告中不得含有以農(nóng)藥科研、植保單位,學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、用戶的名義、形象作證明的內(nèi)容。(七)農(nóng)藥廣告中不得使用直接或者暗示的方法,以及模棱兩可、言過(guò)其實(shí)的用語(yǔ),使人在產(chǎn)品的安全性、適用性或者政府批準(zhǔn)等方面產(chǎn)生錯(cuò)覺(jué)。(八)農(nóng)藥廣告中不得濫用未經(jīng)國(guó)家認(rèn)可的研究成果或者不科學(xué)的詞句、術(shù)語(yǔ)。(九)農(nóng)藥廣告
    2023-06-07
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  • 醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)
    醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)之發(fā)布單位介紹:《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》由國(guó)家工商行政管理總局、中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局共同發(fā)布,其發(fā)布的目的主要是為了保證醫(yī)療器械廣告的真實(shí)、合法與科學(xué)。醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)具體條例:第一條為了保證醫(yī)療器械廣告的真實(shí)、合法、科學(xué),制定本標(biāo)準(zhǔn)。第二條發(fā)布醫(yī)療器械廣告,應(yīng)當(dāng)遵守《中華人民共和國(guó)廣告法》(以下簡(jiǎn)稱《廣告法》)、《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》(以下簡(jiǎn)稱《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》)、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及國(guó)家有關(guān)規(guī)定。第三條下列產(chǎn)品不得發(fā)布廣告:(一)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法明令禁止生產(chǎn)、銷售和使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品;(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制的在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部使用的醫(yī)療器械。第四條醫(yī)療器械廣告中有關(guān)產(chǎn)品名稱、適用范圍、性能結(jié)構(gòu)及組成、作用機(jī)理等內(nèi)容應(yīng)當(dāng)以食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的產(chǎn)品注冊(cè)證明文件為準(zhǔn)。第五條醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證明文件中有禁忌內(nèi)容、
    2023-04-24
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#廣告法
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    廣告發(fā)布是指廣告經(jīng)營(yíng)者通過(guò)一定的媒體或形式,將已制作好的廣告信息傳遞給廣告對(duì)象的活動(dòng)。 廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)有利于人民的身心健康,促進(jìn)商品和服務(wù)質(zhì)量的提高,保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益,遵守社會(huì)公德和職業(yè)道德,維護(hù)國(guó)家的尊嚴(yán)和利益。... 更多>

    #廣告發(fā)布
    相關(guān)咨詢
    • 對(duì)發(fā)布虛假?gòu)V告的廣告經(jīng)營(yíng)者、發(fā)布者、廣告發(fā)布者的處罰
      吉林省在線咨詢 2022-03-14
      廣告發(fā)布者,是指為廣告主或者廣告主委托的廣告經(jīng)營(yíng)者發(fā)布廣告的法人或者其他經(jīng)濟(jì)組織。 廣告發(fā)布者發(fā)布的廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,符合社會(huì)主義精神文明建設(shè)的要求。 廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者從事廣告活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守法律、行政法規(guī),遵循公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則。 縣級(jí)以上人民政府工商行政管理部門(mén)是廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)。 在《中華人民共和國(guó)廣告法》中,雖然對(duì)發(fā)布虛假?gòu)V告的廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者和廣告發(fā)布者都有相應(yīng)的處罰條
    • 戶外廣告發(fā)布前,須經(jīng)什么機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)?
      寧夏在線咨詢 2023-06-12
      戶外廣告發(fā)布單位發(fā)布戶外廣告應(yīng)當(dāng)向工商行政管理機(jī)關(guān)申請(qǐng)登記,接受工商行政管理機(jī)關(guān)的監(jiān)督管理。法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定在登記前需經(jīng)有關(guān)部門(mén)審批的,應(yīng)當(dāng)首先履行相關(guān)審批手續(xù)。
    • 戶外廣告發(fā)布單位應(yīng)如何發(fā)布戶外廣告
      安徽在線咨詢 2022-10-25
      戶外廣告發(fā)布單位應(yīng)當(dāng)按照工商行政管理機(jī)關(guān)核準(zhǔn)的登記事項(xiàng)發(fā)布戶外廣告,未經(jīng)變更登記或者重新登記不得擅自改變。
    • 廣告發(fā)布者發(fā)布虛假?gòu)V告,對(duì)廣告主的證照應(yīng)當(dāng)依法審查的證照有哪些
      河南在線咨詢 2022-02-15
      首先在證照的審查方面。證照的審查是廣告發(fā)布者對(duì)廣告主的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證等進(jìn)行審審。根據(jù)我國(guó)《廣告法》的有關(guān)規(guī)定,廣告發(fā)布者在發(fā)布廣告時(shí),必須依法審查廣告主的有效證照。廣告內(nèi)容的不同,廣告發(fā)布者應(yīng)當(dāng)審查的證照也有所不同。如廣告發(fā)布者未依法審查廣告主的有效證照,而發(fā)布了虛假?gòu)V告,應(yīng)當(dāng)對(duì)其過(guò)錯(cuò)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。 實(shí)踐中經(jīng)常出現(xiàn)的一種情況就是廣告主向廣告發(fā)布者提供證照系偽造,導(dǎo)致虛假?gòu)V告出現(xiàn)。在這種
    • 異地發(fā)布藥品廣告需要什么手續(xù)
      青海在線咨詢 2022-11-02
      XX在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的(以下簡(jiǎn)稱異地發(fā)布藥品廣告),在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)桨l(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)辦理備案。XX異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒笐?yīng)當(dāng)提交如下材料:XX(一)《藥品廣告審查表》復(fù)印件;XX(二)批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)復(fù)印件;XX(三)電視廣告和廣播廣告需提交與通過(guò)審查的內(nèi)容相一致的錄音帶、光盤(pán)或者其他介質(zhì)載體。XX上述材料的復(fù)印件,需加蓋證件持有單