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藥店被藥監(jiān)局查到了過期藥怎么處理

來源：法律編輯整理時間： 2024-08-02 23:10:57 216 人看過

對于過了有效期限的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)按照銷售偽劣藥品的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行懲處。

相關(guān)的法律責(zé)任包括但不限于以下幾個方面：

首先，對于違法生產(chǎn)及銷售偽劣藥品的行為，相關(guān)部門將依法沒收其非法生產(chǎn)、銷售的藥品以及相應(yīng)的違法所得，同時還會對其處以違法生產(chǎn)、銷售藥品價值金額一倍以上至三倍以下的罰款；

其次，如果情節(jié)較為嚴(yán)重，相關(guān)部門將會責(zé)令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓，甚至可能撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》等相關(guān)資質(zhì)證書；

最后，若該行為已構(gòu)成犯罪，則應(yīng)依法追究其刑事責(zé)任。

《中華人民共和國藥品管理法》第八十二條

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即停止銷售，告知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)停止銷售和使用，召回已銷售的藥品，及時公開召回信息，必要時應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，并將藥品召回和處理情況向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告。

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配合。

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