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醫(yī)療糾紛現(xiàn)場如何封存?

2023-04-18 22:06

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2023-04-18回復

醫(yī)療事故處理條例》第十七條:疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的,醫(yī)患雙方應當共同對現(xiàn)場實物進行封存和啟封,封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構保管;需要檢驗的,應當由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構進行檢驗;雙方無法共同指定時,由衛(wèi)生行政部門指定。((藥品管理法》第三十二條規(guī)定:藥品必須符合國家藥品標準。國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。 國務院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂。 國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構負責標定國家藥品標準品、對照品

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1.正常封存程序 醫(yī)患雙方都可以要求封存病歷。任何一方要求封存病歷時,應當告知對方共同實施病歷封存。封存病歷應當醫(yī)患雙方有權人員在場的情況下,對病歷共同進行確認,復印客觀病歷,簽封病歷原件或者復印件。并注明病案患者姓名、病案號、封存件為原件或復印件、封存的病歷頁數,并雙方騎跨封條簽字或蓋章。醫(yī)療機構負責封存病歷復制件的保管。開啟封存病歷應當在簽封各方在場的情況下實施。 2.病歷未完成的封存 病歷尚未完成,需要封存病歷時,可以對已完成病歷先行封存,當醫(yī)師按照規(guī)定完成病歷后,再對新完成部分進行封存。

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醫(yī)患雙方應當共同對現(xiàn)場實物進行封存,封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構保管;需要檢驗的,應當由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構進行檢驗;雙方無法共同指定時,由衛(wèi)生行政部門指定。 疑似輸血引起不良后果,需要對血液進行封存保留的,醫(yī)療機構應當通知提供該血液的采供血機構派員到場。

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