注冊(cè)醫(yī)療器械公司的條件有哪些
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《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》 第七條從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng),應(yīng)當(dāng)具備以下條件: (一)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱; (二)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所; (三)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房; (四)具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度; (五)具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。鼓勵(lì)從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。
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注冊(cè)醫(yī)療器械公司的條件有:醫(yī)療器械公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中專以上的學(xué)歷水平或者有初級(jí)以上的職稱。醫(yī)療器械公司應(yīng)具備與經(jīng)營(yíng)范圍的相符合的技術(shù)工程人員和質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人。質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中級(jí)以上的職稱或者大專以上的學(xué)歷水平等。
公司注冊(cè)首先要進(jìn)行核名,其次,還要確定公司經(jīng)營(yíng)范圍,公司經(jīng)營(yíng)范圍也決定了日后公司經(jīng)營(yíng)時(shí)需要辦理的證件,除此之外,醫(yī)療器械公司注冊(cè)還需要滿足以下幾個(gè)條件: 1.公司需要具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。需要注意的是,經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人除了需要具備相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱外,還應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作的經(jīng)歷; 2.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所。比如經(jīng)營(yíng)三類或二類體外診斷試劑的,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于100平方米,庫(kù)房使用面積不得少于60平方米,冷庫(kù)容積不得少于20立方米等(不同地區(qū)政策要求不同)。全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的公司,也可以不設(shè)立庫(kù)房; 3.有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度; 4.具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。而從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè),除了這些之外,還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。 而注冊(cè)所需提供資料一般包括:股東、法人和財(cái)務(wù)身份證正反面復(fù)印件、股東出資比例及出資期限、公司經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址房屋租賃協(xié)議和房產(chǎn)證復(fù)印件;股東、法人和財(cái)務(wù)聯(lián)系方式、公司章程、股東會(huì)決議、公司設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū)和企業(yè)告知承諾書(shū)等。
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醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要什么條件?
醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要的條件為: 1、具有與經(jīng)營(yíng)范圍與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)復(fù)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職制稱,并且有相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所; 2、應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,其中包括采購(gòu)
2020.12.03 720 -
注冊(cè)一個(gè)醫(yī)療器械公司需要什么條件
醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要以下條件: 1、具有與經(jīng)營(yíng)范圍與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;并且有相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所; 2、有健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度; 3、辦公面積90平米
2020.06.29 1,108 -
三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)要求
從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)和經(jīng)營(yíng)活動(dòng)所要求的條件不同,但均需具備相應(yīng)的場(chǎng)地、人員、質(zhì)量管理制度等。
2020.10.28 1,901
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醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要什么條件
醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要的條件為: 1、具有與經(jīng)營(yíng)范圍與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)復(fù)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職制稱,并且有相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所; 2、應(yīng)
2022-06-11 15,340 -
注冊(cè)醫(yī)療器械公司需要什么條件?
醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要的條件為: 1、具有與經(jīng)營(yíng)范圍與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)復(fù)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職制稱,并且有相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所; 2、應(yīng)
2022-06-10 15,340 -
醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要什么條件?
醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要的條件為: 1、具有與經(jīng)營(yíng)范圍與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)復(fù)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職制稱,并且有相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所; 2、應(yīng)
2022-06-06 15,340 -
以部件注冊(cè)的醫(yī)療器械公司注冊(cè)要求
以部件注冊(cè)的醫(yī)療器械,企業(yè)應(yīng)說(shuō)明與該部件配合使用的推薦產(chǎn)品、部件的規(guī)格型號(hào)。由已經(jīng)全部注冊(cè)的部件組合成的整機(jī),須履行整機(jī)注冊(cè)手續(xù)。以整機(jī)注冊(cè)的醫(yī)療器械應(yīng)列出主要配置部件。如果某個(gè)部件性能規(guī)格發(fā)生改變,
2022-03-16 15,340
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01:15
股份公司注冊(cè)條件股份有限公司,指的是公司的資本是由股份所組成,公司的股東以其認(rèn)購(gòu)的股份為限對(duì)公司承擔(dān)責(zé)任的企業(yè)法人。 根據(jù)《公司法》的相關(guān)規(guī)定,注冊(cè)股份有限公司,必須要具備以下條件: 1、發(fā)起人需要具備法定的資格,并且要達(dá)到法定人數(shù)的要求; 2、股份發(fā)行、
7,545 2022.04.15 -
01:17
投資公司注冊(cè)條件注冊(cè)投資公司,如果不涉及需要行政許可的經(jīng)營(yíng)事項(xiàng),則按照一般有限責(zé)任公司的注冊(cè)流程注冊(cè)即可。例如經(jīng)營(yíng)事項(xiàng)為“以自有資金從事投資活動(dòng)”,是不需要經(jīng)過(guò)行政許可的;但如果經(jīng)營(yíng)事項(xiàng)為證券投資業(yè)務(wù),則需要銀保監(jiān)會(huì)的行政許可。因此注冊(cè)投資公司是否需要行政
9,945 2022.04.17 -
01:02
生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦什么手續(xù)生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦的手續(xù),具體如下:1、生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè),需在所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)備案,其產(chǎn)品需同時(shí)辦理產(chǎn)品備案,方可生產(chǎn);2、生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械的企業(yè)需在所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)
4,517 2022.05.11