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一、齊齊哈爾藥品廣告審批條件1、發(fā)布藥品廣告的申請(qǐng)人必須是藥品注冊(cè)證明文件或者備案憑證持有人及其授權(quán)同意的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè);2、申請(qǐng)人可以委托代理人辦理藥品廣告審查申請(qǐng);3、藥品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人等廣告主所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出。二、齊齊哈爾藥品廣告審批法律依據(jù)1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2019年修訂)第五十九條：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。2、《中華人民共和國(guó)廣告法》(2021年修訂)第四十六條：發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(mén)(以下稱(chēng)廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布。3、《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》(2019

一、棗莊市藝術(shù)品進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)活動(dòng)審批條件什么個(gè)人攜帶、郵寄藝術(shù)品進(jìn)出境超過(guò)自用、合理數(shù)量，應(yīng)通過(guò)藝術(shù)品進(jìn)出口單位提出申請(qǐng);藝術(shù)品進(jìn)出口單位應(yīng)當(dāng)是在商務(wù)部門(mén)備案登記，取得進(jìn)出口資質(zhì)的企業(yè)。二、棗莊市藝術(shù)品進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)活動(dòng)審批的辦理材料1、藝術(shù)品進(jìn)出口申請(qǐng)表2、藝術(shù)品進(jìn)出口單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件3、對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記表復(fù)印件(或海關(guān)出具的ATA單冊(cè)證、《中華人民共和國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)企業(yè)報(bào)關(guān)注冊(cè)登記證書(shū)》復(fù)印件)4、進(jìn)出口藝術(shù)品的來(lái)源、目的地5、藝術(shù)品進(jìn)出口名錄(包括作者、作品名稱(chēng)及圖片)三、棗莊市藝術(shù)品進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)活動(dòng)審批辦理的法律依據(jù)1、《國(guó)務(wù)院對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》第196項(xiàng)：美術(shù)品進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)活動(dòng)審批文化部2、《國(guó)務(wù)院關(guān)于取消和下放一批行政審批項(xiàng)目的決定》(節(jié)選)國(guó)務(wù)院決定取消和下放管理層級(jí)的行政審批項(xiàng)目目錄：39美術(shù)品進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)活動(dòng)審批下放至省級(jí)人民政府文化行政主管部門(mén)3、

一、石家莊醫(yī)療廣告審批條件(一)準(zhǔn)予批準(zhǔn)的條件1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)需持有合法有效的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》;2、擬發(fā)布醫(yī)療廣告內(nèi)容符合《醫(yī)療廣告管理辦法》規(guī)定。(二)不予批準(zhǔn)的情形1、未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的，不得發(fā)布醫(yī)療廣告;2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)篡改《醫(yī)療廣告審查證明》內(nèi)容發(fā)布醫(yī)療廣告的，省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)、中醫(yī)藥管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)《醫(yī)療廣告審查證明》，并在一年內(nèi)不受理該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的廣告審查申請(qǐng);3、禁止以解放軍和武警部隊(duì)名義(包括軍隊(duì)單位、軍隊(duì)個(gè)人和冠以與軍隊(duì)相關(guān)的任何稱(chēng)謂)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部科室名義發(fā)布醫(yī)療廣告;4、擬發(fā)布的醫(yī)療廣告不符合《醫(yī)療廣告管理辦法》相關(guān)規(guī)定;5、暫停就下列疾病發(fā)布醫(yī)療廣告：尖銳濕疣、梅毒、淋病、軟下疳等性病;牛皮癬(銀屑病);艾滋病;癌癥(惡性腫瘤);癲癇;乙型肝炎;白癜風(fēng);紅斑狼瘡;6、與《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照中核定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)不符的、或者使用其他不規(guī)范名稱(chēng)的;與藥

一、棗莊市藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)需要的條件什么根據(jù)《藥品管理法》(1984年9月通過(guò)，2019年8月修訂)第四十一條、第四十二條，《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(2020年1月國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第28號(hào))第六條、第七條規(guī)定，從事制劑、原料藥、中藥飲片生產(chǎn)活動(dòng)，申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》，開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：1、符合國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策;2、有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人并符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定的條件;3、有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠(chǎng)房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;4.有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備;5、有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件：1、具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲(chǔ)備;2、具有保證生物安全的制度和設(shè)施、設(shè)備

一、棗莊市設(shè)立高級(jí)技工學(xué)校審批條件是什么1、舉辦高級(jí)技工學(xué)校，應(yīng)符合當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃和高技能人才隊(duì)伍建設(shè)規(guī)劃。申請(qǐng)?jiān)O(shè)立高級(jí)技工學(xué)校應(yīng)經(jīng)過(guò)技工學(xué)校辦學(xué)水平評(píng)估，并舉辦過(guò)兩期以上高級(jí)技工培訓(xùn)班。2、高級(jí)技工學(xué)校應(yīng)配備政治素養(yǎng)高、管理能力強(qiáng)、熟悉技能人才培養(yǎng)規(guī)律的領(lǐng)導(dǎo)班子。校長(zhǎng)、教學(xué)副校長(zhǎng)應(yīng)具有本科以上學(xué)歷，以及高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)或高級(jí)技師職業(yè)資格，且校長(zhǎng)應(yīng)具有5年以上職業(yè)教育、職業(yè)培訓(xùn)或企業(yè)工作經(jīng)歷。3、高級(jí)技工學(xué)校培養(yǎng)規(guī)模應(yīng)達(dá)到4000人以上。其中，學(xué)制教育在校生規(guī)模不低于2000人，年職業(yè)培訓(xùn)規(guī)模2000人次以上。設(shè)立高級(jí)技工學(xué)校3年內(nèi)高級(jí)技工學(xué)制教育在校生規(guī)模應(yīng)不低于50%，高級(jí)技工以上年培訓(xùn)規(guī)模應(yīng)不低于800人次。4、高級(jí)技工學(xué)校專(zhuān)業(yè)設(shè)置應(yīng)與區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)展緊密結(jié)合，適應(yīng)新型工業(yè)化發(fā)展和產(chǎn)業(yè)優(yōu)化升級(jí)的需要，適應(yīng)社會(huì)和企業(yè)對(duì)高級(jí)技工的需求。常設(shè)高級(jí)技工專(zhuān)業(yè)不少于4個(gè)。5、高級(jí)技工學(xué)校校園占地面

一、棗莊市設(shè)立保安培訓(xùn)單位審批條件是什么《保安服務(wù)管理?xiàng)l例》第三十二條保安培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)具備下列條件：(一)是依法設(shè)立的保安服務(wù)公司或者依法設(shè)立的具有法人資格的學(xué)校、職業(yè)培訓(xùn)機(jī)構(gòu);(二)有保安培訓(xùn)所需的師資力量，其中保安專(zhuān)業(yè)師資人員應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷或者10年以上治安保衛(wèi)管理工作經(jīng)歷;(三)有保安培訓(xùn)所需的場(chǎng)所、設(shè)施等教學(xué)條件。二、棗莊市設(shè)立保安培訓(xùn)單位審批法律依據(jù)《保安服務(wù)管理?xiàng)l例》(2009年9月國(guó)務(wù)院令第564號(hào))第三十三條：“申請(qǐng)從事保安培訓(xùn)的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)提交申請(qǐng)書(shū)以及能夠證明其符合本條例第三十二條規(guī)定條件的材料。受理的公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)材料之日起15日內(nèi)進(jìn)行審核，并將審核意見(jiàn)報(bào)所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府公安機(jī)關(guān)。省、自治區(qū)、直轄市人民政府公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到審核意見(jiàn)之日起15日內(nèi)作出決定，對(duì)符合條件的，核發(fā)保安培訓(xùn)許可證;對(duì)不符合條件

一、棗莊市搶救性考古發(fā)掘項(xiàng)目審批條件是什么材料齊全，符合法定形式。二、棗莊市搶救性考古發(fā)掘項(xiàng)目審批辦理材料1.申請(qǐng)驗(yàn)收;2.發(fā)掘情況簡(jiǎn)介;3.考古發(fā)掘執(zhí)照三、棗莊市搶救性考古發(fā)掘項(xiàng)目審批辦理依據(jù)《山東省文物保護(hù)條例》(2010年9月通過(guò)，2017年9月修改)第二十五條：“考古發(fā)掘工作必須依法履行報(bào)批手續(xù)。任何組織或者個(gè)人不得私自發(fā)掘地下和水域中的文物。第二十六條省人民政府文物行政部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的考古勘探、發(fā)掘工作進(jìn)行管理和監(jiān)督?？脊耪{(diào)查、勘探由省人民政府文物行政部門(mén)批準(zhǔn)?？脊虐l(fā)掘單位在進(jìn)行考古調(diào)查、勘探、發(fā)掘前，應(yīng)當(dāng)向縣(市、區(qū))人民政府文物行政部門(mén)交驗(yàn)國(guó)務(wù)院和省人民政府文物行政部門(mén)的批準(zhǔn)文件。第二十七條：“考古發(fā)掘結(jié)束后，考古發(fā)掘單位應(yīng)當(dāng)向省人民政府文物行政部門(mén)申請(qǐng)驗(yàn)收，在驗(yàn)收后十五日內(nèi)向縣級(jí)以上人民政府文物行政部門(mén)提交考古發(fā)掘工作總結(jié)和出土文物清單，并自考古發(fā)掘工作結(jié)束之日起三

一、嘉峪關(guān)市保健食品廣告審批受理?xiàng)l件有哪些1、保健食品注冊(cè)證明文件或者備案憑證持有人及其授權(quán)同意的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)為廣告申請(qǐng)人。2、申請(qǐng)人可以委托代理人辦理保健食品廣告審查申請(qǐng)。3、保健食品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出。二、嘉峪關(guān)市保健食品廣告審批法定依據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》(1994年10月27日主席令第三十四號(hào)，2015年4月24日予以修改)第四十六條：發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(mén)(以下稱(chēng)廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布?！吨腥A人民共和國(guó)食品安全法》(2015年4月24日主席令第二十一號(hào))第七十九條：保健食品廣告除應(yīng)當(dāng)符合本法第七十三條第一款的規(guī)定外，還應(yīng)當(dāng)聲明“本品不能代替藥物”;其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食

一、濟(jì)寧市藥品廣告審批收費(fèi)嗎不收費(fèi)二、濟(jì)寧市藥品廣告審批法律依據(jù)《藥品管理法》法律中華人民共和國(guó)全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)(1984年通過(guò)，2019年8月修訂)第五十九條第一款：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。三、濟(jì)寧市藥品廣告審批受理?xiàng)l件《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》(中華人民共和國(guó)國(guó)家工商行政管理總局及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第27號(hào))中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)條件。四、濟(jì)寧市藥品廣告審批辦理材料與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告申請(qǐng)的電子文件申請(qǐng)人是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請(qǐng)人的證明代辦人代為申辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，應(yīng)當(dāng)提交申請(qǐng)人的委托書(shū)和代辦人的主體資格證明藥品批準(zhǔn)證明(含《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)、批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)和實(shí)際使用的標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)非處方藥品廣告需提交

一、棗莊市藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)許可證怎么變更1、對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查;申請(qǐng)材料不全或不符合法定形式，補(bǔ)齊補(bǔ)正或不予受理;申請(qǐng)材料符合受理?xiàng)l件，受理。2、現(xiàn)場(chǎng)檢查，出具現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告審查意見(jiàn)3、對(duì)受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查的審查內(nèi)容和審評(píng)過(guò)程進(jìn)行初審，形成初審審查意見(jiàn)4、作出許可決定二、棗莊市藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)許可證的法律依據(jù)根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》(2004年總局令第6號(hào)，2017年11月修正)第十四條、第十六條、第十七條的規(guī)定，申請(qǐng)藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)許可證變更，應(yīng)該具備以下條件：1.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(批發(fā))在效期內(nèi);2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未被食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)立案調(diào)查，對(duì)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出的行政處罰決定已履行完畢;3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記;4.企業(yè)申請(qǐng)變更事項(xiàng)應(yīng)達(dá)到《開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)(試行)》。三、棗莊市藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)許可證的辦理時(shí)間辦理時(shí)間:星

一、石家莊國(guó)產(chǎn)藥品再注冊(cè)審批受理?xiàng)l件有哪些(一)準(zhǔn)予批準(zhǔn)的條件：批準(zhǔn)文號(hào)有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月提出申請(qǐng)，沒(méi)有違反《藥品注冊(cè)管理辦法》(局令第28號(hào))及相關(guān)法規(guī)要求的情形。(二)不予批準(zhǔn)的情形：1.有效期屆滿(mǎn)前未提出再注冊(cè)申請(qǐng)的;2.未達(dá)到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市時(shí)提出的有關(guān)要求的;3.未按照要求完成IV期臨床試驗(yàn)的;4.未按照規(guī)定進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的;5.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局再評(píng)價(jià)屬于療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的;6.按照《藥品管理法》的規(guī)定應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件的;7.不具備《藥品管理法》規(guī)定的有關(guān)條件的;8.未按規(guī)定履行監(jiān)測(cè)期責(zé)任的;9.其他不符合有關(guān)規(guī)定的情形。(三)其他需要說(shuō)明的情形：根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局要求，一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)對(duì)應(yīng)一套申請(qǐng)資料;申報(bào)資料每?jī)?cè)不超過(guò)300頁(yè)裝訂。二、石家莊國(guó)產(chǎn)藥品再注冊(cè)審批法律依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第四十一條：藥

一、棗莊市異地就醫(yī)備案取消受理?xiàng)l件是什么1.辦理異地就醫(yī)備案時(shí)間滿(mǎn)3個(gè)月;2.異地急診住院人員返回參保地。二、棗莊市異地就醫(yī)備案取消受理法律依據(jù)節(jié)選人力資源社會(huì)保障部財(cái)政部關(guān)于做好基本醫(yī)療保險(xiǎn)跨省異地就醫(yī)住院醫(yī)療費(fèi)用直接結(jié)算工作的通知(五)規(guī)范轉(zhuǎn)出流程。參保人員跨省異地就醫(yī)前，應(yīng)到參保地經(jīng)辦機(jī)構(gòu)進(jìn)行登記。參保地經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)本地規(guī)定為參保人員辦理異地就醫(yī)備案手續(xù)，建立異地就醫(yī)備案人員庫(kù)并實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)管理。參保地經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將異地就醫(yī)人員信息上報(bào)至人力資源社會(huì)保障部社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)部級(jí)經(jīng)辦機(jī)構(gòu))，形成全國(guó)異地就醫(yī)備案人員庫(kù)，供就醫(yī)地經(jīng)辦機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲取異地就醫(yī)參保人員信息。第七條參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)的下列人員，可以申請(qǐng)辦理跨省異地就醫(yī)住院醫(yī)療費(fèi)用直接結(jié)算。(一)異地安置退休人員：指退休后在異地定居并且戶(hù)籍遷入定居地的人員。(二)異地長(zhǎng)期居住人員：指在異地居住生活且符合參保地規(guī)定的人員。(

一、嘉峪關(guān)市藥品廣告審批需要什么材料廣告中涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)有效證明材料(商標(biāo)、專(zhuān)利)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽產(chǎn)品注冊(cè)證明文件或者備案憑證委托書(shū)授權(quán)文件與發(fā)布內(nèi)容一致的廣告樣件廣告審批表二、嘉峪關(guān)市藥品廣告審批法定依據(jù)一、《中華人民共和國(guó)廣告法》(2015年4月24日中華人民共和國(guó)主席令第22號(hào))第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(mén)(以下稱(chēng)廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布。二、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(中華人民共和國(guó)主席令第三十一號(hào))第八十九條藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn);未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布。三、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(2002年8月4日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第360號(hào)根據(jù)2016年2月6日

一、張掖市藥品廣告審批的流程怎么走1、申請(qǐng)，申請(qǐng)人登陸甘肅政務(wù)網(wǎng)提出申請(qǐng)2、受理，形式審查，符合條件后受理3、審核審查，行政審查，依據(jù)廣告法、藥品管理法、藥品管理法實(shí)施條例等做出初步審查意見(jiàn)4、審批決定，行政審批，做出是否同意發(fā)布的意見(jiàn)5、制證送達(dá)，制作廣告審查準(zhǔn)予許可決定書(shū)二、張掖市藥品廣告審批的辦理材料1、廣告中涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)有效證明材料(商標(biāo)、專(zhuān)利)2、注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)3、注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽4、產(chǎn)品注冊(cè)證明文件或者備案憑證5、委托書(shū)6、授權(quán)文件7、與發(fā)布內(nèi)容一致的廣告樣件8、廣告審批表三、張掖市藥品廣告審批辦理的法律依據(jù)1、《中華人民共和國(guó)廣告法》(2015年4月24日中華人民共和國(guó)主席令第22號(hào))第四十六條：發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(mén)(以下稱(chēng)廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查