一、萍鄉(xiāng)市國產(chǎn)保健食品備案法律依據(jù)是什么
《中華人民共和國食品安全法》(中華人民共和國主席令第二十二號)
第七十六條第一款使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門注冊。但是,首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的,應(yīng)當報國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當報省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品安全監(jiān)督管理部門備案。
二、萍鄉(xiāng)市國產(chǎn)保健食品備案受理條件
【不符合要求的情形】
符合要求的,應(yīng)當一次告知備案人補正相關(guān)材料。
【符合要求的情形】
備案變更資料符合要求的,備案管理部門準予變更,并按照相關(guān)格式要求制作備案憑證。
三、萍鄉(xiāng)市國產(chǎn)保健食品備案辦理流程
申請備案人獲得備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號后,通過網(wǎng)址進入系統(tǒng),認真閱讀并按照相關(guān)要求逐項填寫備案人及申請備案產(chǎn)品相關(guān)信息,逐項打印系統(tǒng)自動生成的附帶條形碼、校驗碼的備案申請表、產(chǎn)品配方、標簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等,連同其他備案材料,逐頁在文字處加蓋備案人公章(檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告、公證文書、證明文件除外)。
受理備案管理部門對備案材料進行網(wǎng)上確認。
審查備案管理部門對備案材料進行網(wǎng)上確認。
決定備案材料符合要求的,當場備案;不符合要求的,應(yīng)當一次告知備案人補正相關(guān)材料。
制證發(fā)證完成備案信息的存檔備查工作,并發(fā)放備案號。對備案的保健食品,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證,并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上公布。
中華人民共和國國務(wù)院,即中央人民政府,是最高國家權(quán)力機關(guān)的執(zhí)行機關(guān),是最高國家行政機關(guān),由總理、副總理、國務(wù)委員、各部部長、各委員會主任、審計長、秘書長組成。國務(wù)院實行總理負責制。 國務(wù)院秘書長在總理的領(lǐng)導(dǎo)下,負責處理國務(wù)院的日常工作。國務(wù)... 更多>
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什么是保健食品,保健食品與特殊飲食品的區(qū)別是什么安徽在線咨詢 2022-03-17保健食品也稱功能食品。按我國《保健食品管理辦法》中的定義,保健食品是指“具有特定保健功能的食品,適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機體功能,不以治療為目的的食品”。這類食品除了具有一般食品必備的營養(yǎng)和感官功能(色、香、味、形)以外,還具有一般食品所沒有的或不強調(diào)的食品的第三種功能,即調(diào)節(jié)生理活動的功能。保健食品在國外的稱謂不盡相同,日本稱之為功能性食品,在歐美一些國家稱之為健康食品、營養(yǎng)食品、改善食品等
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