藥品監(jiān)督管理局行政處罰標(biāo)準(zhǔn)
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時間： 2023-06-11 19:15:12
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(1)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得、并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括以售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，移交司法機關(guān)，依法追究刑事責(zé)任。
(2)生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，移交司法機關(guān)，依法追究刑事責(zé)任。
(3)生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤消藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，移交司法機關(guān)，依法追究刑事責(zé)任。
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國家藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督管理對象是藥品、醫(yī)療器械和化妝品。國家藥品監(jiān)督管理局是根據(jù)黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關(guān)于深化黨和國家機構(gòu)改革的決定》、《深化黨和國家機構(gòu)改革方案》和第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準(zhǔn)的《國務(wù)院機構(gòu)改革方案》設(shè)立?！端幤饭芾矸ā返诎藯l國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國務(wù)院有關(guān)部門，執(zhí)行國家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。2024-04-23477人看過 -
法律綜合知識（）罰先告[]號_________：你（單位）_______________________的行為，違反了_______________的規(guī)定。依據(jù)_________________________的規(guī)定，我局擬對你（單位）進行________的行政處罰。依據(jù)《專華人民共和國行政處罰法》第六條第一款、第三十一條規(guī)定，你（單位）可在____年____月____日之前到_____進行陳述和申辯，逾期視為放棄陳述和申辯。特此告知。（公章）____年____月____日本告知書已于____年____月____日____時___分收到。接收人簽字：______注：本文書一式二聯(lián)。第一聯(lián)存檔，第二聯(lián)交當(dāng)事人。2023-06-06160人看過 -
產(chǎn)品1．生產(chǎn)經(jīng)營過期的食品的，由有關(guān)主管部門按照各自職責(zé)分工，沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品貨值金額不足一萬元的，并處二千元以上五萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷許可證。2．銷售過期的食品的，消費者除要求賠償損失外，還可以向生產(chǎn)者或者銷售者要求支付價款十倍以上的賠償金。販賣過期產(chǎn)品怎么罰（一）由有關(guān)主管部門按照各自職責(zé)分工，沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原料等物品；（二）違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品貨值金額不足一萬元的，并處二千元以上五萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷許可證?！吨腥A人民共和國食品安全法》第四十七條食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立食品安全自查制度，定期對食品安全狀況進行檢查評價。生產(chǎn)經(jīng)營條件發(fā)生變2023-07-19481人看過
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食品藥品監(jiān)督管理局合并后叫“食品藥品監(jiān)督管理總局”。食品藥品監(jiān)督管理局是由工商局、質(zhì)監(jiān)局、食品藥品監(jiān)督局合并成而成的。2013年3月22日，“國家食品藥品監(jiān)督管理局”改名為“國家食品藥品監(jiān)督管理總局”。國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加快推進餐飲服務(wù)食品安全檢驗?zāi)芰òl(fā)布部門：國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布文號：國食藥監(jiān)食［2011］122號各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局，北京市衛(wèi)生局、福建省衛(wèi)生廳：為深入貫徹實施《食品安全法》及其實施條例，全面履行餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管職責(zé)，充分發(fā)揮食品檢驗機構(gòu)在餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管中的技術(shù)支撐作用，不斷提高餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管能力和水平，現(xiàn)提出以下意見：一、精心編制機構(gòu)建設(shè)規(guī)劃“十二五”是全面加強餐飲服務(wù)食品安全檢驗?zāi)芰ㄔO(shè)的關(guān)鍵時期。各級食品藥品監(jiān)管部門要從深入貫徹科學(xué)發(fā)展觀，大力踐行科學(xué)監(jiān)管理念，全面履行餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管職責(zé)，確保2023-08-04428人看過 -
法律綜合知識上班工作日：周一至周五每天上班時間分為兩段，其中：上午上班時間為08：30－12：00下午上班時間為14：30－17：30珠海食品藥品監(jiān)督管理局放假時間：參照法定節(jié)假日房價安排珠海食品藥品監(jiān)督管理局地址在：珠海市香洲人民東路112號大家可以乘乘坐4路；6路；7路；9路；12路；13路；14路；20路；43路；56路二中站下車2023-12-23171人看過 -
法律綜合知識藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定定義《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》于2003年4月28日以食品藥品監(jiān)管局令第1號公布;根據(jù)2012年10月17日中華人民共和國衛(wèi)生部令第88號《關(guān)于修改〈藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定〉的決定》修正。該《規(guī)定》分總則、管轄、立案、調(diào)查取證、處罰決定、執(zhí)行與結(jié)案、附則7章64條，自2003年7月1日起施行。廢止1999年8月1日國家藥品監(jiān)督管理局令第8號頒布的《藥品監(jiān)督行政處罰程序》。2014年4月28日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第3號公布《食品藥品行政處罰程序規(guī)定》。該《規(guī)定》第61條決定，廢止2003年4月28日公布的《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第1號)。調(diào)查取證進行案件調(diào)查或者檢查時，執(zhí)法人員不得少于2人，并應(yīng)當(dāng)向被調(diào)查人或者有關(guān)人員出示執(zhí)法證件。被調(diào)查人或者有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)如實回答詢問并協(xié)助調(diào)查或者檢查，不得阻撓。對涉及國家機密，以及被調(diào)查人的2022-12-21210人看過 -
食品藥品監(jiān)督管理局查營業(yè)執(zhí)照，沒有營業(yè)執(zhí)照的，屬于無照經(jīng)營。由工商行政管理部門依照相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定予以處罰。法律、行政法規(guī)對無照經(jīng)營的處罰沒有明確規(guī)定的，由工商行政管理部門責(zé)令停止違法行為，沒收違法所得，并處1萬元以下的罰款。《無證無照經(jīng)營查處辦法》第二條任何單位或者個人不得違反法律、法規(guī)、國務(wù)院決定的規(guī)定，從事無證無照經(jīng)營。2024-05-04306人看過
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營業(yè)執(zhí)照市場監(jiān)督管理局包含食藥局。市場監(jiān)督管理局由工商局、質(zhì)檢局、食藥局合并而成；市場監(jiān)督管理局涵蓋了這三個部門的職能，行使市場監(jiān)督管理職能，具體包括了登記注冊（營業(yè)執(zhí)照，食品流通許可證，有些地方下放了餐飲服務(wù)許可證）、食品安全監(jiān)管、藥品醫(yī)療器械監(jiān)管、消費者權(quán)益保護、商標(biāo)廣告監(jiān)管、標(biāo)準(zhǔn)計量、特種設(shè)備安全監(jiān)察等。食藥局行政處罰條例規(guī)定的程序是怎樣的？食品藥品行政處罰是指為了規(guī)范食品藥品管理部門規(guī)范執(zhí)法，保護公民、組織的合法權(quán)益而制定的法律。那么食藥局行政處罰條例規(guī)定的程序是怎樣的呢根據(jù)行政處罰程序規(guī)定，一般程序為案件調(diào)查，手機證據(jù)，撰寫調(diào)查報告，對報告進行合議，下發(fā)行政處罰告知書，作出行政處罰。第五章處罰決定第一節(jié)一般程序第三十五條承辦人提交案件調(diào)查終結(jié)報告后，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織3名以上有關(guān)人員對違法行為的事實、性質(zhì)、情節(jié)、社會危害程度、辦案程序、處罰意見等進行合議。合議應(yīng)當(dāng)根據(jù)認定的事實2023-07-13370人看過 -
發(fā)布部門:國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布文號:國食藥監(jiān)許[2011]134號各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關(guān)單位：為規(guī)范化妝品行政許可工作，根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》、《化妝品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》等有關(guān)要求，國家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《國家食品藥品監(jiān)督管理局國產(chǎn)特殊用途化妝品行政許可批件》（式樣）、《國家食品藥品監(jiān)督管理局進口特殊用途化妝品行政許可批件》（式樣）和《國家食品藥品監(jiān)督管理局進口非特殊用途化妝品備案憑證》（式樣），現(xiàn)予印發(fā)，請遵照執(zhí)行。自2011年4月1日起受理的化妝品行政許可（備案）申請，按照本通知執(zhí)行。附件：1．國家食品藥品監(jiān)督管理局國產(chǎn)特殊用途化妝品行政許可批件（式樣）?2．國家食品藥品監(jiān)督管理局進口特殊用途化妝品行政許可批件（式樣）?3．國家食品藥品監(jiān)督管理局進口非特殊用途化妝品備案憑證（式樣）國家食品藥品監(jiān)督管理局二○一一年三月二十八2023-06-09447人看過 -
一、食品藥品監(jiān)督罰款標(biāo)準(zhǔn)是什么？《食品安全法》第一百二十二條違反本法規(guī)定，未取得食品生產(chǎn)經(jīng)營許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動，或者未取得食品添加劑生產(chǎn)許可從事食品添加劑生產(chǎn)活動的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑以及用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款。明知從事前款規(guī)定的違法行為，仍為其提供生產(chǎn)經(jīng)營場所或者其他條件的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止違法行為，沒收違法所得，并處五萬元以上十萬元以下罰款；使消費者的合法權(quán)益受到損害的，應(yīng)當(dāng)與食品、食品添加劑生產(chǎn)經(jīng)營者承擔(dān)連帶責(zé)任。第一百二十三條違反本法規(guī)定，有下列情形之一，尚不構(gòu)成犯罪的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生2023-06-08481人看過 -
違法事實確鑿并有法定依據(jù)，對自然人處以五十元以下、對法人或者其他組織處以一千元以下罰款或者警告的行政處罰的，可以當(dāng)場作出行政處罰決定。縣級、設(shè)區(qū)的市級市場監(jiān)督管理部門依職權(quán)管轄本轄區(qū)內(nèi)發(fā)生的行政處罰案件，法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定由省級以上市場監(jiān)督管理部門管轄的除外?？h級以上市場監(jiān)督管理部門可以在法定權(quán)限內(nèi)委托符合《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定條件的組織實施行政處罰。受委托組織在委托范圍內(nèi)，以委托行政機關(guān)名義實施行政處罰；不得再委托其他任何組織或者個人實施行政處罰。市場監(jiān)督管理局罰款需要什么流程市場監(jiān)督管理局罰款流程需根據(jù)相關(guān)法律的規(guī)定執(zhí)行。市場監(jiān)督管理部門對各種途徑發(fā)現(xiàn)的違法行為線索，應(yīng)自發(fā)現(xiàn)線索或收到材料之日起十五日給予核查由部門負責(zé)人決定是否立案。立案應(yīng)當(dāng)填寫審批表，由兩名以上人員負責(zé)調(diào)查。《市場監(jiān)督管理行政處罰程序暫行規(guī)定》第五十八條違法事實確鑿并有法定依據(jù)，對自然人處以五十元以下、對2023-07-21408人看過
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藥品監(jiān)督管理是指藥品監(jiān)督管理行政機關(guān)根據(jù)法律法規(guī)的授權(quán)，對藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進行管理的過程。國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務(wù)院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機構(gòu)。藥品監(jiān)督管理行政機關(guān)根據(jù)法律法規(guī)的授權(quán)，以及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，對藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進行管理的過程。國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務(wù)院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機構(gòu)。藥品監(jiān)督管理是指藥品監(jiān)督管理行政機關(guān)依照法律法規(guī)的授權(quán)，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，對藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進行管理的過程。 國 家 食 品 藥 品 監(jiān) 督 管 理 局 的 職 能 有 哪 些 ？國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）是中華人民共和國的食品藥品監(jiān)督管理部門，其職能包括：1. 制定和實施食品藥品監(jiān)督管理的法律法規(guī)，制定和實施食品藥品監(jiān)督管理的工作制度；2. 組織實施食品藥品的2023-09-09110人看過 -
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能調(diào)整之后，我們的工作范圍包括以下幾個方面：（一）制訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實施，參與起草相關(guān)法律法規(guī)和部門規(guī)章制度。（二）負責(zé)消費環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理。（三）制訂消費環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范并監(jiān)督實施，開展消費環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測工作，發(fā)布與消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息。（四）負責(zé)化妝品衛(wèi)生許可、衛(wèi)生監(jiān)督管理和有關(guān)化妝品審批工作。（五）負責(zé)藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督，負責(zé)制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。（六）負責(zé)藥品、醫(yī)療器械注冊和監(jiān)督管理，擬定國家藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督實施，組織開展藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測，負責(zé)藥品、醫(yī)療器械再評價和淘汰，參與制訂國家基本藥物目錄，配合有關(guān)部門實施國家基本藥物制度，組織實施處方藥和非處方藥分類管理制度。（七）負責(zé)2023-08-17496人看過
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國家藥品監(jiān)督管理局行政復(fù)議暫行辦法是哪些？安徽在線咨詢 2022-08-04國家藥品監(jiān)督管理局行政復(fù)議暫行辦法的詳細內(nèi)容，你可以參考我國于2002年7月10日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2002年10月1日起施行的《國家藥品監(jiān)督管理局行政復(fù)議暫行辦法》。 -
禮品盒執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)過期藥監(jiān)局罰款怎么處理云南在線咨詢 2022-10-20根據(jù)具體情況而定建議咨詢當(dāng)?shù)刂鞴懿块T工作人員的最新規(guī)定為準(zhǔn)。 -
食品藥品監(jiān)督管理局不交罰金半年怎么辦甘肅在線咨詢 2022-07-05根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》）第三十四條第（十）項“禁止生產(chǎn)經(jīng)營下列食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品：（十）標(biāo)注虛假生產(chǎn)日子、保質(zhì)期或者超出保質(zhì)期的食品、食品添加劑。”依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》第一百二十四條第一款第（五）項“生產(chǎn)經(jīng)營標(biāo)注虛假生產(chǎn)日子、保質(zhì)期或者超出保質(zhì)期的食品、食品添加劑；由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑，并能夠沒收用于違
