一、對藥品廣告怎么監(jiān)督管理
藥品廣告監(jiān)督主體是廣告管理部門進(jìn)行審查并且由食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行監(jiān)督管理,對違反法律規(guī)定的藥品廣告由藥監(jiān)局查處。
《中華人民共和國廣告法》
第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告,應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布。
《中華人民共和國藥品管理法》
第五十九條藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號;未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的,不得發(fā)布。
處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
第六十條藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法,以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容。
藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。
非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
第六十一條省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查,對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告,應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)通報并提出處理建議,廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。
二、哪些藥品不得發(fā)布廣告
(一)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品;
(二)治療腫瘤、艾滋病,改善和治療性功能障礙的藥品,計劃生育用藥、防疫制品;
(三)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥;
(四)戒毒藥品以及國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的特殊藥品;
(五)未經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品和試生產(chǎn)的藥品;
(六)衛(wèi)生行政部門明令禁止銷售、使用的藥品和醫(yī)療單位配制的制劑;
(七)除中藥飲片外,未取得注冊商標(biāo)的藥品。
三、違法藥品廣告有哪些類
(1)任意篡改廣告審批內(nèi)容,夸大療效宣傳;
(2)含有療效最佳、藥到病除、根治、安全預(yù)防、安全無副作用的內(nèi)容;
(3)含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制法”、“藥之王”、“國家級新藥”等絕對化語言和表示;
(4)含有治愈率、有效率及獲獎的內(nèi)容;
(5)利用公眾人物、名人、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義形象作證明的內(nèi)容;
(6)處方藥在大眾媒體(如電視、廣播、雜志、報紙、互聯(lián)網(wǎng)等)發(fā)布廣告;
(7)使用過期失效的廣告批準(zhǔn)文號,甚至偽造冒用藥品廣告批準(zhǔn)文號進(jìn)行宣傳;
(8)利用公共場所進(jìn)行以健康講座、咨詢、免費送藥、附贈藥品以及上門贈送藥品等名義進(jìn)行藥品宣傳、推薦。
-
國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于對廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局
264人看過
-
如何加強(qiáng)藥品執(zhí)法監(jiān)督管理?
305人看過
-
國家藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督管理對象有哪些
477人看過
-
食品藥品監(jiān)督管理局曝光四種保健食品違法廣告
135人看過
-
國家藥品監(jiān)督管理局、國家工商行政管理局關(guān)于國家藥品監(jiān)督管理局停止受理藥品廣告申請的通知
190人看過
-
甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場監(jiān)督處關(guān)于加強(qiáng)對過期藥品監(jiān)督管理工作的通知
56人看過
計劃生育是中華人民共和國的一項基本國策,即按人口政策有計劃的生育。1982年9月被定為基本國策,同年12月寫入憲法。主要內(nèi)容及目的是:提倡晚婚、晚育,少生、優(yōu)生,從而有計劃地控制人口。 2021年8月20日,全國人大常委會會議表決通過了關(guān)于... 更多>
-
新藥品管理法對藥品監(jiān)督體制是如何規(guī)定的?山西在線咨詢 2022-10-29新修訂的藥品管理法規(guī)定:“國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。”“省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。”“國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門,執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
-
藥品監(jiān)督管理部門如何作出聽證告知書山西在線咨詢 2022-03-16藥品監(jiān)督管理部門對于適用聽證程序的行政處罰案件,應(yīng)當(dāng)在作出行政處罰決定前,向當(dāng)事人送達(dá)《聽證告知書》(附表27)。《聽證告知書》應(yīng)當(dāng)載明下列主要事項:(一)當(dāng)事人的姓名或者名稱;(二)當(dāng)事人的違法事實、行政處罰的理由、依據(jù)和擬作出的行政處罰決定;(三)告知當(dāng)事人有要求聽證的權(quán)利;(四)告知提出聽證要求的期限和聽證組織機(jī)關(guān)?!堵犠C告知書》必須蓋有藥品監(jiān)督管理部門的公章。
-
如何量刑妨害藥品監(jiān)督管理內(nèi)蒙古在線咨詢 2022-05-16《中華人民共和國刑法》 第一百四十二條之一【妨害藥品管理罪】違反藥品管理法規(guī),有下列情形之一,足以嚴(yán)重危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上七年以下有期徒刑,并處罰金: (一)生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品的; (二)未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售的; (三)藥品申請注冊
-
如何懲處食品藥品監(jiān)督管理瀆職罪貴州在線咨詢 2023-03-18《中華人民共和國刑法》 第四百零八條之一【食品、藥品監(jiān)管瀆職罪】負(fù)有食品藥品安全監(jiān)督管理職責(zé)的國家機(jī)關(guān)工作人員,濫用職權(quán)或者玩忽職守,有下列情形之一,造成嚴(yán)重后果或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處五年以下有期徒刑或者拘役;造成特別嚴(yán)重后果或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,處五年以上十年以下有期徒刑: (一)瞞報、謊報食品安全事故、藥品安全事件的; (二)對發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重食品藥品安全違法行為未按規(guī)定查處的; (三)在藥品
-
食品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)如何履行對食品監(jiān)督管理的職責(zé)?廣東在線咨詢 2022-03-16各級食品藥品監(jiān)督管理部門組織監(jiān)督檢查時,應(yīng)當(dāng)制訂檢查方案,明確檢查標(biāo)準(zhǔn),如實記錄現(xiàn)場檢查情況,檢查結(jié)果應(yīng)當(dāng)以書面形式告知被檢查單位。需要整改的應(yīng)當(dāng)提出整改內(nèi)容及整改期限,并實施跟蹤檢查。在進(jìn)行監(jiān)督檢查時,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)指派兩名以上檢查人員實施監(jiān)督檢查,檢查人員應(yīng)當(dāng)向被檢查單位出示執(zhí)法證明文件。食品藥品監(jiān)督管理部門工作人員對知悉的企業(yè)技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。