久久精品免费一区二区喷潮,精品人妻乱码一,二,三区,精品一区二区三区在线成人,久久国产劲暴∨内射,精品久久久久成人码免费动漫

對藥品廣告如何監(jiān)督管理
來源:法律編輯整理 時間: 2023-06-12 14:42:21 362 人看過

一、對藥品廣告怎么監(jiān)督管理

藥品廣告監(jiān)督主體是廣告管理部門進(jìn)行審查并且由食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行監(jiān)督管理,對違反法律規(guī)定的藥品廣告由藥監(jiān)局查處。

《中華人民共和國廣告法

第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告,應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布。

《中華人民共和國藥品管理法》

第五十九條藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號;未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的,不得發(fā)布。

處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。

第六十條藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法,以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容。

藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。

非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

第六十一條省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查,對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告,應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)通報并提出處理建議,廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。

二、哪些藥品不得發(fā)布廣告

(一)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品;

(二)治療腫瘤、艾滋病,改善和治療性功能障礙的藥品,計劃生育用藥、防疫制品;

(三)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥;

(四)戒毒藥品以及國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的特殊藥品;

(五)未經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品和試生產(chǎn)的藥品;

(六)衛(wèi)生行政部門明令禁止銷售、使用的藥品和醫(yī)療單位配制的制劑;

(七)除中藥飲片外,未取得注冊商標(biāo)的藥品。

三、違法藥品廣告有哪些類

(1)任意篡改廣告審批內(nèi)容,夸大療效宣傳;

(2)含有療效最佳、藥到病除、根治、安全預(yù)防、安全無副作用的內(nèi)容;

(3)含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制法”、“藥之王”、“國家級新藥”等絕對化語言和表示;

(4)含有治愈率、有效率及獲獎的內(nèi)容;

(5)利用公眾人物、名人、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義形象作證明的內(nèi)容;

(6)處方藥在大眾媒體(如電視、廣播、雜志、報紙、互聯(lián)網(wǎng)等)發(fā)布廣告;

(7)使用過期失效的廣告批準(zhǔn)文號,甚至偽造冒用藥品廣告批準(zhǔn)文號進(jìn)行宣傳;

(8)利用公共場所進(jìn)行以健康講座、咨詢、免費送藥、附贈藥品以及上門贈送藥品等名義進(jìn)行藥品宣傳、推薦。

聲明:該文章是網(wǎng)站編輯根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)公開的相關(guān)知識進(jìn)行歸納整理。如若侵權(quán)或錯誤,請通過反饋渠道提交信息, 我們將及時處理。【點擊反饋】
律師服務(wù)
2025年05月15日 05:52
你好,請問你遇到了什么法律問題?
加密服務(wù)已開啟
0/500
律師普法
換一批
更多計劃生育相關(guān)文章
  • 北京藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布醫(yī)療器械廣告監(jiān)測結(jié)果
    北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布2008年第五期(總第十八期)醫(yī)療器械廣告監(jiān)測結(jié)果的公告北京市藥品監(jiān)督管理局2008年9月至10月對本市27家電視媒體及14家報紙類媒體發(fā)布的醫(yī)療器械廣告進(jìn)行了監(jiān)測,現(xiàn)將監(jiān)測結(jié)果通告如下:一、共監(jiān)測到違規(guī)發(fā)布的醫(yī)療器械廣告50次,均在報紙類媒體發(fā)布,涉及5種醫(yī)療器械產(chǎn)品。違規(guī)醫(yī)療器械廣告中仍含有功效斷言及保證、利用醫(yī)生、專家和患者的名義和形象作證明、夸大產(chǎn)品適用范圍等內(nèi)容。其中聚御堂阻鼾器產(chǎn)品違規(guī)廣告發(fā)布次數(shù)高達(dá)21次,違規(guī)情節(jié)嚴(yán)重。二、從廣告發(fā)布情況上看,違規(guī)行為分為擅自篡改廣告審批內(nèi)容和未經(jīng)審批擅自發(fā)布。北京市藥品監(jiān)督管理局已將上述違規(guī)情況移交北京市工商行政管理局核查處理。三、經(jīng)北京市藥品監(jiān)督管理局審批通過的醫(yī)療器械廣告全部符合廣告審查標(biāo)準(zhǔn)、并已在市藥品監(jiān)督局網(wǎng)站上進(jìn)行公示。在此,北京市藥品監(jiān)督管理局提醒大眾,要注意甄別真假醫(yī)療器械廣告,拒絕虛假宣傳。特此公
    2023-04-24
    359人看過
  • 藥品監(jiān)督管理局由誰負(fù)責(zé)管理?
    國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。根據(jù)我國相關(guān)法律規(guī)定,省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級、縣級人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門(以下稱藥品監(jiān)督管理部門)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作??h級以上地方人民政府有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國務(wù)院有關(guān)部門,執(zhí)行國家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。河南省藥品監(jiān)督管理局行政處罰聽證程序?qū)嵤┘?xì)則第一章總則第一條為了規(guī)范行政處罰聽證程序,保障和監(jiān)督藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)依法實施行政處罰,保護(hù)公民、法人或者其他組織的合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》、《藥品監(jiān)督行政處罰程序》規(guī)定,結(jié)合實際,制定本細(xì)則。第二條本細(xì)則適用于在本省行政區(qū)域內(nèi)擬作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證、較大數(shù)額罰款等行政處罰的各級藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)以及聽證相關(guān)的單位和個人
    2023-07-13
    211人看過
  • 如何對定點零售藥店進(jìn)行監(jiān)督管理?
    加強(qiáng)對定點零售藥店的監(jiān)督管理,一方面是勞動和社會保障行政部門的行政監(jiān)督,另一方面是社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)依據(jù)協(xié)議進(jìn)行管理。同時,還要發(fā)揮醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督管理作用。具體措施:一是勞動和社會保障行政部門組織物價、藥品監(jiān)管、醫(yī)藥行業(yè)主管等部門,加強(qiáng)對定點零售藥店處方外配服務(wù)和管理情況的監(jiān)督和檢查。對違反規(guī)定的定點零售藥店可視情節(jié)輕重給予警告、取消定點資格等處罰。二是社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)和定點藥店通過簽訂協(xié)議明確各自的責(zé)任、權(quán)利和義務(wù)。如定點零售藥店要對職工基本醫(yī)療保險用藥和自費藥品分別管理、單獨建賬,并定期向社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報告處方外配服務(wù)情況及費用發(fā)生情況;社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)有權(quán)對定點零售藥店的處方外配服務(wù)及其費用發(fā)生情況進(jìn)行檢查、審核;定點零售藥店有義務(wù)提供有關(guān)資料及賬目清單;對違反規(guī)定的費用,社會保險機(jī)構(gòu)不予支付或要追回?fù)p失費用等。
    2023-06-09
    280人看過
  • 食品藥品監(jiān)督管理部門收到申請后如何處理
    1、申請事項依法不需要取得食品經(jīng)營許可的,即時告知申請人不受理;2、申請事項依法不屬于食品藥品監(jiān)督管理部門職權(quán)范圍的,即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請;3、申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,允許申請人當(dāng)場更正,由申請人在更正處簽名或者蓋章,注明更正日期;4、申請材料不齊全或者不符合法定形式的,當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容;當(dāng)場告知的,應(yīng)當(dāng)將申請材料退回申請人;在5個工作日內(nèi)告知的,應(yīng)當(dāng)收取申請材料并出具收到申請材料的憑據(jù);逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。5、申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照要求提交全部補(bǔ)正材料的,受理食品經(jīng)營許可申請,出具受理通知書;6、決定不予受理的,出具不予受理通知書,說明不予受理的理由,并告知申請人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
    2023-04-16
    411人看過
  • 銷售假藥罪藥品監(jiān)督管理法規(guī)對立案標(biāo)準(zhǔn)是如何規(guī)定的?
    一、銷售假藥罪藥品監(jiān)督管理法規(guī)對立案標(biāo)準(zhǔn)是如何規(guī)定的?生產(chǎn)、銷售的假藥具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)立案:(一)含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的;(二)不含所標(biāo)明的有效成份,可能貽誤診治的;(三)標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍,可能造成貽誤診治的;(四)缺乏所標(biāo)明的急救必需的有效成份的。二、生產(chǎn)、銷售假藥罪的構(gòu)成特征有哪些?1、客體方面侵犯客體是復(fù)雜客體,既侵犯了國家對藥品的管理制度,又侵犯了不特定多數(shù)人的身體健康權(quán)利。藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)。國家制定了一系列關(guān)于對藥品管理的法律和法規(guī),建立了一套保證藥品質(zhì)量、增進(jìn)藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產(chǎn)、銷售假藥的行為構(gòu)成對國家關(guān)于藥品管理制度的侵犯,并同時危害到公眾的身體健康。2、客觀方面客觀方面表現(xiàn)為生產(chǎn)者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規(guī),生產(chǎn)、銷售假藥,足以嚴(yán)
    2023-04-13
    112人看過
  • 藥品集中采購監(jiān)督管理辦法
    第一章總則第一條為加強(qiáng)對以政府為主導(dǎo),以省、自治區(qū)、直轄市為單位的網(wǎng)上藥品集中采購工作的監(jiān)督管理,規(guī)范藥品集中采購行為,依據(jù)有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。第二條藥品集中采購監(jiān)督管理工作遵循實事求是、依法辦事、懲防結(jié)合、預(yù)防為主的原則,堅持加強(qiáng)監(jiān)督與規(guī)范管理相結(jié)合。第三條藥品集中采購監(jiān)督管理工作實行分級負(fù)責(zé)、以省級為主,相關(guān)職能部門按照法定權(quán)限各負(fù)其責(zé)、密切配合的領(lǐng)導(dǎo)體制和工作機(jī)制。第四條藥品集中采購監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)公開監(jiān)督管理制度,明確辦事程序,自覺接受社會監(jiān)督。第二章監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)及職責(zé)第五條糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)部際聯(lián)席會議負(fù)責(zé)全國藥品集中采購監(jiān)督管理的組織協(xié)調(diào),依法監(jiān)督藥品集中采購工作聯(lián)席會議成員單位正確履行職責(zé),督促下級人民政府及相關(guān)部門認(rèn)真落實上級關(guān)于藥品集中采購的決策部署,檢查藥品集中采購政策和規(guī)章制度的貫徹落實情況,調(diào)查處理藥品集中采購中的違法違規(guī)問題。各省、自治區(qū)、直轄
    2023-04-23
    162人看過
  • 韓加強(qiáng)整形廣告監(jiān)督管理將禁止手術(shù)前后對比廣告
    據(jù)報道,韓國保健福利部11日公布了患者權(quán)利保護(hù)及安全管理加強(qiáng)法。保健福利部為落實該對策,將于2月16日對醫(yī)療法施行令、施行規(guī)定進(jìn)行立法預(yù)告,并計劃推進(jìn)醫(yī)療法的修訂。因此整形外科主要使用的手術(shù)前后對比廣告、藝人照片以及影像的醫(yī)院廣告、患者治療后記廣告將被全面禁止。據(jù)報道,韓國今后電視上將禁止沒有提供明確醫(yī)學(xué)依據(jù)的療法,即作秀醫(yī)生的不恰當(dāng)行為。此外地鐵里鋪天蓋地的整容外科術(shù)前、術(shù)后廣告也將被取消。據(jù)了解,該對策同時規(guī)定當(dāng)患者在手術(shù)同意書上簽名時,院方需明確出具參與手術(shù)醫(yī)生的姓名、手術(shù)醫(yī)生的專業(yè)、原定手術(shù)醫(yī)生以及實際手術(shù)醫(yī)生為同一人。同意書中不得出現(xiàn)公布患者手術(shù)前后照片等可為醫(yī)院宣傳的語句。這反映出即將進(jìn)行手術(shù)的患者即使不愿意也無法拒絕院方勸誘的艱難現(xiàn)實。此外,在有三名以上醫(yī)生的醫(yī)院、診所內(nèi)需設(shè)置手術(shù)室內(nèi)監(jiān)控錄像。這是為防止并非指定醫(yī)生進(jìn)行代理手術(shù)。此外進(jìn)行全身麻醉手術(shù)的醫(yī)院、診所不論規(guī)模多小,
    2023-04-24
    55人看過
  • 安徽省戶外廣告監(jiān)督管理辦法
    第一條為了加強(qiáng)對我省戶外廣告的監(jiān)督管理,促進(jìn)戶外廣告業(yè)的健康發(fā)展,保護(hù)消費者的合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國廣告法》(以下簡稱《廣告法》)等有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我省實際,制定本辦法。第二條廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者在本省行政區(qū)域內(nèi)從事戶外廣告活動,應(yīng)當(dāng)遵守《廣告法》和本辦法。第三條本辦法所稱戶外廣告是指:(一)利用街道、廣場、機(jī)場、車站、碼頭等公共場所的建筑物或者空間設(shè)置的路牌、霓虹燈、電子顯示牌、櫥窗、護(hù)欄、燈箱、實物模型、條幅、氣球等廣告;(二)利用車、船、飛機(jī)等交通工具設(shè)置、張貼的廣告;(三)利用影劇院、體育場(館)、文化館、展覽館、賓館、飯店、游樂場等公共建筑設(shè)置、張貼的廣告;(四)利用其他形式在戶外設(shè)置、張貼的廣告。第四條縣級以上人民政府工商行政管理部門是戶外廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)。各級城建、規(guī)劃、財政、公安、環(huán)保、物價等部門,按照各自職責(zé),積極配合,共同做好戶外廣告的監(jiān)督管理工作。第
    2023-04-24
    181人看過
  • 可以對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的部門有哪些
    可以對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的部門包括:藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥管理部門、市場監(jiān)督管理部門、海關(guān)等。藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu),承擔(dān)依法實施藥品監(jiān)督管理所需的審評、檢驗、核查、監(jiān)測與評價等工作。《中華人民共和國藥品管理法》第八條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國務(wù)院有關(guān)部門,執(zhí)行國家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級、縣級人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門(以下稱藥品監(jiān)督管理部門)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作??h級以上地方人民政府有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
    2024-04-18
    253人看過
  • 食品藥品監(jiān)督管理局合并后的特點
    食品藥品監(jiān)督管理局合并后叫“食品藥品監(jiān)督管理總局”。食品藥品監(jiān)督管理局是由工商局、質(zhì)監(jiān)局、食品藥品監(jiān)督局合并成而成的。2013年3月22日,“國家食品藥品監(jiān)督管理局”改名為“國家食品藥品監(jiān)督管理總局”。國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加快推進(jìn)餐飲服務(wù)食品安全檢驗?zāi)芰òl(fā)布部門:國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布文號:國食藥監(jiān)食[2011]122號各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局,北京市衛(wèi)生局、福建省衛(wèi)生廳:為深入貫徹實施《食品安全法》及其實施條例,全面履行餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管職責(zé),充分發(fā)揮食品檢驗機(jī)構(gòu)在餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管中的技術(shù)支撐作用,不斷提高餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管能力和水平,現(xiàn)提出以下意見:一、精心編制機(jī)構(gòu)建設(shè)規(guī)劃“十二五”是全面加強(qiáng)餐飲服務(wù)食品安全檢驗?zāi)芰ㄔO(shè)的關(guān)鍵時期。各級食品藥品監(jiān)管部門要從深入貫徹科學(xué)發(fā)展觀,大力踐行科學(xué)監(jiān)管理念,全面履行餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管職責(zé),確保
    2023-08-04
    428人看過
  • 珠海食品藥品監(jiān)督管理局上班時間
    上班工作日:周一至周五每天上班時間分為兩段,其中:上午上班時間為08:30-12:00下午上班時間為14:30-17:30珠海食品藥品監(jiān)督管理局放假時間:參照法定節(jié)假日房價安排珠海食品藥品監(jiān)督管理局地址在:珠海市香洲人民東路112號大家可以乘乘坐4路;6路;7路;9路;12路;13路;14路;20路;43路;56路二中站下車
    2023-12-23
    171人看過
  • 藥品監(jiān)督管理局行政處罰標(biāo)準(zhǔn)
    (1)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得、并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括以售出的和未售出的藥品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,移交司法機(jī)關(guān),依法追究刑事責(zé)任。(2)生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的,移交司法機(jī)關(guān),依法追究刑事責(zé)任。(3)生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤消藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制
    2023-06-11
    216人看過
  • 藥品監(jiān)督管理部門是什么部門
    一、藥品監(jiān)督管理部門是什么部門藥品監(jiān)督管理部門是負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管的政府職能部門,在《藥品管理法》的框架下,對藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行全面監(jiān)督與管理。這一部門確保藥品的質(zhì)量安全,維護(hù)公眾健康利益,是藥品監(jiān)管體系的核心。二、藥品監(jiān)督部門的權(quán)利和職責(zé)藥品監(jiān)督管理部門擁有廣泛的權(quán)利和職責(zé),包括但不限于:1.監(jiān)督檢查權(quán):依據(jù)法律、行政法規(guī),對藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營及醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品進(jìn)行監(jiān)督檢查,相關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞。2.抽查檢驗權(quán):根據(jù)需要,對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗,并有權(quán)對可能危害人體健康的藥品及其材料采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施。3.公告與更正權(quán):定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果,如公告不當(dāng),需及時在原公告范圍內(nèi)更正。4.認(rèn)證與跟蹤檢查:對認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查,確保其持續(xù)符合規(guī)范要求。5.不良反應(yīng)報告管理:推行藥品不良反應(yīng)報告制度,要求相關(guān)企業(yè)和機(jī)構(gòu)及
    2024-07-25
    153人看過
  • 食品藥品監(jiān)督管理局查營業(yè)執(zhí)照嗎
    食品藥品監(jiān)督管理局查營業(yè)執(zhí)照,沒有營業(yè)執(zhí)照的,屬于無照經(jīng)營。由工商行政管理部門依照相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定予以處罰。法律、行政法規(guī)對無照經(jīng)營的處罰沒有明確規(guī)定的,由工商行政管理部門責(zé)令停止違法行為,沒收違法所得,并處1萬元以下的罰款?!稛o證無照經(jīng)營查處辦法》第二條任何單位或者個人不得違反法律、法規(guī)、國務(wù)院決定的規(guī)定,從事無證無照經(jīng)營。
    2024-05-04
    306人看過
換一批
#婚姻關(guān)系
北京
律師推薦
    展開

    計劃生育是中華人民共和國的一項基本國策,即按人口政策有計劃的生育。1982年9月被定為基本國策,同年12月寫入憲法。主要內(nèi)容及目的是:提倡晚婚、晚育,少生、優(yōu)生,從而有計劃地控制人口。 2021年8月20日,全國人大常委會會議表決通過了關(guān)于... 更多>

    #計劃生育
    相關(guān)咨詢
    • 新藥品管理法對藥品監(jiān)督體制是如何規(guī)定的?
      山西在線咨詢 2022-10-29
      新修訂的藥品管理法規(guī)定:“國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。”“省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。”“國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門,執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
    • 藥品監(jiān)督管理部門如何作出聽證告知書
      山西在線咨詢 2022-03-16
      藥品監(jiān)督管理部門對于適用聽證程序的行政處罰案件,應(yīng)當(dāng)在作出行政處罰決定前,向當(dāng)事人送達(dá)《聽證告知書》(附表27)。《聽證告知書》應(yīng)當(dāng)載明下列主要事項:(一)當(dāng)事人的姓名或者名稱;(二)當(dāng)事人的違法事實、行政處罰的理由、依據(jù)和擬作出的行政處罰決定;(三)告知當(dāng)事人有要求聽證的權(quán)利;(四)告知提出聽證要求的期限和聽證組織機(jī)關(guān)?!堵犠C告知書》必須蓋有藥品監(jiān)督管理部門的公章。
    • 如何量刑妨害藥品監(jiān)督管理
      內(nèi)蒙古在線咨詢 2022-05-16
      《中華人民共和國刑法》 第一百四十二條之一【妨害藥品管理罪】違反藥品管理法規(guī),有下列情形之一,足以嚴(yán)重危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上七年以下有期徒刑,并處罰金: (一)生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品的; (二)未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售的; (三)藥品申請注冊
    • 如何懲處食品藥品監(jiān)督管理瀆職罪
      貴州在線咨詢 2023-03-18
      《中華人民共和國刑法》 第四百零八條之一【食品、藥品監(jiān)管瀆職罪】負(fù)有食品藥品安全監(jiān)督管理職責(zé)的國家機(jī)關(guān)工作人員,濫用職權(quán)或者玩忽職守,有下列情形之一,造成嚴(yán)重后果或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處五年以下有期徒刑或者拘役;造成特別嚴(yán)重后果或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,處五年以上十年以下有期徒刑: (一)瞞報、謊報食品安全事故、藥品安全事件的; (二)對發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重食品藥品安全違法行為未按規(guī)定查處的; (三)在藥品
    • 食品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)如何履行對食品監(jiān)督管理的職責(zé)?
      廣東在線咨詢 2022-03-16
      各級食品藥品監(jiān)督管理部門組織監(jiān)督檢查時,應(yīng)當(dāng)制訂檢查方案,明確檢查標(biāo)準(zhǔn),如實記錄現(xiàn)場檢查情況,檢查結(jié)果應(yīng)當(dāng)以書面形式告知被檢查單位。需要整改的應(yīng)當(dāng)提出整改內(nèi)容及整改期限,并實施跟蹤檢查。在進(jìn)行監(jiān)督檢查時,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)指派兩名以上檢查人員實施監(jiān)督檢查,檢查人員應(yīng)當(dāng)向被檢查單位出示執(zhí)法證明文件。食品藥品監(jiān)督管理部門工作人員對知悉的企業(yè)技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。