二類醫(yī)療器械的注冊流程
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境內(nèi)第二類醫(yī)療器械,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)填寫醫(yī)療器械注冊申請表,向所在地省級(食品)藥品監(jiān)督管理局報(bào)送規(guī)定的注冊材料,省級(食品)藥品監(jiān)督管理局對申報(bào)材料是否齊全及是否符合法定形式進(jìn)行審查,當(dāng)場或者在5個(gè)工作日內(nèi)一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,符合要求的發(fā)給受理通知書。省級(食品)藥品監(jiān)督管理局對申報(bào)材料進(jìn)行審查,決定是否批準(zhǔn)注冊。批準(zhǔn)的,發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。對不予注冊的,應(yīng)書面說明理由,并告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
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1、電話咨詢或者現(xiàn)場咨詢,準(zhǔn)備申請材料; 2、網(wǎng)上申報(bào)、報(bào)送紙質(zhì)資料; 3、工作人員網(wǎng)上受理; 4、有庫房的工作人員現(xiàn)場踏勘; 5、領(lǐng)取第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案。
1、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》(原件1份); 2、《營業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件); 3、質(zhì)量管理人員的工作簡歷(原件1份); 4、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明(復(fù)印件1份); 5、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證企業(yè)已安裝的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明,打印信息管理系統(tǒng)首頁(原件1份); 6、專業(yè)技術(shù)人員一覽表(原件1份)及專業(yè)技術(shù)人員的身份證、學(xué)歷證明、職稱證書(復(fù)印件各1份); 7、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄; 8、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明。
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三類醫(yī)療器械公司注冊要求
從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)和經(jīng)營活動(dòng)所要求的條件不同,但均需具備相應(yīng)的場地、人員、質(zhì)量管理制度等。
2020.10.28 1,901 -
第二類醫(yī)療器械備案憑證辦理流程
1、第一步:網(wǎng)上上傳電子版材料:登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站——服務(wù)——網(wǎng)上辦事指南——醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案——申請企業(yè)——首次使用注冊——注冊完成后,按照要求填寫申請表——上傳電子材料。上傳成功,等待市局審核。 2、第二步:登錄系統(tǒng),查
2020.11.02 809 -
二類醫(yī)療器械怎么辦
第二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們?nèi)粘I钪谐R姷膭?chuàng)可貼、避孕套、體溫計(jì)、血壓計(jì)、制氧機(jī)、霧化器等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生
2020.06.10 358
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二類醫(yī)療器械注冊流程
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)填寫醫(yī)療器械注冊申請表,向所在地省級(食品)藥品監(jiān)督管理局報(bào)送規(guī)定的注冊材料,省級(食品)藥品監(jiān)督管理局對申報(bào)材料是否齊全及是否符合法定形式進(jìn)行審查,當(dāng)場或者在5個(gè)工作日
2022-03-16 15,340 -
三類醫(yī)療器械注冊流程
境內(nèi)第三類醫(yī)療器械,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)填寫醫(yī)療器械注冊申請表,向國家(食品)藥品監(jiān)督管理局報(bào)送規(guī)定的注冊材料,國家(食品)藥品監(jiān)督管理局對申報(bào)材料是否齊全及是否符合法定形式進(jìn)行審查,當(dāng)場或者在5個(gè)工作日內(nèi)一次
2022-03-16 15,340 -
二類醫(yī)療器械申請流程
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)填寫醫(yī)療器械注冊申請表,向所在地省級(食品)藥品監(jiān)督管理局報(bào)送規(guī)定的注冊材料,省級(食品)藥品監(jiān)督管理局對申報(bào)材料是否齊全及是否符合法定形式進(jìn)行審查,當(dāng)場或者在5個(gè)工作日
2022-01-30 15,340 -
境外醫(yī)療器械注冊流程
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生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦什么手續(xù)生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦的手續(xù),具體如下:1、生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè),需在所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)備案,其產(chǎn)品需同時(shí)辦理產(chǎn)品備案,方可生產(chǎn);2、生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械的企業(yè)需在所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)
4,515 2022.05.11 -
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法人注冊流程法人注冊流程如下: 1、確定公司類型、名字、注冊資本、股東及出資比例后,可以去工商局現(xiàn)場或線上提交核名申請; 2、核名通過后,確認(rèn)地址信息、高管信息、經(jīng)營范圍,在線提交預(yù)申請; 3、攜帶準(zhǔn)予設(shè)立登記通知書、辦理人身份證原件,到工商局領(lǐng)取營業(yè)
2,978 2022.04.17 -
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公司注冊流程公司注冊流程為: 1、需核準(zhǔn)公司名稱,一般需要1到3個(gè)工作日。 具體操作為:需要確定公司的類型、公司名稱名字、注冊資本、股東人數(shù)以及出資比例之后,申請人可至市場監(jiān)督局現(xiàn)場或者線上進(jìn)行提交核名申請。 2、提交材料,一般需要5到15個(gè)工作日。
17,065 2022.04.17