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二類醫(yī)療器械的注冊流程

2022-05-12 15:07

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境內(nèi)第二類醫(yī)療器械,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)填寫醫(yī)療器械注冊申請表,向所在地省級(食品)藥品監(jiān)督管理局報(bào)送規(guī)定的注冊材料,省級(食品)藥品監(jiān)督管理局對申報(bào)材料是否齊全及是否符合法定形式進(jìn)行審查,當(dāng)場或者在5個(gè)工作日內(nèi)一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,符合要求的發(fā)給受理通知書。省級(食品)藥品監(jiān)督管理局對申報(bào)材料進(jìn)行審查,決定是否批準(zhǔn)注冊。批準(zhǔn)的,發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。對不予注冊的,應(yīng)書面說明理由,并告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

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1、電話咨詢或者現(xiàn)場咨詢,準(zhǔn)備申請材料; 2、網(wǎng)上申報(bào)、報(bào)送紙質(zhì)資料; 3、工作人員網(wǎng)上受理; 4、有庫房的工作人員現(xiàn)場踏勘; 5、領(lǐng)取第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案。

章法律師

廣東律參律師事務(wù)所

1、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》(原件1份); 2、《營業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件); 3、質(zhì)量管理人員的工作簡歷(原件1份); 4、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明(復(fù)印件1份); 5、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證企業(yè)已安裝的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明,打印信息管理系統(tǒng)首頁(原件1份); 6、專業(yè)技術(shù)人員一覽表(原件1份)及專業(yè)技術(shù)人員的身份證、學(xué)歷證明、職稱證書(復(fù)印件各1份); 7、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄; 8、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明。

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