如何證明植入醫(yī)療器械出了醫(yī)療事故
該咨詢?yōu)橛脩舫R妴栴},經(jīng)整理發(fā)布,僅供參考學(xué)習(xí)!
我也有類似問題!點擊提問
在使用植入醫(yī)療器械時,應(yīng)主動向醫(yī)師了解所用的植入醫(yī)療器械是否具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表、產(chǎn)品合格證; 并核對和保留所用植入醫(yī)療器械的跟蹤號(序列號),拒絕使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的植入醫(yī)療器械; 不要直接從經(jīng)營單位或個人處購買使用植入醫(yī)療器械,避免因產(chǎn)生醫(yī)療器械不良事件而造成的責(zé)任不清和醫(yī)患糾紛。
《民事訴訟法》第六十三條,證據(jù)包括: (一)當(dāng)事人的陳述; (二)書證; (三)物證; (四)視聽資料; (五)電子數(shù)據(jù); (六)證人證言; (七)鑒定意見; (八)勘驗筆錄。證據(jù)必須查證屬實,才能作為認(rèn)定事實的根據(jù)。
對內(nèi)容有疑問,可立即反饋反饋
在使用植入醫(yī)療器械時,應(yīng)主動向醫(yī)師了解所用的植入醫(yī)療器械是否具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表、產(chǎn)品合格證; 并核對和保留所用植入醫(yī)療器械的跟蹤號(序列號),拒絕使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的植入醫(yī)療器械; 不要直接從經(jīng)營單位或個人處購買使用植入醫(yī)療器械,避免因產(chǎn)生醫(yī)療器械不良事件而造成的責(zé)任不清和醫(yī)患糾紛。
在使用植入醫(yī)療器械時,應(yīng)主動向醫(yī)師了解所用的植入醫(yī)療器械是否具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表、產(chǎn)品合格證; 并核對和保留所用植入醫(yī)療器械的跟蹤號(序列號),拒絕使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的植入醫(yī)療器械; 不要直接從經(jīng)營單位或個人處購買使用植入醫(yī)療器械,避免因產(chǎn)生醫(yī)療器械不良事件而造成的責(zé)任不清和醫(yī)患糾紛。
-
醫(yī)療器械產(chǎn)品如何進納入醫(yī)保
納入基本醫(yī)療保險支付范圍的醫(yī)用耗材,應(yīng)當(dāng)是按規(guī)定在藥監(jiān)部門注冊或備案,同時具備臨床必需、安全、有效、經(jīng)濟等基本條件的醫(yī)用耗材。
2020.01.20 1,012 -
醫(yī)療器械許可證
一類醫(yī)療器械不需要經(jīng)營許可證。因為一類醫(yī)療器械是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、手動病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等。
2021.10.11 1,243 -
醫(yī)療器械備案憑證流程,如何辦理醫(yī)療器械備案流程
辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證需要以下資料: 1營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件; 2法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件; 3企業(yè)組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明; 4經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明; 5經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋
2020.12.02 630
-
植入醫(yī)療器械醫(yī)療事故如何舉證
在使用植入醫(yī)療器械時,應(yīng)主動向醫(yī)師了解所用的植入醫(yī)療器械是否具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表、產(chǎn)品合格證; 并核對和保留所用植入醫(yī)療器械的跟蹤號(序列號),拒絕使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過
2023-07-26 15,340 -
植入醫(yī)療器械發(fā)生醫(yī)療事故如何舉證
在使用植入醫(yī)療器械時,應(yīng)主動向醫(yī)師了解所用的植入醫(yī)療器械是否具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表、產(chǎn)品合格證; 并核對和保留所用植入醫(yī)療器械的跟蹤號(序列號),拒絕使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過
2023-01-20 15,340 -
植入醫(yī)療器械發(fā)生醫(yī)療事故應(yīng)該怎么舉證
在使用植入醫(yī)療器械時,應(yīng)主動向醫(yī)師了解所用的植入醫(yī)療器械是否具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表、產(chǎn)品合格證; 并核對和保留所用植入醫(yī)療器械的跟蹤號(序列號),拒絕使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過
2023-10-08 15,340 -
出現(xiàn)醫(yī)療器械內(nèi)幕事故如何舉證
在使用植入醫(yī)療器械時,應(yīng)主動向醫(yī)師了解所用的植入醫(yī)療器械是否具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表、產(chǎn)品合格證; 并核對和保留所用植入醫(yī)療器械的跟蹤號(序列號),拒絕使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過
2023-07-23 15,340
-
01:46
醫(yī)療事故如何起訴醫(yī)療事故的起訴程序為: 1、受害人首先提交相關(guān)材料申請進行醫(yī)療事故鑒定; 2、收集好相關(guān)證據(jù),包括醫(yī)院的就診記錄、病歷、發(fā)票、病情證明、診斷報告、手術(shù)記錄等等; 3、向法院提起訴訟,事先草擬好民事起訴狀,寫清楚醫(yī)療過錯發(fā)生的事實全過程、訴訟
1,317 2022.06.22 -
01:09
醫(yī)療事故如何鑒定流程醫(yī)療事故的鑒定操作流程為:申請者向當(dāng)?shù)蒯t(yī)療事故技術(shù)鑒定委員會遞交書面申請。申請書應(yīng)寫明事情發(fā)生的經(jīng)過及時間、地點,提出申請鑒定的理由。提出申請鑒定方應(yīng)向醫(yī)療事故技術(shù)鑒定委員會交醫(yī)療事故技術(shù)鑒定費。醫(yī)療事故技術(shù)鑒定聽證、取證。召開醫(yī)療事故技術(shù)
3,838 2022.05.11 -
01:02
生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦什么手續(xù)生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦的手續(xù),具體如下:1、生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè),需在所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)備案,其產(chǎn)品需同時辦理產(chǎn)品備案,方可生產(chǎn);2、生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械的企業(yè)需在所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)
4,519 2022.05.11