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一、安康執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的法律依據(jù)是什么

1、《國務(wù)院對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》(2004年6月29日國務(wù)院令第412號(hào)，2009年1月29日第一次修訂，2016年8月25日第二次修訂。)

附件第355項(xiàng)：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)，實(shí)施機(jī)關(guān)：省級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)管部門。

2、《陜西省人民政府關(guān)于取消和下放行政審批事項(xiàng)的決定》(陜政發(fā)〔2013〕48號(hào))

附件2第20項(xiàng)“執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)”下放至市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門。

3、中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例

第十五條國家實(shí)行處方藥和非處方藥分類管理制度。國家根據(jù)非處方藥品的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員。

二、安康執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的辦理?xiàng)l件

1、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

2、遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德

3、身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

4、經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意

三、安康執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)辦理的流程

1、申請(qǐng)人提出申請(qǐng)

2、工作窗口接收申請(qǐng)材料

3、申報(bào)材料齊全，符合法定形式，當(dāng)場(chǎng)受理

4、資料審查，審查資料的真實(shí)性、合法性

5、科室負(fù)責(zé)人審核，通過辦理決定

6、制作證件，發(fā)放給申請(qǐng)人