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化療費(fèi)用醫(yī)保是可以報(bào)銷的，但不是全部報(bào)銷。1、如果腫瘤患者參加了職工醫(yī)療保險(xiǎn)，那么只能按一定比例進(jìn)行事后補(bǔ)償報(bào)銷。城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)每年的最高支付限額為50萬(wàn)元；如果腫瘤患者參加的新農(nóng)合，那么報(bào)銷比例一般在80％。2、如果腫瘤患者去異地就醫(yī)的，報(bào)銷的比例要小一些，比如新農(nóng)合，本地就醫(yī)報(bào)銷80％，異地就醫(yī)報(bào)銷30％?？赡苡械某鞘挟惖鼐歪t(yī)的報(bào)銷比例會(huì)更低。3、在我國(guó)醫(yī)保特殊門診中，各種惡性腫瘤放化療費(fèi)用早已納入了醫(yī)保報(bào)銷范圍。一、醫(yī)保保險(xiǎn)范圍是怎樣的醫(yī)保的報(bào)銷范圍是有限制的，在醫(yī)保規(guī)定的的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店就醫(yī)、買藥才可以報(bào)銷。并且，只有在《基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》里面的藥品，才可以報(bào)銷，甲級(jí)藥物全部報(bào)銷，乙級(jí)藥物部分報(bào)銷，丙級(jí)藥物不能報(bào)銷。參與治療的項(xiàng)目也有要求。只有符合基本醫(yī)療保險(xiǎn)診療項(xiàng)目范圍的才可以全額報(bào)銷，或者部分報(bào)銷。比如說(shuō)你去眼科醫(yī)院配眼鏡，做近視手術(shù)等等，是不符合報(bào)銷標(biāo)準(zhǔn)的。服務(wù)設(shè)施同樣也有

一、化療商業(yè)保險(xiǎn)給報(bào)銷嗎化療藥物是可以報(bào)銷的，但是不同級(jí)別的化療藥物報(bào)銷比例不同。進(jìn)口的化療藥物一般不予報(bào)銷。二、商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)不給報(bào)銷的情形有哪些1.未經(jīng)批準(zhǔn)在非定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診發(fā)生的醫(yī)療費(fèi)用;2.自殺、自殘的(精神病)除外;3.打架、斗毆、酗酒、吸毒及其他因犯罪或違反《治安管理處罰法》所致傷病的;4.交通事故、意外傷害、醫(yī)療事故等;5.因美容、矯形、生理缺陷等進(jìn)行治療的;6.屬于工傷保險(xiǎn)(含職業(yè)病)或生育保險(xiǎn)支付范圍的;7.國(guó)家和省市醫(yī)療保險(xiǎn)政策規(guī)定的其他不支付費(fèi)用情形。

保險(xiǎn)公司依據(jù)傷者實(shí)際產(chǎn)生的合理醫(yī)療費(fèi)在保險(xiǎn)范圍內(nèi)予以賠償，但非醫(yī)保用藥不予理賠。一、交通事故保險(xiǎn)公司報(bào)銷流程1、向保險(xiǎn)公司報(bào)案。通常一起交通事故發(fā)生后，車輛方不僅要向當(dāng)?shù)氐慕煌ü芾聿块T報(bào)案，同時(shí)要在事故發(fā)生后的48小時(shí)內(nèi)向保險(xiǎn)公司報(bào)案。2、事故現(xiàn)場(chǎng)勘查、檢驗(yàn)。保險(xiǎn)公司接到出險(xiǎn)報(bào)案后，應(yīng)當(dāng)立即安排公司理賠人員或委托的公估機(jī)構(gòu)、技術(shù)鑒定機(jī)構(gòu)、海外代理人到事故現(xiàn)場(chǎng)勘查事故經(jīng)過(guò)，了解涉及的損失情況，查閱和初步收集與事故性質(zhì)、原因和損失情況等有關(guān)的證據(jù)和資料，確認(rèn)事故是否屬于保險(xiǎn)責(zé)任，必要時(shí)委托專門的技術(shù)鑒定部門或科研機(jī)構(gòu)提供專業(yè)技術(shù)支持。3、定損估價(jià)。保險(xiǎn)公司相關(guān)人員對(duì)交通事故現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行勘查、檢驗(yàn)后，就應(yīng)該對(duì)此次事故造成的損失估價(jià)。如果被保險(xiǎn)人認(rèn)為保險(xiǎn)公司的定損估價(jià)有問(wèn)題時(shí)，被保險(xiǎn)人也可以向保險(xiǎn)公司提出異議，同時(shí)自己委托相關(guān)機(jī)構(gòu)對(duì)損失作出估價(jià)。保險(xiǎn)公司與被保險(xiǎn)人對(duì)損失估計(jì)達(dá)成一致，就進(jìn)行下一步流程。

目錄外西藥和中成藥：符合《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》第七條、第八條規(guī)定，且具備以下情形之一的目錄外藥品，可以納入2021年藥品目錄評(píng)審范圍。與新冠肺炎相關(guān)的呼吸系統(tǒng)疾病治療用藥；2016年1月1日至2021年6月30日（含，下同）期間，經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市的新通用名藥品；與同治療領(lǐng)域的其他藥品相比，價(jià)格或費(fèi)用明顯偏高，且占用基金量較多的藥品；．按規(guī)定將符合條件的中藥飲片納入調(diào)整范圍；完善藥品目錄凡例，規(guī)范藥品名稱劑型，適當(dāng)調(diào)整藥品甲乙類別、目錄分類結(jié)構(gòu)、備注等內(nèi)容。醫(yī)保報(bào)銷藥品目錄我國(guó)醫(yī)保報(bào)銷藥品目錄主要有西藥、中成藥和中藥飲片三部分，其中，基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付費(fèi)用的西藥品種分別為1133個(gè)和1137個(gè)，中成藥品種927個(gè)，民族藥品種47個(gè)。醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)基金不予支付費(fèi)用的中藥飲片127種及1個(gè)類別。其中，單方不予支付的有99種，單、復(fù)方均不予支付的有28種和1個(gè)類

只要在所在省市規(guī)定的限價(jià)范圍內(nèi)，可以報(bào)銷。工傷職工是否可以安裝進(jìn)口髖關(guān)節(jié)，法律法規(guī)沒(méi)有規(guī)定，但按照《工傷保險(xiǎn)輔助器具配置管理辦法》和各地規(guī)定，各省、自治區(qū)、直轄市都制定有《工傷輔助器具目錄和費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)》，由社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)按《工傷輔助器具目錄和費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)》確定，一般不超過(guò)限額標(biāo)準(zhǔn)即可。

一、進(jìn)口化妝品報(bào)檢的規(guī)定1、進(jìn)口化妝品必須經(jīng)過(guò)標(biāo)簽審核，取得《進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審核證書(shū)》或《標(biāo)簽審核受理證明》后方可報(bào)檢。2、國(guó)家質(zhì)檢總局對(duì)進(jìn)出口化妝品實(shí)施分級(jí)監(jiān)督檢驗(yàn)管理制度，按照品牌、品種將進(jìn)出口化妝品的監(jiān)督檢驗(yàn)分為放寬級(jí)和正常級(jí)，并根據(jù)日常監(jiān)督檢驗(yàn)結(jié)果，動(dòng)態(tài)公布《進(jìn)出口化妝品分級(jí)管理類目表》。3、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)口化妝品及其生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施衛(wèi)生質(zhì)量許可制度等監(jiān)督管理措施。4、進(jìn)口化妝品經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)到本地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)登記備案。5、經(jīng)檢驗(yàn)合格的進(jìn)口化妝品，必須在檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)監(jiān)督下加貼檢驗(yàn)檢疫標(biāo)志。二、辦理進(jìn)口化妝品報(bào)檢時(shí)應(yīng)提供的證單1、辦理進(jìn)口化妝品報(bào)檢，報(bào)檢人按規(guī)定填寫(xiě)入境貨物報(bào)檢單并提供相關(guān)外貿(mào)單據(jù)：合同、發(fā)票、裝箱單、提(運(yùn))單等。2、報(bào)檢時(shí)還應(yīng)提供《進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審核證書(shū)》或《標(biāo)簽審核受理證明》。3、從發(fā)生瘋牛病的國(guó)家或地區(qū)進(jìn)口化妝品，有關(guān)進(jìn)口商必須向口岸出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提供輸出國(guó)

化療是很常用的抗腫瘤治療的方法，化療費(fèi)用都可以報(bào)銷，現(xiàn)在有化療單病種收費(fèi)，不同的癌腫化療費(fèi)用有一定的限制，但是通過(guò)單病種收費(fèi)報(bào)銷比例更高。有些人選擇其他進(jìn)口的化療藥物，可能不在醫(yī)保報(bào)銷范圍之內(nèi)，像這種報(bào)銷比例比較少，或者不能報(bào)銷，需要具體去當(dāng)?shù)蒯t(yī)保部門咨詢。醫(yī)保報(bào)銷要身份證嗎是的，必須要有本人身份證原件。醫(yī)保報(bào)銷需要材料：1．身份證和社會(huì)保障卡的原件；2．定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)?？漆t(yī)生開(kāi)具的疾病診斷證明書(shū)原件；3．門診病歷、檢查、檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單等就醫(yī)資料原件；4．財(cái)政、稅務(wù)統(tǒng)一醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診收費(fèi)收據(jù)原件?！吨腥A人民共和國(guó)社會(huì)保險(xiǎn)法》第二十四條國(guó)家建立和完善新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度。新型農(nóng)村合作醫(yī)療的管理辦法，由國(guó)務(wù)院規(guī)定。

一、醫(yī)保報(bào)銷進(jìn)口材料嗎有些能報(bào)銷一部分；有些進(jìn)口材料是不報(bào)銷的；具體的醫(yī)院那里有新農(nóng)合能報(bào)銷的藥品明細(xì)，可以直接找醫(yī)生咨詢。因?yàn)槊恳环N藥品或材料都有一個(gè)國(guó)家規(guī)定的報(bào)銷比例的，社保和新農(nóng)合也是以那個(gè)比例為基準(zhǔn)報(bào)銷的。有下列情形之一的，醫(yī)藥費(fèi)用不納入新型農(nóng)村合作醫(yī)療基金補(bǔ)償范圍：（一）使用的藥品或者診療項(xiàng)目未列入新型農(nóng)村合作醫(yī)療報(bào)銷藥物目錄或者診療項(xiàng)目目錄的，但實(shí)行按病種定額付費(fèi)的除外；（二）按照規(guī)定應(yīng)當(dāng)由工傷或者生育保險(xiǎn)基金支付醫(yī)藥費(fèi)用的；（三）應(yīng)當(dāng)由第三人負(fù)擔(dān)醫(yī)藥費(fèi)用的；（四）應(yīng)當(dāng)由公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān)的；（五）境外就醫(yī)的；（六）因故意犯罪造成自身傷害發(fā)生醫(yī)藥費(fèi)用的；（七）因美容、整形等非基本醫(yī)療需要發(fā)生醫(yī)藥費(fèi)用的；（八）國(guó)家和省規(guī)定不予補(bǔ)償?shù)钠渌樾?。二、?bào)銷是什么意思是將用壞作廢的物件報(bào)告銷賬，也指把領(lǐng)用款項(xiàng)或收支賬目開(kāi)列清單，報(bào)請(qǐng)上級(jí)核銷。

非法代購(gòu)進(jìn)口藥銷售假藥罪會(huì)被怎么處理？我國(guó)《藥品管理法》第39條規(guī)定：“藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)。醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)?！蔽覈?guó)《藥品管理法》第15條規(guī)定：“開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件：(一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；(二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；(三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；(四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度?！庇纱丝梢?jiàn)，進(jìn)口藥品的銷售，無(wú)論是藥品的品種、種類，還是銷售藥品的主體，均需要受到嚴(yán)格的監(jiān)管，除此之外，《藥品管理法》還對(duì)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、購(gòu)銷記錄、保管、甚至是進(jìn)口口岸的選擇等，作出了嚴(yán)格的規(guī)范。因此，藥品的進(jìn)口和銷售絕不是任意而為之的。藥品安全直接關(guān)系公民身體

直接去藥店買藥能報(bào)銷。醫(yī)?？ㄒ诙c(diǎn)藥店買藥才能報(bào)銷。醫(yī)?？ㄊ褂梅秶?，參保職工在定點(diǎn)醫(yī)院，藥店就醫(yī)購(gòu)藥時(shí)，可憑密碼在POS機(jī)上刷卡使用，但無(wú)法提取現(xiàn)金或進(jìn)行轉(zhuǎn)帳使用。個(gè)人醫(yī)療帳戶（個(gè)人醫(yī)療保險(xiǎn)卡）資金主要用于以下范圍的費(fèi)用：1、門診、急診的基本醫(yī)療費(fèi)用；2、住院及門診特定項(xiàng)目基本醫(yī)療費(fèi)用中，應(yīng)由個(gè)人自付部分的費(fèi)用；3、持醫(yī)院外配處方到醫(yī)保定點(diǎn)零售藥店配基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥，或者購(gòu)買基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍內(nèi)的非處方藥的費(fèi)用。城鎮(zhèn)居民在一個(gè)結(jié)算年度內(nèi)住院治療二次以上的，從第二次住院治療起，不再收取起付標(biāo)準(zhǔn)的費(fèi)用。轉(zhuǎn)院或者二次以上住院的，按照規(guī)定的轉(zhuǎn)入或再次入住醫(yī)院起付標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)足差額。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)社會(huì)保險(xiǎn)法》第二十八條符合基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄、診療項(xiàng)目、醫(yī)療服務(wù)設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)以及急診、搶救的醫(yī)療費(fèi)用，按照國(guó)家規(guī)定從基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金中支付。第三十條下列醫(yī)療費(fèi)用不納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付范圍

醫(yī)療保險(xiǎn)不能報(bào)銷的藥有哪些?以下藥品不能納入基本醫(yī)保用藥范圍：(1)主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品;(2)部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器，干(水)果類;(3)用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑;(4)各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑;(5)血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外);(6))社會(huì)保險(xiǎn)行政部門規(guī)定基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的其他藥品。1、基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品報(bào)銷納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)給付范圍內(nèi)的藥品，分為甲類和乙類兩種。甲類藥物是指全國(guó)基本統(tǒng)一的、能保證臨床治療基本需要的藥物。這類藥物的費(fèi)用納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金給付范圍，并按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的給付標(biāo)準(zhǔn)支付費(fèi)用。乙類藥物目錄由各省、自治區(qū)、直轄市根據(jù)自身情況調(diào)整，這類藥物先由職工支付一定比例的費(fèi)用后，再納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金給付范圍，并按基本醫(yī)療保險(xiǎn)給付標(biāo)準(zhǔn)支付費(fèi)用。2、基本醫(yī)療保險(xiǎn)診療項(xiàng)目報(bào)銷基本醫(yī)療保險(xiǎn)診療項(xiàng)目應(yīng)符合以下條件：(1)臨床診療必

漳州市政府昨日正式下發(fā)《關(guān)于漳州市城鎮(zhèn)企業(yè)職工生育保險(xiǎn)市級(jí)統(tǒng)籌辦法的通知》(簡(jiǎn)稱《通知》)，從明年1月1日起實(shí)行，到時(shí)候漳州市職工生育險(xiǎn)將實(shí)現(xiàn)全市統(tǒng)籌，統(tǒng)一報(bào)銷額度。凡是在漳州市行政區(qū)域內(nèi)的國(guó)有企業(yè)、股份制企業(yè)、城鎮(zhèn)集體企業(yè)、私營(yíng)企業(yè)及其全部職工，外商投資企業(yè)及其中方職工，按照屬地管理原則(在漳州市的中央企業(yè)參加省本級(jí)企業(yè)生育保險(xiǎn)的除外)均應(yīng)參加城鎮(zhèn)企業(yè)職工生育保險(xiǎn)全市統(tǒng)籌，繳納生育保險(xiǎn)費(fèi)，并享受生育保險(xiǎn)待遇。在產(chǎn)假方面，難產(chǎn)的，增加產(chǎn)假15天;生育多胞胎的，每多生育一嬰，產(chǎn)假增加15天;晚育并領(lǐng)取獨(dú)生子女證的，產(chǎn)假可延長(zhǎng)135天至180天，由所在企業(yè)具體規(guī)定，其中難產(chǎn)的，產(chǎn)假最長(zhǎng)180天。持有生育服務(wù)證的女職工，懷孕后流產(chǎn)的也享有產(chǎn)假。懷孕3個(gè)月以內(nèi)產(chǎn)假25天;懷孕3個(gè)月以上7個(gè)月以內(nèi)的產(chǎn)假42天。分娩期間嬰兒夭折的，產(chǎn)假為90天。

一、銷售進(jìn)口藥售假藥罪怎么處罰？銷售假藥處三年以下的有期徒刑或者拘役，并處罰金，情節(jié)嚴(yán)重的，處三年以上到十年以下的有期徒刑并處罰金。情節(jié)特別嚴(yán)重的，處十年以上的有期徒刑，無(wú)期徒刑，甚至死刑，并處罰金或者沒(méi)收全部的財(cái)產(chǎn)，單位犯罪的要追究直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他涉案人員。本罪客觀方面表現(xiàn)為生產(chǎn)、銷售假藥、足以危害人體健康的行為。首先，行為人生產(chǎn)、銷售的必須是假藥?！缎谭ā?41條明確規(guī)定，本條所稱假藥，是指依照的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。行為有人生產(chǎn)、銷售假藥的行為。也就是一切制造、加工、采集、收集某種物品充當(dāng)合格或特定藥品的行為，都是生產(chǎn)假藥的違法行為。生產(chǎn)、銷售假藥罪的犯罪主體既可以是自然人，也可以是單位。自然人中有使用自制的藥品于臨床而造成嚴(yán)重后果的；單位犯本罪的，如現(xiàn)在的很多醫(yī)院都設(shè)有制劑室，用以生產(chǎn)供本單位使用的藥品，有的醫(yī)療單位由于經(jīng)濟(jì)效益的驅(qū)使，違規(guī)生產(chǎn)劣質(zhì)藥品或超

生產(chǎn)、銷售假藥罪，是指生產(chǎn)者、銷售者違反國(guó)家藥品管理法規(guī)，生產(chǎn)、銷售假藥，足以危害人體健康的行為。刑法所稱假藥，是指依照《藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品?！端幤饭芾矸ā返谌艞l規(guī)定，藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)。同時(shí)，該法第四十八條規(guī)定，依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的，按假藥論處。由上述規(guī)定可知，無(wú)任何審批手續(xù)，也沒(méi)有質(zhì)檢報(bào)告和進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品應(yīng)以假藥論。行為人為謀取非法利益，而銷售無(wú)任何審批手續(xù)，也沒(méi)有質(zhì)檢報(bào)告和進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品，情節(jié)惡劣的，已構(gòu)成生產(chǎn)、銷售假藥罪?！缎谭ā返谝话偎氖粭l【生產(chǎn)、銷售假藥罪】生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上十年