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一、醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量保證書范文

醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量保證書

為了加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復(fù)印件，以便乙方備案。

二、供貨方保證經(jīng)營的器械質(zhì)量符合國家規(guī)定的器械標(biāo)準(zhǔn)（is013485）。貨品內(nèi)、外包裝及說明書必須符合國家有關(guān)規(guī)定。

三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲運(yùn)運(yùn)輸要求，而乙方的儲運(yùn)條件應(yīng)符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運(yùn)不當(dāng)造成經(jīng)濟(jì)損失由乙方負(fù)責(zé)。

四、乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的貨品，應(yīng)及時驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應(yīng)及時通知甲方處理。

五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。

七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認(rèn)蓋章后生效。

八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

九、本協(xié)議有效期：

＿＿年＿＿月＿＿日至＿＿年＿＿月＿＿日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

日期：日期：

二、醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量保證書的含義

醫(yī)療器械的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是對重復(fù)性事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。它以科學(xué)技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的綜合成果為基礎(chǔ)，經(jīng)有關(guān)方面協(xié)商一致，并由主管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，以特定形式發(fā)布，作為共同遵守的準(zhǔn)則和依據(jù)。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》配套規(guī)章《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》的規(guī)定，生產(chǎn)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局復(fù)核的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，國家已制定標(biāo)準(zhǔn)的，可以直接采用醫(yī)療器械產(chǎn)品國家標(biāo)準(zhǔn)；國家沒有制定標(biāo)準(zhǔn)的，可以直接采用醫(yī)療器械產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；對于既沒有國家標(biāo)準(zhǔn)，又無行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，企業(yè)應(yīng)自行制訂適合該產(chǎn)品的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。此外，企業(yè)也可制訂高于國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。