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醫(yī)療產(chǎn)品不合格應(yīng)起訴誰
來源:法律編輯整理 時間: 2023-08-06 04:50:34 458 人看過

根據(jù)《中華人民共和國民法典》第1223條之規(guī)定,因藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械的缺陷,或者輸入不合格的血液造成患者損害的,患者可以向藥品上市許可持有人、生產(chǎn)者、血液提供機構(gòu)請求賠償,也可以向醫(yī)療機構(gòu)請求賠償。

因此患者可以根據(jù)自己的利益,任意選擇對自己最有利的主體作為被告,也可以將上述主體一并作為共同被告起訴。

什么是醫(yī)療產(chǎn)品損害責(zé)任

醫(yī)療產(chǎn)品損害責(zé)任是指醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療過程中使用有缺陷的藥品/消毒藥劑/醫(yī)療器械/血液及制品等醫(yī)療產(chǎn)品,因此造成患者人身損害,醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)者/銷售者應(yīng)當承擔的醫(yī)療損害賠償責(zé)任。

一、醫(yī)療產(chǎn)品損害責(zé)任性質(zhì):具有醫(yī)療侵權(quán)責(zé)任/產(chǎn)品侵權(quán)責(zé)任的雙重性質(zhì)。

二、醫(yī)療產(chǎn)品損害責(zé)任的中間責(zé)任歸責(zé)原則:適用無過錯責(zé)任。

三、醫(yī)療產(chǎn)品損害責(zé)任的最終責(zé)任歸責(zé)原則:

1.醫(yī)療機構(gòu)/醫(yī)療產(chǎn)品銷售者適用過錯責(zé)任原則/醫(yī)療機構(gòu)不能指明缺陷醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者也不能指明缺陷產(chǎn)品供貨者,應(yīng)當承擔無過錯責(zé)任;

2.醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)者適用無過錯責(zé)任原則。

四、醫(yī)療產(chǎn)品損害責(zé)任構(gòu)成要件:

1.醫(yī)療產(chǎn)品須為有缺陷產(chǎn)品;

2.須有患者人身損害事實;

3.須有因果關(guān)系。

五、醫(yī)療產(chǎn)品損害責(zé)任類型:

1.藥品/消毒藥劑/醫(yī)療器械缺陷的致害責(zé)任;

2.輸入不合格的血液的致害責(zé)任。

六、醫(yī)療產(chǎn)品損害責(zé)任承擔:

1.患者可以向生產(chǎn)者或者血液提供機構(gòu)請求賠償/也可以向醫(yī)療機構(gòu)請求賠償;

2.患者向醫(yī)療機構(gòu)請求賠償?shù)?,醫(yī)療機構(gòu)賠償后,有權(quán)向負有責(zé)任的生產(chǎn)者或者血液提供機構(gòu)追償。

【律師提示】

醫(yī)療產(chǎn)品種類:

A.藥品;

B.消毒藥劑;

C.醫(yī)療器械;

D.血液及血液制品。

醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量缺陷認定標準:以不合理標準為基本標準,以強制性標準為輔助標準,違反任何一項標準均屬于缺陷產(chǎn)品。

A.醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量缺陷一般需要進行科學(xué)的鑒定;

B.如由于植入的醫(yī)療器械在體內(nèi)無法取出而無法進行科學(xué)的分析和鑒定,首先應(yīng)查明患者植入的醫(yī)療器械是否達到一般同類產(chǎn)品的使用年限(由此證明是否存在質(zhì)量缺陷);其次,生產(chǎn)者、銷售者或醫(yī)療機構(gòu)能否舉證證明該醫(yī)療器械未達到一般同類產(chǎn)品的使用年限是患者原因造成的,無法舉證證明的,即視為該醫(yī)療器械存在質(zhì)量缺陷。

醫(yī)療機構(gòu)對藥品/消毒藥劑/醫(yī)療器械的注意義務(wù):

A.嚴格執(zhí)行進貨檢查驗收制度,驗明產(chǎn)品合格證明和其他標識;

B.統(tǒng)一進貨渠道,避免因“吃回扣”而購進“三無產(chǎn)品”或者偽劣產(chǎn)品;

C.不得施用禁止使用的產(chǎn)品和過期淘汰的產(chǎn)品;

D.不得偽造產(chǎn)地、冒用他人的廠名、廠址、認證標志名優(yōu)標志等質(zhì)量標志;

E.不得在產(chǎn)品中摻假/以假充真/以次充好/以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品;

F.正確使用醫(yī)療產(chǎn)品;

G.建立購貨檔案以及嚴格的“進、銷、調(diào)、存”和施用管理制度;

H.建立醫(yī)療證據(jù)保全制度和事故調(diào)查制度。

根據(jù)最近原則,受害患者可以選擇請求醫(yī)療機構(gòu)/生產(chǎn)者/銷售者承擔責(zé)任:

A.受害患者行使違反醫(yī)療義務(wù)損害責(zé)任請求權(quán):應(yīng)當向醫(yī)療機構(gòu)請求;

B.受害患者行使醫(yī)療產(chǎn)品損害責(zé)任請求權(quán):可以向醫(yī)療機構(gòu)/醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)者/銷售者行使請求權(quán)。

《中華人民共和國民法典》第一千二百二十三條

因藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械的缺陷,或者輸入不合格的血液造成患者損害的,患者可以向藥品上市許可持有人、生產(chǎn)者、血液提供機構(gòu)請求賠償,也可以向醫(yī)療機構(gòu)請求賠償?;颊呦蜥t(yī)療機構(gòu)請求賠償?shù)?,醫(yī)療機構(gòu)賠償后,有權(quán)向負有責(zé)任的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)者、血液提供機構(gòu)追償。

《最高人民法院關(guān)于審理醫(yī)療損害責(zé)任糾紛案件適用法律若干問題的解釋》第二十一條

因醫(yī)療產(chǎn)品的缺陷或者輸入不合格血液受到損害,患者請求醫(yī)療機構(gòu),缺陷醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者或者血液提供機構(gòu)承擔賠償責(zé)任的,應(yīng)予支持。

醫(yī)療機構(gòu)承擔賠償責(zé)任后,向缺陷醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者或者血液提供機構(gòu)追償?shù)?,?yīng)予支持。

因醫(yī)療機構(gòu)的過錯使醫(yī)療產(chǎn)品存在缺陷或者血液不合格,醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者或者血液提供機構(gòu)承擔賠償責(zé)任后,向醫(yī)療機構(gòu)追償?shù)?,?yīng)予支持。

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    醫(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同供方:___________________________需方:___________________________一、產(chǎn)品名稱、型號、數(shù)量及金額產(chǎn)品型號產(chǎn)品名稱單價訂貨數(shù)量總金額二、交貨地點:_____________________________________________。三、交貨時間:_____________________________________________。四、運輸方式及費用負擔:供方送貨;中鐵快運,供方負擔;需方自提。五、付款條件:安裝調(diào)試合格后即付全款。六、驗收標準:根據(jù)廠家出廠標準。七、違約責(zé)任:雙方協(xié)商。八、包裝標準:廠家出廠標準。九、售后服務(wù):調(diào)試安裝合格日起,免費保修一年。一年后為有償服務(wù)。十、其他條款:_____________________________________________。供方(蓋章):_______
    2023-04-23
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  • 購買到產(chǎn)品不合格怎么投訴嗎?
    一、購買到產(chǎn)品不合格怎么投訴嗎?消費者購買到不合格產(chǎn)品時,可以和商家協(xié)商解決,如果商家不同意退賠的,消費者可以到當?shù)氐墓ど坦芾聿块T投訴。依據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》第五十六條經(jīng)營者有下列情形之一,除承擔相應(yīng)的民事責(zé)任外,其他有關(guān)法律、法規(guī)對處罰機關(guān)和處罰方式有規(guī)定的,依照法律、法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行;法律、法規(guī)未作規(guī)定的,由工商行政管理部門或者其他有關(guān)行政部門責(zé)令改正,可以根據(jù)情節(jié)單處或者并處警告、沒收違法所得、處以違法所得一倍以上十倍以下的罰款,沒有違法所得的,處以五十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,責(zé)令停業(yè)整頓、吊銷營業(yè)執(zhí)照:1、提供的商品或者服務(wù)不符合保障人身、財產(chǎn)安全要求的;2、在商品中摻雜、摻假,以假充真,以次充好,或者以不合格商品冒充合格商品的;3、生產(chǎn)國家明令淘汰的商品或者銷售失效、變質(zhì)的商品的;4、偽造商品的產(chǎn)地,偽造或者冒用他人的廠名、廠址,篡改生產(chǎn)日期,偽造或者冒用認證標
    2023-06-06
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  • 誰有資格執(zhí)行強制醫(yī)療
    一、誰有資格執(zhí)行強制醫(yī)療有資格執(zhí)行強制醫(yī)療的主體是由司法機關(guān)指定的醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)行。強制醫(yī)療是為了實現(xiàn)社會防衛(wèi)和恢復(fù)精神病人健康而采取的對精神病人的人身自由予以一定限制,并對其所患精神疾病進行治療的一種處分措施。根據(jù)《刑法》第十八條精神病人在不能辨認或者不能控制自己行為的時候造成危害結(jié)果,經(jīng)法定程序鑒定確認的,不負刑事責(zé)任,但是應(yīng)當責(zé)令他的家屬或者監(jiān)護人嚴加看管和醫(yī)療;在必要的時候,由政府強制醫(yī)療。間歇性的精神病人在精神正常的時候犯罪,應(yīng)當負刑事責(zé)任。尚未完全喪失辨認或者控制自己行為能力的精神病人犯罪的,應(yīng)當負刑事責(zé)任,但是可以從輕或者減輕處罰。醉酒的人犯罪,應(yīng)當負刑事責(zé)任。二、強制醫(yī)療程序的適用條件是哪些1.有暴力行為:有危害公共安全或嚴重危害公民人身安全的行為;2.強制醫(yī)療的對象是精神病人:經(jīng)過法定程序的鑒定依法不用負刑事責(zé)任;3.社會危害性:還有繼續(xù)危害社會的可能性。強制醫(yī)療程序只有檢察
    2023-05-25
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#消費知識
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    產(chǎn)品是指被人們使用和消費,并能滿足人們某種需求的任何東西,包括有形的物品、無形的服務(wù)、組織、觀念或它們的組合。產(chǎn)品一般可以分為五個層次,即核心產(chǎn)品、基本產(chǎn)品、期望產(chǎn)品、附加產(chǎn)品、潛在產(chǎn)品。 產(chǎn)品是“一組將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的... 更多>

    #產(chǎn)品
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    • 醫(yī)療產(chǎn)品不合格罪的立案標準
      廣東在線咨詢 2022-06-02
      根據(jù)《中華人民共和國民法典》第1223條之規(guī)定,因藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械的缺陷,或者輸入不合格的血液造成患者損害的,患者可以向藥品上市許可持有人、生產(chǎn)者、血液提供機構(gòu)請求賠償,也可以向醫(yī)療機構(gòu)請求賠償。因此患者可以根據(jù)自己的利益,任意選擇對自己最有利的主體作為被告,也可以將上述主體一并作為共同被告起訴。
    • 食品抽檢不合格應(yīng)罰誰
      吉林省在線咨詢 2023-06-10
      食品經(jīng)營者。根據(jù)我國《食品安全法》規(guī)定,食品經(jīng)營者履行了本法規(guī)定的進貨查驗等義務(wù),有充分證據(jù)證明其不知道所采購的食品不符合食品安全標準,并能如實說明其進貨來源的,可以免予處罰。但應(yīng)當依法沒收其不符合食品安全標準的食品;造成人身、財產(chǎn)或者其他損害的,依法承擔賠償責(zé)任。
    • 如何起訴產(chǎn)品質(zhì)量不合格?
      天津在線咨詢 2022-07-27
      1.起訴的時候把送貨司機列為第三人或者被告,以查明對方公司收到你的貨款。 2.取一份錄音證據(jù),進一步證實存在買賣合同關(guān)系。 3.申請對貨物質(zhì)量問題進行鑒定,寫一份鑒定申請,然后同主審法官溝通一下。
    • 產(chǎn)品不合格可以起訴賣家嗎?
      海南在線咨詢 2022-07-30
      法院受理消費者糾紛案件后,一般要對案件進行調(diào)解。如調(diào)解不能達成協(xié)議,或在調(diào)解書送達前一方反悔的,法院將進行審判。對法院所作判決不服,訴訟當事人有上訴權(quán)。
    • 產(chǎn)品質(zhì)量不合格由誰舉證
      陜西在線咨詢 2023-03-23
      《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》第41條第1款規(guī)定:“因產(chǎn)品存在缺陷造成人身、缺陷產(chǎn)品以外的其他財產(chǎn)損害的,生產(chǎn)者應(yīng)當承擔賠償責(zé)任。”即產(chǎn)品生產(chǎn)者承擔賠償責(zé)任的前提是其產(chǎn)品存在缺陷。 《最高人民法院關(guān)于民事訴訟證據(jù)的若干規(guī)定》第四條第六款的規(guī)定“因缺陷產(chǎn)品致人損害的侵權(quán)訴訟,由產(chǎn)品的生產(chǎn)者就法律規(guī)定的免責(zé)事由承擔舉證責(zé)任。”