我想從事醫(yī)療器械生產(chǎn)需要什么條件?
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公司注冊首先要進行核名,其次,還要確定公司經(jīng)營范圍,公司經(jīng)營范圍也決定了日后公司經(jīng)營時需要辦理的證件,除此之外,醫(yī)療器械公司注冊還需要滿足以下幾個條件: 1.公司需要具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。需要注意的是,經(jīng)營三類醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量負責人除了需要具備相關專業(yè)學歷或者職稱外,還應當具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)歷; 2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所。比如經(jīng)營三類或二類體外診斷試劑的,經(jīng)營場所使用面積不得少于100平方米,庫房使用面積不得少于60平方米,冷庫容積不得少于20立方米等(不同地區(qū)政策要求不同)。全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的公司,也可以不設立庫房; 3.有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度; 4.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構(gòu)提供技術(shù)支持。而從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè),除了這些之外,還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。 而注冊所需提供資料一般包括:股東、法人和財務身份證正反面復印件、股東出資比例及出資期限、公司經(jīng)營范圍、注冊地址房屋租賃協(xié)議和房產(chǎn)證復印件;股東、法人和財務聯(lián)系方式、公司章程、股東會決議、公司設立登記申請書和企業(yè)告知承諾書等。
辦理二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,需要具備以下條件: (一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術(shù)人員; (二)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設備; (三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度; (四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力; (五)產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應當具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的生產(chǎn)條件,并應當在領取營業(yè)執(zhí)照后30日內(nèi),填寫《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》,向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門書面告知。第二類、第三類醫(yī)療器
2020.03.09 550 -
三類醫(yī)療器械銷售許可證需要什么條件
根據(jù)我國法律規(guī)定,三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要條件如下: 1、具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對其具體面積有具體要求。 2、具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關專業(yè)的在崗人員。 3、具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關的擁有中專以上學歷的技術(shù)人員。 4、擁有
2020.09.24 1,299 -
三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理條件是什么
應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可,攜帶營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復印件、申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復印件、法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責人的身份、學歷、職稱證明
2020.03.14 685
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從事醫(yī)療器械生產(chǎn)需要什么條件
從事醫(yī)療器械生產(chǎn),應當具備以下條件:(一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術(shù)人員;(二)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設備;(三)有保證醫(yī)
2022-03-22 15,340 -
從事醫(yī)療器械生產(chǎn)需要哪些條件
從事醫(yī)療器械生產(chǎn),應當具備以下條件:(一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術(shù)人員;(二)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設備;(三)有保證醫(yī)
2022-03-30 15,340 -
從事醫(yī)療器械經(jīng)營要具備什么條件
從事醫(yī)療器械經(jīng)營,應當具備以下條件:(一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、
2022-03-16 15,340 -
醫(yī)療器械代理要什么條件
應具備的醫(yī)療器械代理條件:1、醫(yī)療器械經(jīng)營文件要求:《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證/可申請表》一式四份申請人資格證書復印件,醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)名稱預先核準通知書。2、人員要求:經(jīng)營醫(yī)療器械的企業(yè)負責人應具有大
2021-12-25 15,340
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生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦什么手續(xù)生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦的手續(xù),具體如下:1、生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè),需在所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)備案,其產(chǎn)品需同時辦理產(chǎn)品備案,方可生產(chǎn);2、生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械的企業(yè)需在所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)
4,515 2022.05.11 -
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屬于醫(yī)療事故的條件有什么屬于醫(yī)療事故的條件大致有以下幾點:第一,醫(yī)療事故涉及到的行為人,必須是經(jīng)過我國醫(yī)療考核以及衛(wèi)生行政機關批準的,取得資格的醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員。既可以是擁有醫(yī)生資格證的人,也可以是負責醫(yī)療管理、后勤服務的工作人員。第二,事故行為人必須要有整料護理
1,645 2022.04.15 -
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醫(yī)療事故罪立案條件因醫(yī)務工作人員的嚴重不負責任行為,導致患者發(fā)生死亡、或患者的身體健康受到嚴重損害的,應予以立案并追訴。 出現(xiàn)以下情況之一的,屬于所規(guī)定的“嚴重不負責任行為”: 1、醫(yī)務工作人員擅離職守的; 2、在沒有正當理由的情況下,拒絕對急診患者實行必要
1,614 2022.05.11