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我想從事醫(yī)療器械生產(chǎn)需要什么條件?

2022-04-07 05:36

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從事醫(yī)療器械生產(chǎn),應當具備以下條件:(一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術(shù)人員;(二)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設備;(三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;(四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力;(五)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

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公司注冊首先要進行核名,其次,還要確定公司經(jīng)營范圍,公司經(jīng)營范圍也決定了日后公司經(jīng)營時需要辦理的證件,除此之外,醫(yī)療器械公司注冊還需要滿足以下幾個條件: 1.公司需要具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。需要注意的是,經(jīng)營三類醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量負責人除了需要具備相關專業(yè)學歷或者職稱外,還應當具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)歷; 2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所。比如經(jīng)營三類或二類體外診斷試劑的,經(jīng)營場所使用面積不得少于100平方米,庫房使用面積不得少于60平方米,冷庫容積不得少于20立方米等(不同地區(qū)政策要求不同)。全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的公司,也可以不設立庫房; 3.有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度; 4.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構(gòu)提供技術(shù)支持。而從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè),除了這些之外,還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。 而注冊所需提供資料一般包括:股東、法人和財務身份證正反面復印件、股東出資比例及出資期限、公司經(jīng)營范圍、注冊地址房屋租賃協(xié)議和房產(chǎn)證復印件;股東、法人和財務聯(lián)系方式、公司章程、股東會決議、公司設立登記申請書和企業(yè)告知承諾書等。

豐培銘律師

天津東方律師事務所

辦理二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,需要具備以下條件: (一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術(shù)人員; (二)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設備; (三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度; (四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力; (五)產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

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