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欽州特殊藥品資格待遇備案需要什么材料
來源:法律編輯整理 時間: 2023-05-19 07:40:32 312 人看過

一、欽州特殊藥品資格待遇備案需要什么材料

特殊藥品使用申請表

疾病證明

病史資料(出院記錄、門診病歷)

病理報告

基因檢測報告

二、欽州市特殊藥品資格待遇備案法律依據(jù)是什么

《廣西壯族自治區(qū)人力資源和社會保障廳關于做好伊馬替尼等7種特殊藥品納入基本醫(yī)療保險支付有關工作的通知》(桂人社規(guī)〔2018〕19號)及《廣西壯族自治區(qū)人力資源和社會保障廳關于做好國家談判藥品基本醫(yī)療保險支付工作的通知》

第一條:參保人員在門診、住院治療時,按規(guī)定使用伊馬替尼(膠囊、片)、尼洛替尼膠囊、達沙替尼片、舒尼替尼膠囊、吉非替尼片、替諾福韋二吡呋酯片、埃克替尼片等7種特殊藥品治療的費用,納入廣西基本醫(yī)療保險乙類支付范圍。

《中華人民共和國社會保險法》第二十六條“職工基本醫(yī)療保險、新型農(nóng)村合作醫(yī)療和城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險的待遇標準按照國家規(guī)定執(zhí)行

第二十六條:職工基本醫(yī)療保險、新型農(nóng)村合作醫(yī)療和城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險的待遇標準按照國家規(guī)定執(zhí)行。

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      貴州在線咨詢 2022-03-15
      藥品委托生產(chǎn)申請材料項目:(一)委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件;(二)受托方《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件;(三)委托方對受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況;(四)委托方擬委托生產(chǎn)藥品的批準證明文件復印件并附質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝,包裝、標簽和使用說明書實樣;(五)委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標;(六)委托生產(chǎn)合同;(七)受托方所在地省級藥品檢驗機構(gòu)出
    • 化妝品新原料備案需要資料什么
      甘肅在線咨詢 2023-10-20
      進行化妝品新原料備案,應當提交下列資料: (一)注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式; (二)新原料研制報告; (三)新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標準等研究資料; (四)新原料安全評估資料。備案人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。風險提示:在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料。除了具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料,經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門
    • 申請?zhí)厥夤r制需要具備哪些條件和準備材料?需要準備的材料有哪些
      黑龍江在線咨詢 2022-03-08
      申請?zhí)厥夤r制需要具備以下的條件和準備以下的材料: 一、申請條件: 1、企業(yè)因生產(chǎn)特點不能實行每天工作時間8小時,每周工作時間40小時標準工時制度; 2、符合規(guī)定條件的崗位。 二、申請材料: 1、營業(yè)執(zhí)照副本(隨帶一份蓋有單位公章的復印件); 2、社會保險登記證(隨帶一份蓋有單位公章的復印件); 3、勞動保障書面審查登記手冊; 4、涉及到崗位的所有職工的《勞動合同》; 5、《企業(yè)不定時工作制和綜合